Compoziția și forma de eliberare. 1% injecție, care se obține prin fermentarea ciupercii Streptomyces avermitilis. Ampule de 4 ml; sticle de 20, 50, 100, 250 și 500 ml.
Acțiune farmacologică. Ivermectina posedă un spectru larg de acțiune antiparazitară. Aceasta întrerupe transmiterea impulsurilor nervoase către paraziți, ceea ce îi determină să paralizeze și să moară. Pentru animalele cu sânge cald preparatul este toxic. În doza terapeutică nu are proprietăți embriotoxice, teratogene, mutagene și cumulative.
Indicații. Ivermectina se aplică la bovine și ovine: a dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, habertioze, protostrongileze, ezofagostomoze, nematodiroze, bunostomoze, strongyloidiasis, trihotsefaleze; Porci: ascaridozei, ezofagostomoze, trihotsefaleze, metastrongylosis, strongyloidiasis.
Dozaj și cale de administrare. Medicamentul se administrează bovinelor o dată, subcutanat în gât sau în scapula; oaie în părul fără păr al foliei ulnare la o doză de 0,2 mg / kg în conformitate cu DV la o rată de 1 ml de soluție la 50 kg de greutate corporală; porcii din zona bazei urechii într-o doză de 0,3 mg / kg de DV la o rată de 1 ml de soluție la 33 kg de greutate animală.
Contraindicații. Este interzisă utilizarea femelelor cu două săptămâni înainte de naștere și în termen de două săptămâni după acestea, precum și animalele epuizate, bolnave și care alăptează.
Instrucțiuni speciale. Sacrificarea bovinelor și ovinelor pentru carne este permisă la 28 de zile după aplicarea medicamentului, porcii - 21 de zile.
Condiții de depozitare. Lista B. În ambalajul fabricii în locul întunecat la o temperatură cuprinsă între 0 și 30 ° C. Perioada de valabilitate 3 ani.
Producator. Fabrica de plante BIOVET-GOZHOV, Polonia.
Trimiteți-le prietenilor: