Examenul serologic. Serodiagnosticul se efectuează în acele cazuri în care nu este posibilă detectarea agentului patogen în material. Pentru a determina anticorpi în serul de sânge al pacientului, se utilizează reacții extrem de sensibile ale aglutinării latexului și aglutinării pasive cu un antigen antrax protector. [C.190]
Odată cu apariția la mijlocul anilor '70. metodele de inginerie genetică au devenit o ocazie reală de a integra genele străine în genomii virale. direcționând sinteza proteinelor dorite. În 1980, primele experimente au fost efectuate pe virusul herpes simplex uman, în 1981 - pe adenovirusul uman. în 1982 - pe virusul vaccinia. A existat o idee de a crea virusuri hibride. capabile să infecteze oamenii sau animalele pentru a sintetiza nu numai proteinele lor, ci și proteinele protectoare ale altor virusuri patogene. pentru care nu există vaccinuri eficiente. Astfel de virusuri hibride se numesc vaccinuri polivalente vii. Așa cum am menționat deja, răspunsul imun specific celulei T joacă un rol important în protejarea împotriva infecției virale. Cytotoxic T-limfocitele sunt produse numai ca răspuns la antigenul sintetizat endogen în celulele corpului. și nu sunt produse atunci când același antigen este introdus din exterior, adică ca parte a unui vaccin ucis sau ca o proteină individuală. Prin urmare, dezvoltarea de vaccinuri antivirale vii polivalente deschide noi. oportunități nedisponibile anterior pentru imunoprofilaxia diferitelor boli infecțioase. [C.437]
Anticorpii la hialuronidază nu au o funcție protectoare, factorul de patogenitate nu este considerat aici ca un antigen de protecție. [C.355]
I - factorul factorului edematic II - factorul antigen III-factorul de protecție III. [C.367]
Cunoașterea exactă a zonelor de ADN viral sau bacterian responsabile de sinteza antigenelor protectoare permite producerea de vaccinuri proteice. Segmentul ADN pentru antigeni proteici de protecție este introdus în genomul expresiei culturii celulare astfel încât să aibă o cantitate mare de proteină de interes. Primul vaccin de proteine, în dezvoltarea căruia sa utilizat tehnologia modificată genetic, a fost obținută pentru hepatita B. [c.340]
Factori structurali și factori de patogenitate. Agentul cauzal este o proteină și polizaharide capsulare generice antigene somatice produce o exotoxină care este un complex proteic format din mai multe componente (inducând letală umflare și de protecție). [C.290]
SAI are o gamă largă de gazdă (vertebrate și nevertebrate) rămâne viabilă pentru mulți ani după liofi -lizatsii (evaporarea apei prin congelare) și nu are proprietăți oncogenice și deci pot fi folosite pentru a crea așa-numitele vaccinuri vectori. Cu ajutorul lor efectuate de livrare și de exprimare într-un organism gazdă genelor donate. care codifică proteinele antigenice. care induc producerea de anticorpi protectori. Genomul EKR este mare și nu conține situri de restricție unice. care nu permite să încorporați secvențe de nucleotide suplimentare în ea. Cu toate acestea, genele dorite pot fi administrate in gena ASD prin recombinare omologă in vivo după cum urmează. [C.239]
Pentru a determina seroconversia, sunt recomandate teste serologice repetate. De obicei, diagnosticul de infecție B-9 se face atunci când IgM este detectat la virusul 5-19 în ser (aproximativ 14 zile după declanșarea infecției). IgG specifice sunt detectate în termen de 4 luni și mai mult. Detectarea IgG la virusul 5-19 indică prezența imunității protectoare. Utilizarea imunoblotării face posibilă estimarea duratei infecției, deoarece anticorpii la antigenul VP2 apar mai devreme decât anticorpii față de antigenul VPI. Acest lucru are o importanță deosebită pentru stabilirea momentului de infectare a femeilor însărcinate. [C.309]
Proteina disociază cu ușurință în zona acidă a pH-ului și, de asemenea, în prezența ionilor PO. Antigenul protector interacționează cu un component cromogen sau o componentă care conține cromogen. [C.367]
Antigenul protector este similar în acțiunile sale cu colerogene, fiind o proteină. a cărui organizare moleculară este foarte asemănătoare (6 subunități fac parte din polimer), ele creează imunitate protectoare atunci când sunt vaccinate cu animale sau cu oameni. [C.368]
Antigenii de protecție reprezintă o colecție de determinanți antigenici (epitopi) care determină răspunsul imun cel mai puternic. care protejează organismul împotriva re-infectării cu acest agent patogen. [C.55]
Reducerea sau eliminarea completă a efectelor secundare asociate cu vaccinarea pentru a obține o nouă generație de vaccinuri. Au existat mai multe abordări tehnologice pentru dezvoltarea unor astfel de vaccinuri. Una dintre ele constă în alocarea greutății antigenele individuale ale microorganismelor infecțioase care au cel mai mare efect protector, și anume inițiază cea mai mare cantitate de specificitatea anticorpului relevant sau oferă o creștere preferențială a limfocitelor T-clone specifice. Cu toate acestea, această procedură reduce imunogenitatea antigenelor vschelennyh. Problema este de a obține un astfel de material de vaccin, care, pe de o parte, să fie păstrate îngust, cel mai caracteristic de o specificitate de antigen patogen, dar pe de altă parte - ar fi suficient de imunogene pentru a declanșa o imunitate protectoare puternică. Ca purtători cu efect adjuvant pentru antigene proteice sau peptide folosind molecule de polimer sunt inerte imunologic L-amino acizi (de exemplu, L-lizină), compuși chimici. și lipide. organizate în granule kotsfyh (lipozomi) conținute într-un antigen. [C.340]
Cea mai nouă abordare a creării de vaccinuri mucoase (din mucoasele mosculare) este de a produce plante transgenice. care produc proteine antigenice protectoare ale agenților infecțioși și le folosesc ca vaccinuri comestibile. Pereții celulelor vegetale asigură o protecție eficientă a antigenului prezent în ele în cavitatea orală și în stomac, al căror conținut are o reacție acidă. Prin urmare, antigenul ambalat în acest mod ajunge efectiv în intestin, unde induce un răspuns imun la nivelul membranelor mucoase. O caracteristică importantă a vaccinurilor comestibile este potențialul lor ieftin, siguranța biologică (absența agenților patogeni umani și animali din plante), ușurința de depozitare și utilizare. Mai mult, în viitor va fi posibil să se creeze plante care produc simultan mai multe antigene de protecție ale diferiților agenți patogeni. Acestea sunt vaccinuri comestibile multivalente. [C.472]
vaccin moleculara. Acestea includ antigene specifice sub formă moleculară. metode biologice derivate. sinteză chimică. inginerie genetică. Principiul metodei constă în biosinteza microorganismelor vschelenii sau lichid de cultură a unui antigen protector sub formă moleculară. De exemplu, toxinele adevărate (difterie, tetanos, botulinum) celulele vschelyayutsya în timpul creșterii lor. Moleculele de neutralizare toxina anatoxine formol sunt transformate în molecule care posedă proprietăți antigenice specifice, dar își pierd toxicitatea lor. În consecință, anatoxine sunt reprezentative pentru vaccinuri moleculare. Toxoizi (tetanos, difterie, botulinum, stafilococică împotriva gangrenă gazoasă) se obține prin metoda de cultivare adânc în fermentatoare patogeni tetanosului. difterie, botulism și alte micro [c.186]
Izolarea antigenilor de protecție în formă moleculară din microorganismele în sine este o sarcină destul de complexă, astfel încât prepararea vaccinurilor moleculare prin această metodă nu a depășit sfera experimentului. Metoda ingineriei genetice sa dovedit a fi mai productivă. cu ajutorul căruia s-au obținut tulpini recombinante producătoare de antigene de bacterii și virusuri sub formă moleculară. Pe baza acestor antigeni se pot crea vaccinuri. Deci, vaccinul molecular este deja dezvoltat și fabricat de industrie. conținând antigeni ai virusului hepatitei B, produsi de celule de drojdie recombinantă. A fost creat un vaccin molecular împotriva HIV de la antigeni de virus. produsă de tulpini recombinante de E. coli. [C.187]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: