Aktifed - instrucțiuni de utilizare, recenzii, contraindicații

Tabel. № 12 11,91 грн.

Clorhidrat de pseudoefedrină 60 mg

Triprolidină clorhidrat 2,5 mg

Alte ingrediente: lactoză, amidon de porumb, povidonă, stearat de magneziu, apă purificată.

rr d / oral. aproximativ fl. 100 ml 17,19 UAH.

Clorhidrat de triprolidină 1,25 mg / 5 ml

Clorhidrat de pseudoefedrină 30 mg / 5 ml

Formă de dozare

Proprietăți farmacologice

Aktifed - formulare combinată care cuprinde în triptolidin compoziția sa - receptorii histaminergici H1 blocant și pseudoefedrină - simpatomimetice, o substanță eliminând umflarea membranelor mucoase ale tractului respirator superior, in special mucoasa si a sinusurilor paranazale. Ca rezultat triptolidina acțiune scade severitatea simptomelor în situații cu totul sau parțial dependentă de nivelul de eliberare a histaminei. Este un antagonist competitiv puternic al clasei histaminei receptorului H1 al alchilaminele cu activitate anticolinergică minimă.

Pseudoefedrina - simpatomimetic, elimină în mod eficient edemul mucoasei tractului respirator superior, într-o măsură mult mai mică decât efedrina, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale și stimulează sistemul nervos central. Pseudoefedrina și triptolidin bine absorbit în intestin după ingestie. După aplicarea de 10 ml soluție de concentrație plasmatică maximă de aproximativ triptolidina 5,5-6,0 ng / ml atinsă după 1,5 h. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3,2 ore. Doar mai puțin de 1% din doza aplicată triptolidina excretată neschimbat.

Concentrația maximă de pseudoefedrină este de aproximativ 180 ng / ml și este atinsă după 1,5 ore. Perioada de înjumătățire este de 5,5 ore.

Pseudoefedrina este parțial metabolizată în ficat la metaboliți inactivi. Pseudoefedrina și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi, 55-75% din doză este excretată nemodificată. Nivelul eliberării de pseudoefedrină crește odată cu acidularea urinei și, prin urmare, scade odată cu creșterea pH-ului urinei.

Indicații pentru utilizare Aktifed

tratamentul simptomatic al bolilor tractului respirator superior, cum ar fi rinita alergică, rinita vasomotorie, precum și gripa și răcelile.

Contraindicații

hipersensibilitate la orice component al medicamentului; grad sever de AH și IHD, grad sever de afectare a funcției hepatice; pacienții care primesc sau au luat în timpul ultimelor 2 săptămâni inhibitori ai MAO (inclusiv medicamentul antibacterian furazolidonă). Utilizarea combinată a pseudoefedrinei și a acestui grup de medicamente poate determina o creștere a tensiunii arteriale.

Atenție la utilizare

Deși pseudoefedrina nu are nici un efect asupra tensiunii arteriale normale, Aktifed trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară grad de hipertensiune arterială până la moderată. Ca și în cazul altor produse care conțin simpatomimetic Aktifed trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu patologie a sistemului cardiovascular, diabet, hipertiroidism, creșterea presiunii intraoculare și hipertrofie de prostată. Medicamentul poate provoca somnolență.

Este necesar să se utilizeze medicamentul cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, în special în cazul prezenței patologiei cardiovasculare concomitente.

Sarcina și alăptarea

Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului Aktifed în timpul sarcinii. Studiile privind pseudoefedrina și triprolidina la animale nu au arătat efecte adverse directe sau indirecte asupra dezvoltării embrionului și fătului. Informațiile privind efectele guaifenesinului nu sunt suficiente. Este necesară prescrierea cu precauție a medicamentului în timpul sarcinii.

Pseudoefedrina și triprolidina sunt excretate în laptele matern în cantități mici, totuși efectul lor asupra sugarului nu este cunoscut. De aceea, utilizarea Aktifed în timpul alăptării nu este recomandată, cu excepția cazului în care efectul terapeutic preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.

Nu există informații privind impactul Aktifed asupra fertilității la om. Studiile efectuate pe șobolani nu au evidențiat efectul pseudoefedrinei sau triptolidinei asupra fertilității atunci când se utilizează medicamentul în regimurile de dozare recomandate.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme

În timpul perioadei de aplicare a tratamentului cu Aktifed, unii pacienți pot observa somnolență și viteză scăzută de reacții psihomotorii. Există diferențe individuale în răspunsul pacienților la antihistaminice.

Înainte de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme potențial periculoase, trebuie să vă asigurați că nu există reacții individuale la medicament, ceea ce poate perturba capacitatea de a efectua acest tip de activitate.

Interacțiunea cu medicamentele

utilizarea combinată Aktifeda cu antidepresive triciclice, simpatomimetice (decongestionante, supresori apetitului, psihostimulante de tip amfetamină) sau inhibitori MAO (inclusiv furazolidone), influența catabolismul amine simpatomimetice poate crește tensiunea arterială (cm. CONTRA). Deoarece Aktifed cuprinde pseudoefedrina, poate neutraliza parțial acțiunea hipotensivă a medicamentelor care afectează activitatea simpatică, inclusiv bretilium, betanidina, guanetidină, debrizohina, metildopa, blocante # 945; - și Adrenoreceptorii (vezi INSTRUCȚIUNI SPECIALE).

Persoanele care utilizează Aktifed ar trebui să evite utilizarea simultană a alcoolului sau sedativelor cu un mecanism central de acțiune.

Dozare și administrare activați

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.

Doza zilnică maximă este de 4 comprimate.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi.

Doza zilnică maximă este de 2 comprimate.

Copiilor sub vârsta de 6 ani din comprimatele Actifeda nu sunt prescrise, pentru această grupă de vârstă se recomandă utilizarea rr pentru administrarea orală.

Soluție pentru administrare orală

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 10 ml ra-3-4 ori pe zi.

Doza zilnică maximă este de 40 ml.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 5 ml de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 20 ml.

Copii cu vârsta între 2-5 ani: 2,5 ml de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 10 ml.

Copii în vârstă de 6 luni - 2 ani: 1,25 ml de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 5 ml.

La copiii cu vârsta sub 2 ani, rr pentru uz oral Aktifed este utilizat numai pentru prescripția medicului (nu trebuie utilizat ca medicament fără prescripție medicală).

Pacienți vârstnici: se aplică doze uzuale pentru adulți.

Experiența utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență hepatică demonstrează că, la un nivel ușor și moderat al patologiei hepatice, este posibil să se aplice medicamentul într-o doză uzuală pentru adulți, dar cu prudență. Insuficiența hepatică severă este o contraindicație pentru prescrierea medicamentului.

Trebuie să se acorde atenție administrării Actifeda la pacienții cu insuficiență renală moderată până la severă, mai ales dacă este diagnosticată boala cardiovasculară concomitentă.

Efecte secundare

sunt cauzate de acțiunea ingredientelor individuale ale preparatului.

Tryptolidina: poate provoca somnolență. Uneori - erupții cutanate cu mâncărime și fără, uscăciune în gură, nas și gât, tahicardie.

Pseudoefedrina: poate provoca simptome de excitare a SNC, inclusiv tulburări de somn, foarte rar halucinații. Uneori - erupții cutanate cu mâncărime și fără. Sunt descrise cazuri de retenție urinară la bărbați împotriva pseudoefedrinei; Mai des se observă la bărbații cu hipertrofie prostatică.

supradoză

Tratament: măsuri pentru menținerea funcției respiratorii și pentru eliminarea convulsiilor, lavaj gastric. Este posibil să existe o nevoie de cateterizare a vezicii urinare. Schimbarea pH-ului urinei la partea acidă poate accelera excreția pseudoefedrinei, deși nu a fost dovedită eficiența terapeutică a acestei măsuri. Eficacitatea dializei în caz de supradozaj nu este cunoscută, deși sa stabilit că aproximativ 20% din doza de pseudoefedrină obținută prin administrarea preparatului combinat este dedusă din organism în timpul unei hemodializări timp de 4 ore.

Condiții de depozitare

într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de până la 25 ° C.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare