Rusia este una dintre puținele țări din lume în care gama de medicamente anti-reci este foarte mare. De regulă, cele mai multe dintre ele sunt decontaminate. Prin urmare, responsabilitatea pentru alegerea medicamentului revine pacientului. Și în această situație este necesar să se obțină informații de înțeles despre medicament. Din păcate, mecanismul de reglementare nu funcționează întotdeauna, ceea ce poate fi periculos pentru pacienți.
O serie de medicamente sunt de mare importanță pentru specialiști, pentru că atunci când studiul atent al compoziției lor este dificil de calculat cantitatea de substanță activă. De ce se întâmplă acest lucru la un exemplu, m-am întrebat Elena Karev, MD, profesor, Departamentul de farmacologie moleculara si Radiobiologie. PV academician Sergeev RNIMU University Medical University Medical:
- Să luăm, de exemplu, medicamente "Ergoferon" și "Anaferon" fabricat de "Materia Medica". Ambele sunt înregistrate ca imunomodulatori și agenți antivirali. Mai mult decât atât, în instrucțiunea „Ergoferona“ Iată ce substanța activă: „Într-un comprimat conține 0,006 g * pentru anticorpi la interferon uman gamma, anti-histaminic și anti-CD4“. Este deosebit de interesant faptul că toate aceste componente sunt prezente în comprimat nu este în valoare absolută, ci sub forma sprijinită pe soluție de lactoză substanță hidroalcoolică după diluare în 10012, 10030 și 10050 ori. Aceasta este, anticorpii la interferon gamma la om diluat de 12 ori, de 100 de ori, anticorpi la histamină - 30 de ori până la 100 de ori, de anticorpi CD4 la - 50 de ori la 100 de ori. Într-un astfel de caz, care se referă la valoarea redusă a 0,006 g - în cazul în care o soluție, valoarea acesteia trebuie să fie exprimată în volum (de exemplu mL) și unități de concentrație (de exemplu, în procente). Dacă o substanță uscată - aici și aici se diluează? În orice caz, după evaporarea solventului pe / în tableta trebuie să rămână o cantitate măsurabilă de substanță activă, care ar trebui să fie exprimate în unități comune de măsurare a greutății (g) sau unități de acțiune (ca, de exemplu, în cazul enzimelor). Este evident faptul că în tabletă nu există 0,006 g de anticorpi. Dar, chiar dacă au fost acolo și apoi atunci când sunt eliberate în tractul gastro-intestinal al primului anticorp (adică proteine) vor fi distruse prin acțiunea enzimelor digestive, cum ar fi orice alte proteine. Dacă vom calcula numărul de molecule din orice substanță după o soluție de diluție 1 molar de 10012 ori (S12), apoi în 10 ml rămâne doar 0,6 molecule (numărul lui Avogadro, recomandat CODATA [CODATA] NA = 6,02214179 (30) * 1 023 mol-1). Ce putem spune despre diluțiile C30 și C50. În general, este posibil, desigur, că aceasta este doar o greșeală de scriere, dar în pregătirea de instrucțiuni pentru farmacologic m înseamnă astfel de „greșeli de tipar“ ciudat inacceptabil. "
Se pare că un comprimat „Ergoferona“ greutate totală de 300 mg conține soluție de anticorp x sverhrazbavlenny 6 mg cu o concentrație de cel mult 10 de grade la minus 16 ng / g (10-25 g). Compania este încurajată să nu fie jenată de astfel de doze mici. Cum ar fi, „preparat“ Ergoferon „se referă la o nouă clasă de medicamente bazate pe eliberarea de anticorpi activi pentru autoritățile de reglementare endogene. La eliberarea medicamentului activ nu este o caracteristică esențială a homeopatiei - principiul „ca cure de genul“, de la preparatele de anticorpi sa dovedit mecanism de acțiune și eficacitatea terapeutică a acestor medicamente s-au dovedit într-un număr mare de studii clinice. Din homeopatie împrumutat numai tehnologia de preparare - diluție și potențare, „- a remarcat în“ Materia Medica“.
Multe cuvinte inteligente, dar ce înseamnă ei? Medicii explică: anticorpii sunt utilizați de sistemul imunitar pentru a identifica și neutraliza obiecte străine, de exemplu, bacterii și viruși, și pot, de asemenea, "declanșa" imunitatea. Deci, medicamentele care folosesc anticorpi, medicamente sunt cunoscute de mult timp. Există, de exemplu, seruri antimicrobiene, care conțin anticorpi împotriva antigenelor celulare ale agentului patogen, de exemplu, antrax. Există studii privind utilizarea anticorpilor monoclonali specifici în oncologie.
Principalul lucru pe care unește toate aceste medicamente - anticorpi obținuți în laborator intacte trebuie să intre în organismul să ia măsuri. Soarta unei molecule individuale de substanță medicamentoasă este monitorizată cu atenție. Apoi, instrucțiunile raportează concentrația medicamentului administrat în organism. De exemplu, în tetanos serici th instrucțiuni este raportat că „concentrația maximă de anticorpi în sânge este atins în 24-48 ore după administrare; timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni. "
Elena Nikolaevna Kareva adaugă:
Atunci, ce foloseste pacientul? De apă specială, în cazul în care de câteva mii de ori dizolvat substanță activă, aplicat la lactoza, din care se formează o tabletă? Este o reminiscență a spectacolului de televiziune din anii '90, în care Alan Chumak a încărcat apă prin ecranele albastre, care au fost vindecate.
Apropo, mulți au susținut asta. de exemplu, apa Alan Chumak îi ajută. Oamenii de știință numesc acest efect placebo. Același lucru se întâmplă cu o persoană când îi dau o pastilă și spun că se tratează. Fenomenul de placebo, desigur, nu se găsește în toate. De aceea, atunci când se efectuează un studiu clinic al unui medicament nou, se folosește un așa-numit element controlat cu placebo. În acest caz, participantul la teste nu știe dacă ia un placebo sau un medicament.
Homeopatia și totul, totul, totul
Și acum să ne întoarcem la documentele oficiale. În articolul „Formele de dozare pentru medicamente homeopatice“ generale farmacopee aprobate de Ministerul Sănătății al Federației Ruse, caracteristica principală a unui remediu homeopatic „cum ar fi tratarea ca“ nu este menționat. Documentul afirmă că medicina homeopatică utilizează substanțe active de origine biologică, vegetală, minerală, chimică, etc.). Adică, așa cum este cazul cu „Ergoferonom“ luat substanță biologică (anticorp) și foarte puternic diluate la o concentrație care nu este posibilă cauza sistemului metric (%, g / ml, etc.), Uită-te în Legea federală № 61 „Circulația medicamentelor“, care la articolul 1 4 prevede că drogurile - o „substanță sau o combinație a acestora, care intră în contact cu corpul uman sau animal, care pătrunde în organele, țesuturi ale corpului uman sau animal, folosite pentru prevenirea, diagnosticare ". După cum sa menționat mai sus, substanța activă „Ergoferona“ în organism după ingestia medicamentului nu poate fi detectată (conform instrucțiunilor), care apoi intră în contact cu corpul?
Totuși, profesioniștii ar trebui să răspundă la această întrebare. Experții au făcut deja o cerere relevantă la Serviciul Federal de Supraveghere a Protecției Drepturilor Consumatorilor și la Ministerul Sănătății. La urma urmei, dacă aceasta este o homeopatie, atunci de ce se numește agent antiviral medicamentos? Aceste informații induc în eroare consumatorii?
Trimiteți-le prietenilor: