Excipienți. acid stearic - 10 mg, stearat de magneziu - 5 mg, sulfat de mangan - 1 mg.
Compoziția capsulei de gelatină: gelatină - 120 mg.
60 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
100 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
200 buc. - sticle de polietilenă de înaltă densitate (1) - ambalaje din carton.
Acțiune farmacologică
Un medicament care stimulează regenerarea țesutului cartilaginos.
Clorhidratul de glicozamină și sulfatul de condroitină sodică participă la biosinteza țesutului conjunctiv, contribuind la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajului și la stimularea regenerării țesuturilor. glucozamină exogenă crește producția de cartilaj matrice și oferă o protecție nespecifică împotriva deteriorării chimice a cartilajului. O altă acțiune posibilă a glucozamina este protejarea cartilajului deteriorat de la distrugere metabolice cauzate de AINS și corticosteroizi, precum și propriul său efect anti-inflamator moderat.
Sulfatul de condroitină servește ca substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă. Stimulează formarea hialuronanului, sinteza proteoglicanilor și colagenul de tip II și protejează, de asemenea, hialuronanul de scindarea enzimatică (prin suprimarea activității hialuronidazei); Acesta menține vâscozitatea lichidului sinovial, stimuleaza mecanismele de repararea cartilajului si suprima activitatea acestor enzime (elastaza, hialuronidaza) care cartilajul despica. În tratamentul osteoartritei, ameliorează simptomele bolii și reduce nevoia de AINS.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea glucozei în momentul ingerării este de 25% (datorită efectului "primului pasaj" prin ficat).
După absorbție, glucozamina marcată radioactiv este mai întâi detectată în plasmă și apoi pătrunde în țesut. Cele mai mari concentrații se găsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doză este persistent persistentă în țesutul osos și muscular.
Se excretă în principal cu urină în formă neschimbată, parțial cu fecale. T1 / 2 - 68 h.
În cazul administrării orale a condroitin sulfatului la o doză de 0,8 g (sau de 2 ori pe zi 0,4 g), concentrația plasmatică crește cu 24 ore. Biodisponibilitatea absolută este de 12%.
Este metabolizat prin desulfurare.
Se excretă prin rinichi. T1 / 2 - 310 min.
- boli degenerative-distrofice ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale: osteoartrită în stadiul I-III, osteocondroză.
Schema de dozare
Dacă este necesar, este posibil să se efectueze cursuri repetate de tratament, durata cărora este stabilită individual.
Efect secundar
Teraflex ® este bine tolerat de către pacienți.
Din sistemul digestiv: durere în regiunea epigastrică, flatulență, diaree, constipație.
Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap, somnolență, insomnie.
Din sistemul cardiovascular: tahicardie.
Altele: reacții alergice, dureri la nivelul picioarelor și edeme periferice.
Contraindicații pentru utilizare
- insuficiență renală cronică gravă;
- perioada de lactație;
- vârsta de până la 15 ani;
Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul pentru diabet zaharat, o tendință de sângerare, astm bronșic.
Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Datele clinice privind eficacitatea și siguranța utilizării Teraflex în timpul sarcinii și alăptării nu sunt disponibile.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Contraindicat în caz de insuficiență renală severă.
Utilizarea la copii
Utilizarea medicamentului este contraindicată la copiii cu vârsta sub 15 ani.
Instrucțiuni speciale
Dacă există efecte secundare din sistemul digestiv, doza de medicament trebuie redusă de 2 ori, iar în absența îmbunătățirii - trebuie să anulați medicamentul.
supradoză
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Simptome: cu o supradoză de sulfat de condroitină, erupție hemoragică, greață, vărsături sunt posibile.
Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică.
Interacțiunile medicamentoase
Medicamentul îmbunătățește absorbția tetraciclinelor, reduce efectul penicilinelor semisintetice și cloramfenicolului.
Medicamentul este compatibil cu AINS și GCS.
Condroitina sulfat poate spori actiunea anticoagulantelor.
Termeni și condiții de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură de 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Articole similare
-
Advantan cremă pentru utilizare, efecte secundare, compoziție, contraindicații, recenzii, fotografie
Trimiteți-le prietenilor: