Longazef Medication - manual de utilizare, comentarii

Instrucțiunea Longacef
pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

1 sticlă cu pulbere pentru injecție conține ceftriaxonă (sub formă de sare disodică) 250 sau 1000 mg; într-o cutie de carton 10 și 50 buc.







Acțiune farmacologică - spectru larg antibacterian, bactericid, antibacterian.

Inhibă sinteza peretelui microbian peptidoglican.

Infecții severe ale tractului urinar, tractului respirator inferior (inclusiv pneumonie), țesuturi și țesuturi moi, oase, articulații; infecții cauzate de gonococi, infecții abdominale, bacteremie, septicemie, meningită bacteriană, prevenirea și tratamentul infecțiilor rezultate din intervențiile chirurgicale și la persoanele imunocompromise.

Hipersensibilitate (inclusiv la alte cefalosporine, peniciline, carbopenem).

In / m. în / în și sub formă de perfuzie. Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 1-2 g o dată pe zi, în cazuri severe - până la 4 g (2 g la fiecare 12 ore ca perfuzie IV, timp de cel puțin 30 de minute). Copiii toracici și cei mici - o doză zilnică de 50-75 mg / kg în două doze divizate (după 12 ore), doza maximă zilnică este de 2 g.







În cazul meningitei, doza de impact este de 100 mg / kg, apoi 80 mg / kg o dată pe zi sau 75 mg / kg și apoi 50 mg / kg la fiecare 12 ore. Durata tratamentului depinde de gravitatea infecției. Se recomandă aplicarea la cel puțin 3 zile după ce temperatura este normalizată.

Pentru administrarea / m, se dizolvă 250 mg de Longacef în 2 ml sau 1 g în 3,5 ml de soluție 1% de clorură de lidocaină.

Pentru introducerea IV, se dizolvă 250 mg de Longacef în 5 ml sau 1 g în 10 ml de apă pentru injecție și se injectează încet timp de 2-4 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă, se dizolvă 2 g în 40 ml dintr-una din următoarele soluții perfuzabile: clorură de sodiu 0,9%, clorură de sodiu 0,45% și glucoză 2,5%; 5 sau 10% glucoză, 5% levuloză, 6% dextran în glucoză.

Cefalee, greață, vărsături, scăderea factorilor de coagulare a plasmei (II, VII, IX, X) în sânge, erupții cutanate, mâncărime.

Este necesară reducerea dozei de medicament pentru sugari prematuri și cu insuficiență renală severă. La pacienții cu insuficiență renală și hepatică severă, concentrația de Longgatef în plasmă trebuie monitorizată.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: