Allapinin ® comprimate, instrucțiuni pentru utilizarea de medicamente, analogi, recenzii

INSTRUCȚIUNI privind utilizarea medicamentului de uz medical ALLAPININ®

Forma de dozare: tablete.

Compoziție (pe tabletă)
Substanța activă:

Lappakonitina bromhidrat 0,025 g
cu alcaloizi concomitenți (Allapinin®) (în termeni de substanță 100%),
sau bromhidrat de lappaconitină 0,025 g
cu alcaloizi concomitenți (bromhidrat de lapaponitină) (în termeni de substanță 100%)
excipienţi:
Zahăr (zahăr) sau -0,0665 g
Zahăr rafinat zahăr sau zahăr
Amidon de cartof - 0,0075 g
(un fel de "extra")
Stearat de calciu - 0,001 g
Croscarmeloză sodică - 0,001 g
Greutatea tabletei este de 0,1 g.

descriere
Tabletele sunt rotunde, biconvexe, albe.

Grupa farmacoterapeutică: agent antiaritmic.

Proprietăți farmacologice

Allapinin® reprezintă sarea de bromhidrat cu lappaconitine alcaloid alcaloizii obținuți din plante beloustogo wrestler însoțitoare - Aconitum leucostomum Worosch. și rizomii și rădăcinile nordic (high wrestler) luptător - Aconitum septentrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), Sem. Butterfly - Ranunculaceae.

farmacodinamie
Clasa IC pentru medicamente antiaritmice.
Blocuri „rapid“ canale de sodiu ale membranelor de cardiomiocite. Cauze retardarea atrioventricular (AV) și conducerii intraventriculare, scurtează efective și funcționale perioadelor refractare ale atriilor, nodului AV, mănunchiul de fibre sale și Purkinje, nu afectează durata intervalului QT, conductivitate AV în nodul direcție anterogradă, frecvența cardiacă (HR) și sânge presiune (BP), contractilității miocardice (absența inițială a fenomenelor de insuficiență cardiacă). Nu inhibă nodul sinusal automatism, nici o acțiune inotrop negativ, nu posedă activitate antihipertensivă și m anticolinergică.
Are dilatare ușoară antispasmodică, coronariană, anestezie locală și acțiune sedativă.
Când este ingerat, efectul se dezvoltă în 40-60 de minute, atinge un maxim după 4-5 ore și durează 8 ore sau mai mult.

Farmacocinetica
Când se administrează bromhidratul de lappaconitină este absorbit rapid în tractul gastrointestinal, concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă în medie după 80 de minute. Biodisponibilitatea bromhidratului de lappaconitină este de 56%, care se datorează efectului "trecerii primare" prin ficat. Principalul metabolit activ din punct de vedere farmacologic este deacetil lapaconitina. Perioada de înjumătățire (T1 / 2) este de 1,2-2,4 ore. În cazul administrării orale pe termen lung, este posibilă o creștere a T1 / 2. În cazul insuficienței renale cronice, T1 / 2 crește de 2-3 ori, cu ciroză - de 3-10 ori. În clasa funcțională de insuficiență cardiacă II-III conform clasificării NYHA, absorbția bromhidratului de lappaconitină este încetinită (concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă după 2 ore). Se excretă prin rinichi într-o formă modificată (până la 28%), restul - prin intestin.

Indicații pentru utilizare

Supraventriculara si ventriculara extrasistole, fibrilația paroxistică și flutter atrial, tahicardie supraventriculară paroxistică, inclusiv sindromul Wolff-Parkinson-White sindrom (WPW, tahicardie ventriculară paroxistică (în absența leziunilor organice ale miocardului).

Contraindicații

Creșterea sensibilității la medicament, bloc sinoatrial, BAV II și gradul III (fără pacemaker), șoc cardiogen, blocarea bloc de ramură dreaptă, juxtapuse la blocarea uneia dintre ramurile piciorului stâng, hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mmHg. v.), insuficiență cardiacă cronică III-IV NYHA funcțională clasificare moderată și severă clasă marcat hipertrofie a ventriculului stâng (≥1,4 cm), infarctului miocardic, disfuncție hepatică severă și / yl și rinichi, vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite), intoleranță la fructoză și sindrom de malabsorbtie la glucoză deficienței / galactoză sau zaharazei / izomaltazei (preparat conține zaharoză).

Se abtine de la AV blocade I măsură aborda conducție intraventriculare, sindrom de sinus bolnav (SSS), bradicardie, exprimate tulburări grave ale circulației periferice, glaucom cu unghi închis, hipertrofia benignă a prostatei, combate fibrele conductibilitate Purkinje, blocarea unuia dintre picioarele fasciculului His, violarea metabolismului apa-electrolit (hipopotasemie, hiperpotasemie, hipomagneziemie), utilizarea concomitentă a altor medicamente antiaritmice.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea)

Aplicarea medicamentului Allapinin® în timpul sarcinii nu este recomandată. Este posibil să se utilizeze medicamentul numai pentru indicații de viață, dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Nu există date privind izolarea bromhidratului de lappaconitină din laptele matern. Utilizarea medicamentului nu este recomandată în timpul alăptării. Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Dozare și administrare

În interior, după masă, stoarceți o cantitate mică de apă la temperatura camerei, nu mănâncați.
Luați 1 comprimat (25 mg) la fiecare 8 ore, fără efect terapeutic - la fiecare 6 ore.
Este posibil să se mărească doza unică la 2 comprimate (50 mg) la fiecare 6-8 ore.
Doza zilnică maximă este de 300 mg.
Durata tratamentului și corecția regimului de dozare (creșterea dozei) este determinată de medic.

Efect secundar

La aplicarea medicamentului poate amețeli, dureri de cap, senzație de greutate în cap, înroșirea pielii, ataxie, diplopie, reacții alergice, și posibilele încălcări de conducere intraventriculară AV, tahicardie sinusală (cu utilizare prelungită), efectul aritmogenica. modificări ECG: prelungirea intervalului PQ, extinderea complexului QRS.

supradoză

Simptome: are un spectru terapeutic mic, astfel încât să poată fi ușor de intoxicație severă (în special, în timp ce aplicarea altor medicamente antiaritmice): alungirea intervalelor PR și QT, extinderea QRS complexe, o creștere a amplitudinii undei T, bradicardie, sinoatrial și AV asistolie blocada, paroxismele ventriculara polimorfa tahicardie, scăderea contractilității miocardice, reducerea marcată a tensiunii arteriale; amețeli, vedere încețoșată, dureri de cap, tulburări gastro-intestinale.
Tratament: simptomatic, pentru tratarea tahicardiei ventriculare nu se utilizează medicamente antiaritmice IA sau IC; bicarbonatul de sodiu este capabil să elimine extinderea complexului QRS, bradicardie și hipotensiunea arterială.

Interacțiunea cu alte medicamente

Inductorii enzimelor hepatice microzomale reduc eficacitatea, cresc riscul de efecte toxice ale bromhidratului de lappaconitină. În cazul utilizării simultane de bromhidrat de lappaconitină împreună cu alți agenți antiaritmici, riscul de acțiune aritmogenică crește.
Lappakonitina bromhidratul îmbunătățește efectul relaxantelor musculare nondepolarizante.

Instrucțiuni speciale

Înainte de începerea utilizării medicamentului Allapinin®, este necesară eliminarea tulburărilor metabolismului apă-electrolitic, în timpul perioadei de tratament este necesară controlul echilibrului apă-electrolitic al sângelui.
La pacienții care au suferit un infarct miocardic acut sau la pacienții cu insuficiență cardiacă, precum și la pacienții cu un pacemaker stabilit, pragul stimulării sale poate crește.
Cu dezvoltarea durerii de cap, amețeli, diplopia ar trebui să reducă doza de medicament Allapinin®.
Când tahicardia sinusală apare pe fondul utilizării pe termen lung a medicamentului, sunt indicate beta-blocantele (doze mici).
1 comprimat de medicament Allapinin® conține 0,074 mg de carbohidrați, care corespunde cu 0,01 XE (unități de pâine).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a deplasa utilaje
Când se utilizează medicamentul, trebuie să se acorde atenție activităților potențial periculoase care necesită o atenție deosebită și reacții rapide (gestionarea transportului, lucrul cu mecanismele de mișcare).

Forma emiterii
Tablete de 25 mg.
Pentru 10 sau 30 comprimate într-o cutie de contur cu ochiuri din poliamidă și folie de aluminiu imprimate lacuit.
Unu, doi, trei sau cinci pachete de contur celular №10 unul sau blistere №30 împreună cu instrucțiunile de aplicare medicale este plasat într-un teanc de carton pentru ambalaje de consum.

Condiții de depozitare
În întuneric la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării
5 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.

FarmGruppa:

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare