INSTRUCȚIUNI
pe utilizarea medicamentelor
Diltiazem Lannacher
Număr de înregistrare:
Denumirea comercială a medicamentului: Diltiazem Lannacher
Denumire internațională non-proprietate (INN): diltiazem (diltiazem)
Formă de dozare. retard comprimate filmate.
Compoziție: Un comprimat conține substanța activă 0,09 g de diltiazem (90 mg) sau 0,18 g (180 mg) și excipienți: lactoză monohidrat, poli (acrilat de etil, acrilat de metil) Eudrazhit NE30D, copolimer de acid metacrilic L100 + Eudrazhit -55, poli (acrilat de etil, metacrilat de metil, clorură de trimetilammoniyametilmetakrilata) Eudrazhit RS PM, hidroxipropilmetil celuloză, stearat de magneziu, polietilenglicol, dioxid de titan, talc, agent antispumant SE2.
Tablete rotunde, biconvexe, acoperite cu un strat de film de culoare albă, fără a împărți riscurile.
Blocatorul canalului de calciu.
Farmacodinamica. Are acțiune antianginală, antihipertensivă și antiaritmică, reduce contracția miocardică, încetinește conducerea atrioventriculară și scade ritmul cardiac. Reduce necesarul de oxigen miocardic, determină dilatarea arterelor coronare, creșterea fluxului sanguin coronarian, reduce tonusul musculaturii netede a arterelor periferice și rezistența vasculară periferică totală, îmbunătățește livrarea de oxigen la miocard.
Farmacocinetica. După ingerare, substanța activă a medicamentului este bine absorbită în tractul gastrointestinal, legând la proteinele plasmatice este de 80%. Este expus la biotransformare la "primul pasaj" prin ficat. Medicamentul este excretat sub formă de metaboliți, în principal cu urină și bilă.
Indicații pentru utilizareHipersensibilitate la benzotiazepina derivat, bradicardie, sindrom de sinus bolnav, șoc cardiogenic, bloc atrioventricular II și gradul III (cu excepția pacienților cu un stimulator cardiac), Wolff-Parkinson-White sindrom, insuficiență hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă acută, cardiacă cronică II B - stadiul III exprimat de ficat uman și rinichi. Medicamentul nu este destinat pentru scopul copiilor sub 18 ani.
Sarcina și alăptarea
Diltiazem Lannacher este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.
Cu prudență, numiți pacienți predispuși la bradicardie, cu o tendință de hipotensiune arterială, cu încălcarea conducerii intraventriculare, pacienți vârstnici, pacienți cu insuficiență hepatică și funcția renală.
Influența asupra capacității de a conduce o mașină și de a lucra cu utilaje
Utilizarea Diltiazem Lannacher poate afecta negativ performanțele muncii care necesită o rată ridicată de reacții psihice și fizice (de exemplu, conducerea vehiculelor, mecanisme, lucrul la înălțime etc.). În timpul administrării Diltiazem Lannacher, utilizarea băuturilor alcoolice nu este recomandată.
Interacțiunea cu alte medicamente
În cazul administrării concomitente de Diltiazem Lannacher cu medicamente antihipertensive, există o creștere a efectului hipotensiv.
Cu administrarea simultană de diltiazem și digoxină, este posibilă o creștere a concentrației de digoxină în sânge.
Când administrarea simultană a medicamentului diltiazem Lannaher cu antiaritmice, beta-blocante, glicozide cardiace pot bradicardie, tulburări de conducere atrioventriculară, apariția simptomelor de insuficiență cardiacă.
Cimetidina slăbește procesul de biotransformare a diltiazemului în ficat, încetinește eliminarea acestuia, crescând durata medicamentului Diltiazem Lannacher.
Când administrarea simultană a medicamentului Diltiazem Lannaher carbamazepina, chinidina, teofilina, ciclosporina și poate crește acțiunea toxică a acestuia din urmă datorită acțiunii inhibitoare a diltiazemului asupra citocromului P-450.
Dozare și administrare
Tabletele trebuie administrate înainte de mese, fără a fi mestecate și spălate cu o cantitate mică de lichid. Regimul de dozare este setat individual.
De obicei, prescris într-o doză zilnică de 180-360 mg, împărțită în 2 doze. La trecerea la terapia de întreținere pe termen lung, doza de medicament poate fi redusă la 180 mg o dată pe zi, dimineața.
Diltiazem Lannacher este de obicei bine tolerat de către pacienți. În cazuri rare, posibile reacții adverse, cum ar fi dureri de cap, amețeli, oboseală, tulburări de somn, nervozitate, edem al extremităților inferioare. Din tractul gastrointestinal și ficat, în cazuri rare, sunt uscăciunea gurii, greață, vărsături, constipație, flatulență, arsuri la stomac, creșterea eventual temporară a transaminazelor hepatice, hiperplazie gingivală, la nivelul mucoaselor (cu utilizare prelungită). Reacții alergice posibile sub formă de erupții cutanate, mâncărime, exante.
În cazuri extrem de rare, când se administrează doze mari, bradicardie, hipotensiune arterială, încălcări ale conducerii atrioventriculare, apariția simptomelor de insuficiență cardiacă este posibilă.
Simptome: bradicardie, încălcări ale conducerii atrioventriculare, hipotensiune arterială.
Tratament: în funcție de severitatea supradozajului. Este necesară spălarea stomacului, prescrierea cărbunelui activ, tratamentul ulterior este simptomatic. Dacă este necesar, se recomandă numirea atropinei, izoproterenolului, dopaminei sau dobutaminei și, în cazul tulburărilor de conducere severe, este posibilă utilizarea electrocardiostimulării.
Tabletele retard acoperite cu o membrană de film, 90 mg, 20 bucăți pe ambalaj.
Tabletele retard acoperite cu o membrană de film, 180 mg, 30 bucăți pe pachet.
A se păstra la o temperatură de cel mult 25 ° C, într-un loc uscat și întunecat.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
36 de luni. Nu utilizați produsul după data indicată pe ambalaj.
Condiții de concediu din farmacii
Este eliberat pe bază de rețetă.
Evaluați articolul, ajutați la îmbunătățirea site-ului
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: