Compoziție. Pulbere de culoare albă. Flaconul conține sulfat de kanamicină (în termeni de kanamicină) - 0,5 sau 1 g.
- Acțiune farmacologică
- Indicații pentru utilizare
- Contraindicații pentru utilizare
- Efecte secundare
Indicații. Pentru administrare parenterală: boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la kanamicină; tuberculoza (în cazul rezistenței micobacteriilor la streptomicină și ftyvazid).
Pentru administrare orală: infecții intestinale cauzate de microflora sensibilă (incluzând dizenterie, bacterienarrier de dizenterie, colită bacteriană, enterocolită); pregătirea pentru operații pe organele tractului digestiv.
Pentru aplicare locală în oftalmologie: conjunctivită, blefarită, keratită, ulcere corneene.
Aplicarea kanamicinei. În cazul infecțiilor cu etiologie non-tuberculoasă, adulții în / m sau IV / drop (picurare) sunt administrați la 500 mg la fiecare 8-12 ore, doza zilnică este de 1-1,5 g; doza maximă unică este de 1 g, cu un interval între administrări de 12 ore, doza maximă zilnică este de 2 g. Durata tratamentului este de 5-7 zile. Copiii li se administrează numai în / m, doza maximă zilnică este de 15 mg / kg, frecvența administrării este de 2-3 ori pe zi.
La adulții cu tuberculoză - 1 g 1 zi / zi, copiii - 15 mg / kg. Intrați timp de 6 zile pe zi, în a 7-a zi - o pauză. Numărul de cursuri și durata totală a tratamentului sunt determinate individual.
Kanamycinul este injectat în cavitate (cavitatea pleurală, cavitatea articulară) sub formă de soluție apoasă, utilizată ca aerosol și inhalări de căldură și umiditate. La efectuarea dializei peritoneale, se dizolvă 1-2 g în 500 ml lichid de dializat. În cazul insuficienței renale, doza trebuie redusă sau intervalele dintre administrare au crescut. Când se administrează pe cale orală, o doză unică pentru adulți este de 0,5-1 g. Pentru copii, doza este de 50 mg / kg și zi. Frecvența aplicării depinde de citiri.
Efectele secundare ale kanamicinei. greață, vărsături, diaree, reacții alergice, blocare neuromusculară, parestezie, dysbioză; pot apărea iritații la locul injectării. În cazul utilizării continue, este posibilă dezvoltarea nevrită a nervului auditiv, a reacțiilor nefrotoxice (microhematuria, albuminuria, cilindruria).
Contraindicații. Hipersensibilitate, incl. la alte aminoglicozide; nevrită a perechii de nervi cranieni VIII, insuficiență renală cronică severă cu azotemie și uremie. Monosulfat de kanamicină: o obstrucție intestinală.
Instrucțiuni speciale. Nu sunt aplicate simultan sau secvențial cu alte antibiotice, care posedă proprietăți nefrotoxice și ototoxice (inclusiv streptomicina, monomitsin, neomicina, gentamicina, florimitsina), împreună cu diuretice (inclusiv furosemid, manitol) și miorelaxante (Amplify și o creștere a duratei relaxării musculare).
Cu precauție și numai pentru sănătate aplicate în miastenia, parkinsonism, botulism (aminoglicozidele poate conduce la întreruperea transmisiei neuromusculare, ducând la slăbirea în continuare a musculaturii scheletice), insuficiență renală, la pacienții vârstnici. Dacă aveți ar trebui să fie eliminate simptome de reacții adverse kanamicina.
În timpul perioadei de tratament se recomandă monitorizarea funcției renale și efectuarea audiometriei - cel puțin o dată pe săptămână în tratamentul infecțiilor cu etiologie non-tuberculoasă și cel puțin o dată pe lună în tratamentul tuberculozei.
Când administrarea intrapleural IN / sau în cazul simptomelor depresiei respiratorii trebuie să înceteze administrarea kanamicină și imediat intră în / soluție de clorură de calciu și n soluție / neostigmina k cu atropină. Dacă este necesar, pacientul este transferat la respirație controlată.
Pacienții cu boli inflamatorii infecțioase ale tractului urinar sunt sfătuiți să ia o cantitate mai mare de lichid. În absența unei dinamici clinice pozitive, trebuie amintit posibilitatea dezvoltării microorganismelor rezistente. În astfel de cazuri, este necesar să se anuleze tratamentul și să se înceapă terapia adecvată. În legătură cu posibilitatea dezvoltării unei blocări neuromusculare, administrarea iv a kanamicinei nediluate nu este recomandată. Atunci când coma hepatică este utilizată pentru a prelungi inhibarea bacteriilor din flora intestinală pentru a reduce intoxicația cu amoniac.
Cu prudență și numai pentru indicațiile vitale pentru utilizarea la sugari prematuri, la copiii sub vârsta de 1 lună.
Forma emiterii. Concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile, pulbere pentru prepararea soluției pentru injectare intramusculară, pulbere pentru prepararea soluției pentru injectare intramusculară, tablete. De asemenea: Kanamycin: filme pentru ochi.
Stocare. În locul întunecat la o temperatură de cel mult 20 ° C.
Folosirea kanamicinei de droguri numai așa cum este prescrisă de către medic, instrucțiunea este dată pentru referință!
Articole similare
-
Dicloberte - instrucțiuni de utilizare, o descriere a medicamentului și indicații de utilizare
-
Diltiazem Lannacher - instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului, rezumat
Trimiteți-le prietenilor: