Acesta este modul în care trăim cu epilepsia în general - platforma

Continuăm pe rubrica Platfor.ma, în cadrul căreia aflăm cum arată diferite evenimente și procese din interior. De data aceasta avem un subiect dificil - prietenul epileptică ne-a spus despre cum este - să trăiești cu o persoană care, în orice moment poate începe atacul, și modul în care vă pot ajuta pe cei bolnavi.







A început acum câțiva ani. M-am dus la culcare, prietenul meu (o voi N suna) pentru o jumătate de oră ca moțăială, am întins în întuneric lângă el și să citească rețeaua socială atunci când este brusc un urlet foarte ciudat și terifiant ca multă durere - și a început să se agită. M-am gândit că a visat ceva teribil, îmbrățișat, dar el nu a reacționat și a continuat să se clatine. M-am grăbit să trec, imediat a țipat - N a intrat pe podea inconștient. Ochii lui s-au rostogolit, el nu respira, fața lui era aproape albastră, din gură curgea spumă roz. Părea agonie - convulsiilor corpului, în primul rând puternice, apoi tot mai slab, și apoi a calmat și, după cum m-am gândit apoi să fi murit.

O ambulanță a sosit și, până în acest moment, N a început să se recupereze: se învârtea în durere, nu mă recunoștea, încerca să se ridice, dar trupul său nu se supune. Încerca să vorbească, dar nu putea - limbă a fost mușcată, toate literele în cuvinte sunt confuze, în ochii neînțelegerilor, durerii și groazei. Am plâns, l-am liniștit și am condamnat ceva stupid. Medicii au deschis fereastra, au făcut o injecție (am trebuit să convingem și să ținem mâinile), am întrebat ce lucrează și dacă avem copii. După un timp, N ne-a deschis ochii complet, ne-a privit speriat și ne-a întrebat de ce acești oameni au fost aici și ce sa întâmplat. Treptat își aminti cine sunt eu, cine i-am spus, ce anotimp, unde suntem, și într-o oră recuperată complet.

De obicei, după un singur atac, diagnosticul de epilepsie nu este pus - se poate întâmpla într-o persoană sănătoasă. Până la 10% dintre persoane pot prezenta convulsii.

Dar acest lucru, din păcate, nu este cazul nostru, deoarece crizele se repetă. Și acum nu numai noaptea.

De asemenea, suntem "norocoși" că N nu funcționează ca șofer, dispecer sau, de exemplu, un zgârie-nori, deci nu are limitări profesionale speciale. Până acum trăim ca toate celelalte cupluri. Majoritatea prietenilor și cunoscuților noștri nu bănuiesc că N este epileptic. Noi petrecem doar mai mult timp împreună și, bineînțeles, avem anumite reguli. A trebuit să mă duc în spatele volanului, iar N să conducă numai în timpul zilei (încă mai avem nopți de noapte și de seară) și numai atunci când boala nu se simte timp de câteva luni.







Viața cu epilepsie este, în primul rând, fără alcool și cu cât mai puțini iritanți posibil. Suntem încă în căutarea pentru tratamentul potrivit pentru N, astfel încât principalul lucru - Mod: N la opt ore de somn, nu petrece până dimineața, și covoare pe podea pentru a amortiza lovitura. Mă uit doar la mobilier și obiecte cu muchii rotunjite. Avem, de asemenea regulat RMN, încuietori pe baie și toaletă, iar recent chiar vreau să cumpăr un aragaz cu un cronometru și setați detectorul de fum. N a trebuit să-și ia rămas bun de la visul unei motociclete. Am fost de acord că N merge la culcare imediat ce sentimentul că ceva nu este corect, nu ia o baie singur, astfel încât să nu se înece, nu de fier haine el însuși, a scăzut brusc de fier, nu dormi pe raftul de sus, nu cer să scara , nu funcționează el însuși cu scule electrice, încălzește alimentele în cuptorul cu microunde și mai mult în acest fel.

Cea mai neplăcută chestiune despre asta, desigur, este lipsa de apărare a unei persoane care poate să se oprească brusc în orice loc de aproape o oră. Întotdeauna cred că N poate ajunge într-un accident, un pas greșit de pe platformă, se încadrează într-o mulțime de străini sau chiar în mijlocul pustietății, sufoce, arde, sparge capul sau rupe-te ceva. Ei bine, sperii pe cineva la fel de mult ca mine pentru prima dată. Din anumite motive, nu desfășurăm o campanie de informare despre epilepsie. Dar în Ucraina, sute de mii de oameni se confruntă cu convulsii.

Nu am avut niciodată gândit la asta, dar acum știu - noi oamenii nu știu cum să se comporte atunci când cineva se întâmplă în continuare criză de epilepsie - ei doar panică. Uneori, în timpul unui atac, oamenii înșiși își pot disloca propriul umăr sau îi pot deteriora spatele.

Un alt lucru important - un idiot undeva a scris că trebuie să deconectați dinți epileptici în timpul unui atac. Nu puteți face acest lucru în nici un caz - pur și simplu rupeți dinții unei persoane sau rupeți mușchii maxilarului. Dacă observați că atacul om, acesta trebuie rotit ușor în lateral, astfel încât să nu fuzioneze limba si saliva nu interferează cu respirația, și punerea sub capul său ceva moale, că el nu a primit leziuni suplimentare.

Dacă aș fi întrebat care este cel mai neplăcut lucru din viața noastră, atunci aș spune că aceasta este o tensiune constantă și o perspectivă incomprehensibilă. Faptul este că toată boala se dezvoltă în moduri diferite, prognoza poate fi atât teribilă, cât și rău. Și cu greu pot părăsi N singur cu copilul.

Dar, de fapt, între atacuri, nu ne concentrăm cu adevărat asupra bolii. Și chiar a învățat să glumească despre acest subiect. De exemplu, N spune că epilepsia este un diagnostic foarte convenabil pentru romane de partea mea: "Am căzut, am venit, eu, femeia goală de lângă mine minte, nu-mi amintesc nimic".

Mai multe rubrici "E ca în general":

Cum să aducă în Ucraina un interpret de stele (Sasha Andrusik, co-fondator al agenției muzicale "Uho")

Cum să conducă festivalul de film "Tineret" (Maria Glazunova, șefa departamentului de relații publice)

Cum se creează și gestionează un fond de caritate (spune Olga Kudinenko, șeful "Tabletochek").

Cum să organizezi cel mai mare concert din viața ta (spune Jamala, cântăreață).

Cum să creați un spectacol de realitate pe scară largă (spune Lyubov Tsibulskaya, telespecialist).

Cum să lucrezi ca expert criminalistic (spune Oksana Zorka).







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: