Rata de activare depinde de temperatură, scăzând odată cu scăderea acesteia. [2]
Creșterea vitezei de activare la temperaturi mai scăzute, datorită prezenței cuprului aditiv care începe să prezinte proprietăți catalitice în stare redusă în intervalul de temperatură 200-230 C și astfel inițiază capacitatea de absorbție a oyoida zinc. [3]
Pentru a calcula rata de activare și durata medie de viață, în general, este necesar să se cunoască probabilitățile de tranziție a moleculelor inactive la stările active și durata de viață a fiecăruia dintre aceste stări. Un schimb intermolecular rapid de quanta vibrațional conduce, de asemenea, la o simplificare semnificativă a problemei. [4]
Conform vitezei de activare ipotezele de mai sus (dy / dt) este proporțională cu suprafața produsului rt viteza medie cu care suprafața este bombardat de particule și de coliziune a particulelor de probabilitate p, care sunt capabili să reaktsionnospo porțiuni. Constanta proporționalității în ecuația de viteză este probabilitatea formării unui grup polar într-o coliziune. [5]
Din acest punct de vedere, rata de activare. care determină rata generală de reacție la presiuni scăzute, este o funcție a energiei totale a particulelor de coliziune. [6]
Există diferite metode pentru creșterea vitezei de activare a monomerilor. creșterea temperaturii, utilizarea catalizatorilor, utilizarea efectului fotocatalitic. Cea mai obișnuită metodă pentru realizarea proceselor de polimerizare în prezent este metoda de polimerizare catalitică. Catalizatorii utilizați :. peroxizii - ambele organice și anorganice, metale, cum ar fi Na, sare - A1C13, BF3, etc special mari catalizatori pe scară largă peroxi sau așa-numitele inițiatori. Acești compuși accelerează procesul de polimerizare datorită ușurinței lor de colaps cu formarea de radicali liberi atașați la o moleculă de monomeri, care dă naștere la creșterea lanțurilor. [7]
Există diferite metode pentru creșterea vitezei de activare a monomerilor. creșterea temperaturii, utilizarea catalizatorilor, utilizarea efectului fotocatalitic. Cea mai obișnuită metodă pentru realizarea proceselor de polimerizare în prezent este metoda de polimerizare catalitică. Catalizatorii utilizați :. peroxizii - ambele organice și anorganice, metale, cum ar fi Na, sare - A1C13, BF3, etc special mari catalizatori pe scară largă peroxi sau așa-numitele inițiatori. Acești compuși accelerează procesul de polimerizare datorită ușurinței lor de dezintegrare pentru a forma radicali liberi, sunt atașați la molecule yuschihsya monomeri care dă naștere la creșterea lanțurilor. [8]
Sa constatat [20, 22] că rata de activare a hidrogenului de către sărurile de argint în piridină este exprimată printr - o ecuație de ordinul întâi în. Ag participă într-o etapă care limitează viteza. [9]
Pe măsură ce crește temperatura, viteza de activare a compușilor nesaturați pe catalizator crește brusc, precum și rata reacțiilor adverse care apar în timpul hidrogenării. Prin urmare, hidrogenarea la temperaturi sub 180 ° C este utilizată numai pe catalizatori activi și suficient de selectivi într-o gamă largă de temperaturi. [10]
Deoarece ratele de activare și de dezactivare cresc proporțional cu creșterea numărului de coliziuni, distribuția Maxwell-Boltzmann nu este numai distorsionată, ci trebuie stabilită mai repede. Deoarece nu există o teorie suficient de dezvoltată despre starea lichidă, este mai adecvat să se calculeze numărul coliziunilor dintre moleculele de reacție într-o soluție conform cu formula (1) Ch. [12]
La presiuni foarte scăzute, rata de reacție este egală cu rata de activare. Faptul existenței unei reacții în acest caz limitator înseamnă dispariția completă a moleculelor care ating nivelul energetic E Ea. Apoi, problema calculării funcției de distribuție non-echilibru reduce la problema difuziei (în spațiul energetic) în prezența pereților de absorbție, și calculul vitezei de reacție - calculul debitului de difuzie pe perete. [14]
Deoarece ratele de activare și de dezactivare cresc proporțional cu creșterea numărului de coliziuni, distribuția Maxwell-Boltzmann nu este numai distorsionată, ci trebuie stabilită mai repede. Deoarece nu există o teorie suficient de dezvoltată despre starea lichidă, este mai adecvat să se calculeze numărul coliziunilor dintre moleculele de reacție într-o soluție conform cu formula (1) Ch. [15]
Pagini: 1 2 3 4
Distribuiți acest link:
Articole similare
-
Distribution - premium - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
-
Atestare - ascensor - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1
-
Taxă comună - particule - enciclopedii mari de petrol și gaze, articol, pagina 1
Trimiteți-le prietenilor: