Problema este ereditară și este transmisă de un tip dominant autosomal. Boala se caracterizează prin absența completă sau parțială a claviculei, precum și a problemelor în dezvoltarea oaselor craniului.
Absența completă a claviculelor în practica medicală este destul de rară - în 10% din cazuri. Cea mai obișnuită patologie se manifestă ca absența unei părți din claviculă, a secțiunii acromiale și a scapulei mai mici.
Cauza dezvoltării bolii este tulburările care apar în una din genele celui de-al șaselea cromozom.
Cum arată și se manifestă
În primul rând, disostoza claviculară-craniană se caracterizează prin modificări ale claviculelor, subdezvoltarea lor sau absența completă a acestora.
În această boală, o persoană poate deplasa clavicula unul față de celălalt astfel încât să poată intra în contact unul cu celălalt.
Modificările apar și în structura craniului: partea medulla se mărește considerabil și partea feței este redusă. Primavara nu poate fi închisă pentru viață.
Având în vedere aceste caracteristici externe, fața este foarte mică, iar fruntea și coroana sunt foarte mari. Având în vedere că această boală este genetică și bolnavă pentru el, de obicei de către familiile întregi, astfel de oameni se implică cel mai adesea în activități de circ.
Fața superioară suferă, de asemenea, schimbări: palatul dur este scurtat, maxilarul însuși este subdezvoltat, scurtat în mărime. Dezvoltarea dinților permanenți poate fi întârziată: astfel, dinții din lapte pot dura până la 25-30 de ani.
Ca urmare a deformării claviculelor, poate fi observat plexul plexului nervos, care, la rândul său, poate provoca dezvoltarea musculară și slăbiciunea generală a membrelor superioare.
Dar nu este totul, o persoană cu displazie cranială-claviculară poate fi:
- întârzierea creșterii;
- hiperteleismul - o distanță excesiv crescută între organele perechi (ochi anormal de largi);
- subdezvoltarea oaselor pelvine;
- cleft palate (sau palate în formă de arc);
- erupția dinților principali;
- danturi ultracompacte, dezvoltarea cariilor crescute;
- scade pieptul;
- cifoză;
- osteosclerosis;
- scolioză;
- ca urmare a mineralizării reduse a oaselor, se observă creșterea fragilității acestora;
- în unele cazuri, surzenia este posibilă;
- lungimea asimetrică a degetelor;
- brachycephaly - cu parul scurt;
- întârzierea mintală nu este observată.
Seria dentară a pacientului cu disostoză
Imediat după apariția copilului pe lumina prezenței bolii printre alte simptome pot spune:
- atunci când palparea oasele craniului devin moi;
- a crescut semnificativ amplitudinea mișcărilor (în articulațiile umărului) datorită absenței totale sau parțiale a claviculelor.
Până la vârsta de șase sau opt ani, pentru pacienții cu această boală este necesar un examen cu raze X, deoarece înainte de această perioadă nu există patologii în sistemul osteoarticular.
La vârsta de șase ani, oasele craniului abordează norma, în timp ce oasele pelvine dobândesc un aspect mai tipic pentru boală.
Asistență medicală
Acordarea îngrijirii medicale pentru acest sindrom include mai multe etape.
Îngrijirea dentară
În copilărie, cea mai tangibilă problemă este erupția dinților și corectarea ulterioară a situației lor. Din acest motiv, pacienții cu patologie trebuie să consulte cu siguranță un ortodontist care va ajuta cu ajutorul plăcilor să-și pună dinții în locurile lor.
În continuare, funcționarea stomatologi este timpul pentru a elimina dinții de lapte pentru un molarii mai confortabil si rapid erupa (în cazul în care nici unul nu are loc de naturale, artificiale expune medicul lor).
Intervenție operativă
Dacă claviculă este absentă complet, intervenția chirurgicală nu este numită din cauza lipsei de expediere. În astfel de cazuri, este posibil doar tratamentul conservator.
Dacă sunt prezente cel puțin fragmente de oase scurtate, metoda de operare are loc. În acest caz, operația de restabilire a claviculelor va fi reală.
Chirurgia este o chestiune foarte personală: dacă pacientul (sau părinții pacientului) dorește să rezolve problema, operația va fi desemnată, dacă nu, pacientul va primi un tratament conservator.
LFK pentru tratare și recuperare
Pentru pacienții cu displazie cranio-claviculară, terapia fizică este pur și simplu necesară, deoarece slăbită ca rezultat al anomaliilor, membrele superioare trebuie consolidate.
Mișcările și exercițiile trebuie să fie complet pictate în funcție de programul individual, în funcție de caracteristicile cursului bolii și de acele părți ale corpului care trebuie elaborate.
fortificație
Consumul de vitamine pentru pacienți este extrem de important, în special pentru cei implicați în sport. Astfel, țesutul osos și întregul organism sunt întărite.
Deoarece imunitatea oamenilor și acest tip de displazie este destul de scăzută, trebuie menținută în mod constant prin preparate medicale speciale, precum și prin întărire, în special pentru prevenirea bolilor catarre.
Prevenirea osteoporozei
De la vârsta cea mai mică, pacientul este necesar în prevenirea osteoporozei. În primul rând, este necesar să se mărească aportul de calciu și vitamina D în organism. Este necesar să faceți plajă, să consumați ficat, smântână, unt și pește de mare.
Prevenirea osteoporozei este o opțiune obligatorie în complexul de îngrijiri medicale
În absența tratamentului, simptomatologia poate să apară mai viu, dar timpul trecut și terapia repetată va deveni garanția funcționării normale a membrelor.
Atunci când alegeți o profesie, este important să excludeți posibilitatea unui stres intens asupra centurii umărului.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: