Fig. 15.4. Modificarea defalcării secvenței citite în tripleți ca rezultat al mutației cu schimbarea cadrului. Bacteriofagul T4 este capabil să formeze lizozim. Această enzimă este codificată de gena fagă. În partea de sus este o secțiune a secvenței nucleotidice normale (fag de tip sălbatic) și sunt indicate aminoacizii corespunzători. Secvența nucleotidică a unui mutant dublu derivat de la tipul sălbatic ca urmare a tratamentului dublu cu proflavină este prezentată mai jos. Nucleotida A din cel de-al doilea triplet este pierdută, iar începând de la acest loc, tripletele nu sunt citite corect (cadrul de citire este deplasat). Ca urmare a includerii lui O la sfârșitul celui de-al cincilea triplet incorect, ordinea corectă de citire este ulterior restabilită. În acest fel. secvențele nucleotidice ale mutantului dublu și ale tipului sălbatic sunt diferite numai în regiunea de la cel de-al doilea până la al cincilea triplet inclusiv. Dacă aminoacizii codificați de aceste triplete nu sunt esențiale pentru funcția acestei proteine, a doua mutație restabilește proprietățile (fenotipul) de tip sălbatic (suprimarea genetică).
Codul genetic este citit de tripleți [c.57]
Din aceste experimente este clar că codul genetic este citit ca o secvență în care cadrul de citire este fixat de prezența unui punct de plecare. astfel încât inserțiile și ștergerile singulare să se compenseze reciproc. Atunci când inserțiile duble sau mutațiile duble de ștergere nu sunt compensate. Din aceasta, cu toate acestea, nu este clar din câte nucleotide se compune codonul. Dar dacă proiectați triple mutanți. atunci combinații precum (- - - - -b) și (---) vor avea un fenotip sălbatic. Alte combinații vor rămâne mutante. Rezultă că codul este citit de tripleți, deoarece inserțiile triple și ștergerile triple adaugă sau elimină un singur aminoacid. Partea modificată a proteinei este limitată în acest caz de situl dintre primul și cel de-al treilea site mutațional (Figura 4.3). [C.58]
Această concluzie sa bazat pe trei considerații. Mai întâi, patru nucleotide, luate unul câte unul, pot codifica numai patru aminoacizi diferiți. Combinările a două nucleotide pot codifica numai 4 sau 16 aminoacizi, care este mai mică decât cei 20 de aminoacizi cunoscuți ca fiind prezenți în proteine. Și numai agregatele de trei nucleotide dau 64 de codoni posibili (4), adică un număr mai mare decât suficient pentru a codifica 20 de aminoacizi diferiți. Experimente genetice. realizat pe mutanți cu un om de afaceri și gropi și sau inserții de o singură lungime. două sau trei nucleotide in gene, proteine kodiruyushih permis sa demonstreze ca dimensiunea cea mai potrivită pentru codonul-trei nucleotide (Fig. 3.19). Mai mult, din aceste studii s-a concluzionat că secvența de nucleotide este citită de tripleți unu-la-un punct fix. Aceste descoperiri, împreună cu datele pe care lanțurile polipeptidice sunt sintetizate secvențial prin cuplarea grupării amino a unui aminoacid cu un carboxil Fuppoy altul, au servit ca piatra de temelie în descifrarea codului genetic. [C.132]
Rezultatele descrise sunt interpretate cel mai ușor, presupunând că în codul genetic tripletele secvențiale joacă rolul de unități de codare. Introducerea uneia sau a două baze oriunde va schimba atât de mult combinația în tripleți, ceea ce va face ca codul să nu poată fi citit. Dacă molecula fi comutată în trei baze sau o singură bază se aprinde și celelalte cade, tripleta secvența situat la două triplete deteriorate, restaurat și informația este citită din ADN-ul ca înainte. [C.272]
Pentru a traduce mesajul genetic într-o regiune specifică a acidului nucleic. mecanismul biochimic citește secvența lanțurilor laterale în grupuri de trei lanțuri, începând de la un moment dat. Deoarece există doar patru litere diferite în limbajul acidului nucleic, există șaizeci și patru de tripleți posibile (4 x 4 x 4). Șaizeci și una dintre ele (numite codoni) înseamnă unul sau altul. Celelalte trei triplete reprezintă sfârșitul lanțului. (Semnalul de la începutul lanțului este un pic mai complicat.) [C.37]
În anumite condiții. de exemplu, în prezența unor concentrații mari de alți cationi și mai ales în prezența streptomicinei, sau solvenți organici. codul genetic ca in vitro și in vivo, a fost amestecat, adică. e. În același triplet codifică mai mult de un aminoacid. Se sugerează că aceasta poate fi baza efectului suprimării. Ca rezultat al mutației X -> Y este înlocuirea unui aminoacid (X), în cealaltă), sau un proces de difuzare deschis, datorită apariției codon fără sens. Din cauza ambiguitatea codului nu poate fi citit corect, și (în așa fel încât aminoacidul X (sau un acid x amino echivalent) va avea o șansă de a fi inclusă în locul aminoacizilor în. Într-adevăr, există supresie rareori completă. În multe cazuri, este posibil să se arate că mutante sunressirovannye conțin pisica ambele proteine proteină -mutantny (corespunzând mutațiilor inițiale, adică. e. bearing aminoacid g /) și proteina este de tip sălbatic sau similar cu acestea (m. e. un purtător în loc de aminoacid la aminoacid x sau x). [c.500]
Codul genetic. Informații despre secvența de aminoacizi din catena polipeptidică înregistrată la ARNm-ul ca un cod de nucleotidă cu trei litere. Principalele proprietăți ale codului triplet - fiecare aminoacid este codificat de trei nucleotide, denumit degenerării codon - același aminoacid poate codifica mai mulți codoni, în care rolul critic jucat de triplet univocității primele două nucleotida - fiecare triplet corespunde numai disjuncția aminoacid - codoni se citesc unul după altul fără a se suprapune universalitatea - aminoacid codul triplet corespunzător în toate organismele vii (în ultimii ani arată că mitocondriile celule diferite Current patru codoni sunt citite în mod diferit decât principiul postulat universalitate). Printre 64 de tripleți de ARNm există trei tipuri [c.314]
Ce este un PIP Reamintim că toate informațiile despre organismul - de la bacterii la om - este stocat (sau, mai degrabă, este codificat) în ADN-ul său. Celebre dublu helix moleculă ADN constă din numai 4 baze A (adenina), T (timină), G (guanina) și C (citozina). Două fire de ADN sunt conectate prin punți de hidrocarburi. interconectate (conform principiului cheie - blocare) corespunzătoare reciproc în structura chimică capetele bazelor (A - C și D - D). Să presupunem secvența de catenă de ADN TTTATTGTTGTST reprezentate. Noi împărți în cuvinte de trei litere TTT ATT GTT CTC - aceasta este codul genetic, în care fiecare cuvânt (triplet sau codon) codifică un aminoacid particular. Astfel, secvența selectată codifică o peptidă scurtă (proteină mică) din fenilalanină patru aminoacizi. izoleucină, valină și alanină. Când oamenii vorbesc de expresia genelor (implementarea în celula codificată în datele ADN) înseamnă că codonii sunt citite de celule speciale cu enzime pentru a forma un molecule intermediare informaționale și ARN (Etapa transcriere), citirea care are loc tripleți (traducere de fază) în ribozomi pentru a forma proteine. [C.81]
Studii similare ale codului genetic al genomurilor mitocondriale de drojdie si Neurospora au prezentat unele diferențe față de atât codul genetic universal. și din codul utilizat în mitocondriile umane. In mitocondriile de drojdie și Neurospora, precum și în mitocondriile umane, triplet UGA nu fi citit ca un terminator, precum și un codon triptofan. În codul mitocondrial de drojdie, spre deosebire de toate celelalte, inclusiv universal, familia tripletelor de tip UN nu codifică leucina, ci treonina. Traducerea întregii familii, precum și a mitocondriilor altor organisme, se efectuează cu ajutorul unui tip de molecule tARN care poartă anticodonul UAC. Atât în drojdie cât și în om [c.96]
Dacă sunt delegate de trei sau trei ori numărul de nucleotide, moleculele proteinei vor fi citite cu ARNm corespunzător. care nu au un anumit număr de aminoacizi (Figura 40. 6, Exemplul 2). Deoarece codul genetic este construit din tripleți, în acest caz, în regiunea îndepărtată de ștergere, secvența de aminoacizi va rămâne - [c.100]
Vedeți paginile în care este menționat termenul Codul genetic este citit de tripleți. [c.330] [c.419] [c.214] [c.137] [c.96] [c.96] [c.137] A se vedea capitolele din:
Articole similare
-
Interacțiunea de sticlă cu soluții apoase - manual chimic 21
-
Măsuri de siguranță pentru lucrul cu butelii - manualul chimic 21
Trimiteți-le prietenilor: