Dimensiunile variază de la 1 la 15 μm. Formele de bază: 1) coci (sferic) 2) Bacilii (tijă) 3) vibrios (curbate sub forma separată), 4), spirillum și spirochetei (rană spirală).
Formele de bacterii:
1 - cocci; 2 - bacili; 3 - vibrios; 4-7 - Spiritele și spirochetele.
Structura celulei bacteriene:
1 - membrană citoplasmică; Perete cu 2 celule; 3 - slime-thaya cap-sul; 4 - citoplasma; 5 - ADN cromozomal; 6 - ribozomi; 7-meso-soma; 8 - membrane foto-sintetice; 9 - incluziuni; 10 - viermi de ardere; 11 - băut.
Celulele bacteriene sunt legate de o membrană. Stratul interior al membranei este reprezentat de membrana citoplasmatică (1), deasupra căreia este peretele celular (2); peste peretele celular în multe bacterii - capsula mucoasă (3). Structura și funcțiile membranei citoplasmice a celulelor eucariote și procariote nu sunt diferite. Membrana poate forma pliuri, numite mesozomi (7). Ele pot avea forme diferite (în formă de sac, tubular, lamelar etc.).
Enzimele se găsesc pe suprafața mesozomului. Peretele celular este gros, dens, rigid, constă din mureină (componenta principală) și alte substanțe organice. Murein este o rețea regulată de lanțuri polizaharidice paralele cusute împreună cu lanțuri scurte de proteine. În funcție de structura peretelui celular, bacteriile sunt împărțite în gram-pozitive (pete Gram) și gram-negative (nu sunt colorate). În bacteriile gram-negative, peretele este mai subțire, este mai complicat și există un strat de lipide deasupra stratului Murein. Spațiul interior este umplut cu citoplasma (4).
Materialul genetic este reprezentat de moleculele ADN circular. Aceste ADN pot fi împărțite în mod condiționat în "cromozomi" și plasmidă. „Cromozomilor“ DNA (5) - unul este atașat la membrana conține mii de gene, spre deosebire de ADN-ul eucariot cromozomal nu este liniar, care nu este asociat cu proteine. Zona în care se află acest ADN se numește nucleoid. Plasmidele sunt elemente genetice extrachromozomale. Acestea sunt ADN inel mic, care nu se leagă de proteine, nu sunt atașate la membrană, conțin un număr mic de gene. Numărul de plasmide poate fi diferit. Cele mai studiate plasmide, care conțin informații despre rezistența la medicamente (factorul R), care iau parte la procesul sexual (factorul F). Plasmida, capabilă să se unească cu cromozomul, se numește episomă.
Membrana celulară bacteriană este lipsită de toate organite tipice celulelor eucariote (mitocondrii, plastide, EPS, aparatul Golgi, lizozomi).
În citoplasma bacteriilor există ribozomi de tip 70S (6) și incluziuni (9). De regulă, ribozomii sunt asamblați în polizomi. Fiecare ribozom este alcătuit dintr-o mică (30S) și o subunitate mare (50S). Funcția de ribozomi: asamblarea lanțului polipeptidic. Includerile pot fi reprezentate de aglomerări de amidon, glicogen, volutină, picături de lipide.
Multe bacterii au flagelă (10) și au băut (cosuri) (11). Flagellum nu se limitează la membrană, are o formă ondulată și constă din subunități sferice de proteine flagellin. Aceste subunități sunt aranjate spiral și formează un cilindru gol cu un diametru de 10-20 nm. Flagul prokaryote, în structura sa, seamănă cu unul dintre microtubulele unui flagel eucariot. Numărul și locația flagelului pot fi diferite. Drank - structuri directe asemănătoare firului de pe suprafața bacteriilor. Ele sunt mai subțiri și mai scurte decât flagelul. Acestea sunt cilindri scurți coji dintr-o proteină de coaja. Băuturile servesc la atașarea bacteriilor la substrat și la fiecare alte. În timpul conjugării, se formează F-pili special, de-a lungul căruia are loc transferul de material genetic dintr-o celulă bacteriană în alta.
Formarea de spori în bacterii este o modalitate de a se confrunta cu condiții nefavorabile. Sporii se formează de obicei unul câte unul în "celula mamă" și se numesc endospori. Sporii au o rezistență ridicată la radiații, temperaturi extreme, uscare și alți factori care determină moartea celulelor vegetative.
Reproducerea. Bacteriile reproduc într-un mod asexuat - împărțind "celula mamă" în două. Înainte de fisiune, are loc replicarea ADN-ului.
Rar, în bacterii, se observă procesul sexual, în care se produce recombinarea materialului genetic. Trebuie subliniat faptul că bacteriile nu formează niciodată gameți, nu există o fuziune a conținutului celulelor și există un transfer de ADN din celula donoră la celula receptor. Există trei moduri de transfer al ADN-ului: conjugare, transformare, transducție.
Conjugarea este un transfer unidirecțional al unei plasmide F dintr-o celulă donatoare într-o celulă de receptor care se contactează reciproc. În acest caz, bacteriile sunt conectate între ele prin F-pili special (F-pili), pe canalele din care sunt transferate fragmente ADN. Conjugarea poate fi împărțit în următoarele etape: 1) unwinding din plasmida F, 2) penetrarea unuia dintre lanțurile F plasmidic la o celulă a destinatarului prin F-Peel, 3) sinteza catenă complementară pe matrița ADN mono-catenar (are loc atât în celulă donor (F +), și în celula receptor (F-)).
Transformarea este un transfer unidirecțional al fragmentelor ADN dintr-o celulă donator într-o celulă destinatară care nu se contactează reciproc. În acest caz, celula donatoare sau "izolează" un mic fragment ADN din sine sau ADN-ul intră în mediul înconjurător după moartea acestei celule. În orice caz, ADN-ul este absorbit în mod activ de către celula primitoare și încorporat în "cromozomul" propriu.
Transducția este transferul unui fragment ADN dintr-o celulă donator într-o celulă destinată utilizării bacteriofagilor.
Virusurile au fost descoperite în 1892. Ivanovsky în studiul bolii mozaicului de tutun (spotul frunzei). Virușii sunt forme non-celulare de viață. Ele prezintă semne caracteristice organismelor vii, numai în timpul paraziților din celulele altor organisme. Virușii sunt paraziți intracelulari, dar, spre deosebire de alți paraziți, paraziți la nivel genetic (ultraparaziți). Există mai multe puncte de vedere privind originea virușilor: 1) au apărut virusi ca urmare a degenerării organismelor celulare; 2) virușii pot fi considerați ca un grup de celule "pierdute", out-of-control ("un fragment al genomului"); 3) virusi proveniți din organoide celulare etc.
Virușii constau dintr-un acid nucleic (ADN sau ARN) și proteine care formează o coajă în jurul acestui acid nucleic, adică sunt un complex nucleoproteinic. Anumiți viruși includ lipidele și carbohidrații. Virușii conțin întotdeauna un tip de acid nucleic - fie ADN, fie ARN. Fiecare dintre acizii nucleici poate fi fie monocatenarat, fie dublu-catenar, atât liniar cât și inelar.
Mărimea virusului este de 10-300 nm. Forma virusului: globulară, în formă de tijă, filiformă, cilindrică etc.
Capsid - plicul virusului, este format din subunități de proteine, așezate într-un anumit fel. Capsida protejează acidul nucleic al virusului de diverse influențe, asigură depunerea virusului pe suprafața celulei gazdă. Supercapsidul este caracteristic pentru virusurile complexe (HIV, virusurile gripale, herpesul). Apare în timpul eliberării virusului din celula gazdă și reprezintă o porțiune modificată a membranei citoplasmatice nucleare sau externe a celulei gazdă.
Dacă virusul este în interiorul celulei gazdă, atunci există sub forma unui acid nucleic. Dacă virusul este în afara celulei gazdă, atunci acesta este un complex nucleoproteinic, iar această formă liberă de existență se numește virion. Virușii au o specificitate ridicată, adică ei pot folosi pentru mijloacele lor de trai o gamă strict definită de gazde.
Virusii care parazitează celulele bacteriene se numesc bacteriofagi. Bacteriofagul constă dintr-un proces de cap, coadă și coadă, cu care este depus pe coaja bacteriilor. Capul conține ADN sau ARN. Fagul dizolvă parțial peretele celular și membrana bacteriană și, datorită reacției de contracție a cozii, "injectează" acidul nucleic în celula sa.
Doar parazitizând în celula gazdă, virusul se poate reproduce, se poate reproduce similar.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: