Ce este o tulburare ereditară a structurii de smalț și dentină (sindromul Stanton-Capdepone) -
O tulburare moștenită a structurii smalțului și a dentinei (sindromul Stanton-Kapdepona) a fost descrisă pentru prima dată în 1892, Stanton, și mai târziu, dar mai în detaliu, Kapdeponom în 1905. distrugerea simultană mai comună a smalțului și a dentinei dinților. Această formă de tulburare de dezvoltare caracterizata printr-o schimbare de culoare a coroanelor dintilor, incepand de timpuriu și rapid ștergerea structurii dintelui progresssiruyuschim.
Această formă nosologică are multe nume), fără dinți de coronetă; dinți fără smalț; maronii sau dinții transparenți; hipoplazia smalțului) dentinogeneză inferioară; hipoplazia dentinei; dentină opalescentă; moștenirea ereditară a dinților; Boala lui Capdepon; Sindromul Stanton; odontopatia mesodermală etc. Frecvența ajunge la 33% din totalul displaziei ereditare.
Ce provoacă / Cauze de întrerupere ereditară a structurii smalțului și dentinei (sindrom Stenton-Capdepona):
Baza acestei anomalii structurale este, potrivit unor cercetători, un țesut embrionar funcție anormală mezodermala ereditare, dupa altii - tesut embrionar ectodermală. În acest caz, bărbații și femeile sunt afectate la fel de des. Apare pe dinți temporari și permanenți.
Simptomele tulburărilor ereditare ale structurii de smalț și dentin (sindrom Stenton-Capdepone):
Semnele clinice ale sindromului Stanton-Capdepone sunt foarte caracteristice. Dinții de dimensiuni și forme normale, erupe pe termen mediu. Intensitatea culorii este diferită - adesea apoasă-gri, cu strălucire pearlescentă sau o nuanță brună. Când sunt iluminate cu o fibră optică, dinții par translucenți. La scurt timp după erupția dintelui, emailul se desprinde și marginile sale au margini ascuțite. Poate o ștergere progresivă a smalțului și o scădere a înălțimii dinților și a volumului acestora. Dentina goală este șters rapid, este de 1,5 ori mai moale decât în mod normal, suprafața acesteia este netedă, lucioasă, de culoare diferită de lumină până la maro închis. Prin dentină apar contururile cavității dentare. Plângerile de durere, nu este, de obicei, din cauza hipersensibilității și gume de prejudiciu, din cauza purtarea coroanelor de dinți sau limbii și buzelor un prejudiciu de margini ascuțite ale dinților. Electroexcitabilitatea pulpei dentare este de obicei redusă, uneori în mod semnificativ, sensibilitatea la stimulii chimici și fizici este, de asemenea, redusă. Dentina are mai multă apă decât în mod normal, iar sărurile anorganice sunt semnificativ mai mici.
Dinții clinic, temporari și permanenți cu dentinogeneză imperfectă au o culoare caracteristică variind de la roșu-maroniu la gri, opalescent. Imediat după formarea smalțului temporar pentru mușcătura de pe marginile tăietoare ale dinților frontali și a suprafețelor ocluzale ale dinților de mestecat se scindează. Dentina expusă se absoarbe repede, uneori într-o asemenea măsură încât suprafața lăcuită moale a dentinei este înclinată cu gingia.
Dinții permanenți sunt de obicei în stare mai bună și mai puțin abrazivi, uneori arată aproape sănătoși.
Diagnosticul tulburărilor ereditare ale structurii de smalț și dentin (sindrom Stenton-Capdepone):
Pe roentgenograma, astfel de dinți dezvăluie rădăcini convexe subțiri, o cameră pulpa, mici sau inexistente, canale radiculare înguste, în formă de panglică. Datorită dentinogenezei imperfecte, defectul mezodermic al dinților temporari este agravat. Deseori există o maturare a țesutului osos în zona periapicală, fracturile rădăcinilor dinților, în special la copiii mai mari.
Tratamentul tulburărilor ereditare ale structurii de smalț și dentin (sindrom Stenton-Capdepone):
Tratamentul leziunilor non-carioase ale dinților acestui grup este efectuat în mod consecvent, începând cu deteriorarea smalțului.
Anterior, toate tipurile de patologie smalțului nici măcar nu încerca să vindece, de așteptare pentru protezare la o vârstă adecvată. Până de curând, principalul tip de tratament pentru sindromul razvivshemsya Stanton-Kapdepona a fost, de asemenea, protetică, cu leziuni ale dinților frontali - cosmetice din plastic sau coroane metalo-ceramice, în alte cazuri - atunci când este indicat.
In prezent, pentru tratamentul diferitelor forme de tulburari ereditare de smalț și remineralizantă dentină terapie complex adecvat conform schemei descrise mai sus. Rezultatele unui astfel de tratament sunt, de obicei, satisfăcătoare și depind de oportunitatea apariției acestuia. Dacă se începe imediat după dăruire, rezultatele vor fi destul de reușite. Faptul că terapia de restaurare, de obicei, chiar și materiale compozite moderne, de obicei duce la aparitia cariilor dentare rapid în continuare, din motive evidente, că, din cauza mineralizare și structura smalțului și a dentinei afectată. De aceea, tratamentul acestui grup de boli ale dinților trebuie să înceapă cu o destul de lungă terapie complexă remineralizantă cuprinzând recepție Preparate fosfor-calciu (glicerofosfat de calciu), oligoelemente și BAS (klamin), compoziții de vitamine și efecte locale paste de dinți fosfat la schema anual complet în funcție de vârsta pacienților. Acest lucru este necesar în primul rând pentru a preveni distrugerea dinților din carii, ștergerea și alți factori nefavorabili. În plus, în diagnosticarea precoce și tratamentul la timp a sindromului Amelogenesis imperfect varianta 4 si Stanton-Kapdepona pot obține rezultate foarte bune. Dacă nici un efect în funcție de rezultatele specifice și defectele vârstei dintelui pacientului înlocuia CCC (Ionofil Aqua Ionofil și colab.), Și proteza este menținută atunci când este necesar.
Ce medicii trebuie tratați dacă aveți o tulburare ereditară a structurii de smalt și dentină (sindromul Stanton-Capdepone):
De ce vă îngrijorați? Doriți să aflați informații mai detaliate despre o tulburare mostenita a structurii smalțului și a dentinei (sindromaStentona-Kapdepona), cauzele, simptomele, tratament și de prevenire, în cursul bolii și o dietă după ea? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vor examina semnele externe și vă vor ajuta să identificați boala prin simptome, să vă consultați și să oferiți ajutorul necesar și să diagnosticați. De asemenea, puteți apela medicul la domiciliu. Clinica Eurolab vă este deschisă non-stop.
Dacă ați efectuat anterior studii, asigurați-vă că luați rezultatele acestora la o consultare cu un medic. Dacă nu s-au efectuat studii, vom face tot ce ne este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.
Ești tu. Este necesar să abordați cu atenție starea sănătății dumneavoastră în general. Oamenii acordă o atenție insuficientă simptomelor bolilor și nu își dau seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Există multe boli care nu se manifestă inițial în corpul nostru, dar în cele din urmă se dovedește că, din păcate, ele sunt deja tratate prea târziu. Fiecare boală are propriile semne specifice, manifestări externe caracteristice - așa-numitele simptome ale bolii. Definirea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să mergeți la medic de câteva ori pe an. nu numai pentru a preveni o boală teribilă, ci și pentru a menține o minte sănătoasă în corp și corp ca întreg.
Dacă doriți să adresați o întrebare unui medic - utilizați secțiunea de consultare online. Poate că veți găsi răspunsuri la întrebările dvs. și veți citi sfaturi despre îngrijirea dumneavoastră. Dacă sunteți interesat de comentarii despre clinici și medici - încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie în secțiunea Toate medicamentele. De asemenea, înregistrați-vă pe portalul medical Eurolab. să fiți în permanență la curent cu cele mai recente știri și actualizări de pe site, care vă vor fi trimise automat prin poștă.
Alte boli din grupul Boli ale tractului gastro-intestinal:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: