Ce este microcefalie -
Microcefalia este un defect de dezvoltare, bazat pe o scădere a masei cerebrale. Microcefalie se vorbește atunci când circumferința craniului este redusă cu 2 sau mai multe deviații sigmatice.
Reconstruirea lanțul evolutiv între maimuță și om Karl Vogt scrie: „Cu toate acestea, diferența dintre om și maimuță va dispărea numai atunci când ne îndreptăm atenția asupra formării accidentului craniului așa-numita microcefalie, care se nasc în lumina idioti ... putem folosi aceste urât pentru a explica procesul prin care un craniu uman este dezvoltat la tipul său de tipul craniului unei maimuțe. " Vogt a atras atenția atât morfologia craniului și idioții creier-microcephalics având caracteristici simiene, și incapacitatea lor de a articula de vorbire.
In sine, explica el, microcefalele nu reproduc o specie disparuta. Dar „astfel de monștri, care ne arată un amestec de semne de maimuță cu semne de om, arată-ne anomalie pe formularul de intermediar, care, în vremuri a fost poate bine ... Astfel, din care creația este anormală în mediul acestei creații îl ia acest decalaj pentru care în prezent nu mai există nici o formă normală, dar punerea în aplicare efectivă a care ne putem aștepta în continuare la descoperiri viitoare. Suntem de acord cu faptul că nu s-au găsit până acum astfel de forme de tranziție. Dar nu putem fi deloc de acord cu cei care pretind că pe această bază nu pot fi găsiți în viitor ".
Ipoteza lui Karl Vogt a primit o confirmare strălucită în dezvoltarea paleontologiei - găsit pe insula Flores ramasite umane pot aparține pigmei locale care suferă de microcefalie, precum și orice forme intermediare între maimuță și om.
Care sunt cauzele / cauzele microcefaliei:
Există două forme principale de microcefalie: primar (simplu, adevărat, genetic) și secundar (combinat, complicat).
microcefalie primar este fie autozomal ereditar recesiva sau dezvoltat sub influența factorilor adverse (radiații ionizante, tulburări endocrine în mamă, și boli infecțioase), în primele stadii ale dezvoltării fetale (până la 7 luni).
Simptomele microcefaliei:
greutatea creierului la microcefalie redus drastic, uneori până la 500 - 600 g în creier prezintă semne de malformații majore: macro- și mikrogirii, lisentsefalii, agenezie de corp calos, heterotopii. redusă în special lobii frontali și temporale ale creierului, astfel încât insula lui este nedeghizat. Girațiile sunt plane, nu există giruși terțiari și brazde. Ganglionii bazali sunt mai dezvoltați decât cortexul cerebral. De multe ori a redus talamus, trunchiul cerebral, cerebel, piramida rahidian.
Alocați microcefalie două tipuri: primare (simplu, genetică), care este rezultatul expunerii la factori nocivi din stadiile incipiente ale dezvoltării fetale și secundare (combinate, complicații), este cauzată de leziuni ale creierului în ultimele luni ale dezvoltării fetale, în timpul nașterii și în primele luni de viață .
Circumferința craniului este redusă. Rodnichki și suturile se închid în primele luni după naștere. Pe masura ce cresterea craniului facial creste din ce in ce mai mult asupra creierului. Marea majoritate a pacienților au grade diferite de insuficiență intelectuală. Cu microcefalie primară, sfera motorului este relativ conservată, simptomele neurologice sunt slab exprimate. În microcefalie secundare sunt, de obicei o pierdere semnificativă a motorului, de obicei, tipul de paralizie cerebrala, convulsii, inteligenta suferă cel mai sever.
În funcție de caracteristicile temperamentului, pacienții cu microcefalie sunt împărțiți în două grupe: torpid și erectil. Pacienții din lotul 1 sunt caracterizați prin letargie, mobilitate scăzută, indiferență față de mediu; pacienții din grupul 2, dimpotrivă, sunt extrem de mobili, agitați. Copiii încep să-și țină capul, stau, merg. Simptomele neurologice sunt relativ ușoare: există încălcări ale inervației craniene, anizoreflexiei, tulburărilor ușoare ale coordonării mișcărilor etc.
Diagnosticul microcefaliei:
Diagnosticul este simplu și se bazează pe prezența unei dimensiuni reduse a capului și a detectării subdezvoltării intelectului. Diferențiați microcefalia de la craniostenoză, pentru care sunt tipice modificările craniogramei.
Tratamentul microcefaliei:
Ca atare, nu există tratament special pentru microcefalie. Tratamentul vizează eliminarea simptomelor emergente, adică este simptomatic. În medie, speranța de viață a persoanelor cu microcefalie este redusă, iar prognosticul funcționării normale a creierului este scăzut.
În microcefalie primară, este posibil, în unele cazuri, să se studieze într-o școală secundară. Copiii cu microcefalie secundară au nevoie de îngrijire constantă.
Prevenirea microcefaliei:
Microcefalie nu poate fi prevenită. Dacă un copil cu o anomalie similară sa născut în familie, este recomandabil ca părinții să fie supuși consilierelor medicale genetice pentru a putea evalua riscul aceleiași anomalii la următorul copil.
Ce trebuie să consultați medicul dacă aveți Microcefalie:
De ce vă îngrijorați? Doriți să aflați informații mai detaliate despre microcefalie. cauzele, simptomele, metodele de tratament și prevenire, evoluția bolii și dieta care o urmează? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vor examina semnele externe și vă vor ajuta să identificați boala prin simptome, să vă consultați și să oferiți ajutorul necesar și să diagnosticați. De asemenea, puteți apela medicul la domiciliu. Clinica Eurolab vă este deschisă non-stop.
Dacă ați efectuat anterior studii, asigurați-vă că luați rezultatele acestora la o consultare cu un medic. Dacă nu s-au efectuat studii, vom face tot ce ne este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.
Ești tu. Este necesar să abordați cu atenție starea sănătății dumneavoastră în general. Oamenii acordă o atenție insuficientă simptomelor bolilor și nu își dau seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Există multe boli care nu se manifestă inițial în corpul nostru, dar în cele din urmă se dovedește că, din păcate, ele sunt deja tratate prea târziu. Fiecare boală are propriile semne specifice, manifestări externe caracteristice - așa-numitele simptome ale bolii. Definirea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să mergeți la medic de câteva ori pe an. nu numai pentru a preveni o boală teribilă, ci și pentru a menține o minte sănătoasă în corp și corp ca întreg.
Dacă doriți să adresați o întrebare unui medic - utilizați secțiunea de consultare online. Poate că veți găsi răspunsuri la întrebările dvs. și veți citi sfaturi despre îngrijirea dumneavoastră. Dacă sunteți interesat de comentarii despre clinici și medici - încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie în secțiunea Toate medicamentele. De asemenea, înregistrați-vă pe portalul medical Eurolab. să fiți în permanență la curent cu cele mai recente știri și actualizări de pe site, care vă vor fi trimise automat prin poștă.
Alte afecțiuni din grup Anomalii congenitale (defecte de sânge), deformații și anomalii cromozomiale:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: