Motilac - descrierea preparatului

[Pring] fructoza (advantoza FS 95), zahăr (zaharoză), dextroză, Poliplasdonă ICS EL-10 (crospovidona), amidon carboximetil de sodiu (Primogel), stearat de magneziu, ulei de mentă.

10 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (3) - ambalaje din carton.
30 buc. - bănci din sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Medicament antiemetic. Mecanismul de acțiune se datorează unei combinații de acțiune periferică și antagonism față de receptorii de dopamină în zona de declanșare a chimioreceptorilor.

Motilak crește durata contracțiilor peristaltice ale antrul stomacului și duodenului, accelerează golirea gastrică în cazul decelerării procesului, crește tonusul sfincterului esofagian inferior, elimină dezvoltarea de greață și vărsături.

Domperidon traversează prost bariera hemato-encefalică, astfel încât utilizarea Motilak rar însoțite de efecte secundare extrapiramidale, în special la adulți, dar domperidona promovează secreția de prolactină de glanda pituitara, care se află în afara barierei hemato-encefalică.

Domperidona nu are efect asupra secreției gastrice.

Farmacocinetica

După ce a luat medicamentul înăuntru, domperidona este absorbit rapid din tractul digestiv. Biodisponibilitatea este scăzută - aproximativ 15%.

Aciditatea scăzută a conținutului gastric reduce absorbția de domperidonă.

Cmax se obține în 1 oră.

Legarea la proteinele plasmatice este de 91-93%.

Domperidona este distribuită pe scară largă în țesuturile organismului. În țesuturile creierului, concentrația de domperidonă este mică.

Este supus metabolismului intens în peretele intestinului și în ficat.

T1 / 2 este de 7-9 ore.

Se excretă prin intestin (66%) și rinichi (33%), inclusiv în formă neschimbată 10% și, respectiv, 1%.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale

Cu insuficiență renală severă, T1 / 2 crește.

Pacienți cu insuficiență renală severă (creatinina serică> 6 mg / dl) crește T1 / 2 domperidonă de la 7,4 ore până la 20,8 ore, concentrația medicamentului în plasmă după decât la voluntarii sănătoși.

Doze ale medicamentului MOTILAK

În cazul simptomelor dispeptice cronice, adulților li se prescriu 10 mg (1 tab.) De 3 ori în timpul zilei și, dacă este necesar, suplimentar înainte de culcare.

În cazul unui efect insuficient, această doză este dublată.

Copiilor peste 5 ani li se prescrie 2,5 mg / 10 kg greutate corporală de 3 ori pe zi și, dacă este necesar, suplimentar înainte de culcare.

În condiții acute și subacute, în principal greață și vărsături, adulți 20 mg (numesc 2 comprimate). 3-4 ori în timpul zilei și, dacă este culcare suplimentară necesară.

Copiilor mai mari de 5 ani li se prescriu 5 mg pe 10 kg greutate corporală de 3-4 ori în timpul zilei și, dacă este necesar, suplimentar înainte de culcare.

La administrarea medicamentului după masă, absorbția este încetinită.

În cazul utilizării constante (pentru simptomele cronice), medicamentul este luat pe cale orală 15-30 minute înainte de mese.

În cazul insuficienței renale, în funcție de gradul de gravitate, se recomandă reducerea frecvenței administrării medicamentului la 1-2 ori pe zi.

Interacțiunile medicamentoase

Utilizarea simultană a medicamentelor anticholinergice poate neutraliza efectul lui Motilac.

Utilizarea simultană a antiacidelor și a inhibitorilor secreției gastrice reduce biodisponibilitatea lui Motilac.

Pe baza studiilor in vitro sugerează că, în timp ce utilizarea de medicamente Motilak inhibarea semnificativ izoenzima CYP3A4 (antifungicele de tip azol grup de antibiotice macrolide, inhibitori ai proteazei HIV, un antidepresiv nefazodonă), poate exista o creștere a concentrațiilor plasmatice de domperidonă.

Domperidona nu afectează nivelul paracetamolului și digoxinei din sânge.

Este posibil ca Motilak poate afecta absorbția aplicată simultan în preparate cu eliberare susținută a substanței active sau enterosolubil.

Aplicarea MOTYLAC în timpul sarcinii

Utilizarea medicamentului în primul trimestru de sarcină este posibilă numai în cazurile în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Până în prezent, nu există dovezi privind un risc crescut de malformații ale dezvoltării umane.

La femei, concentrația de domperidonă din laptele matern este de 4 ori mai mică decât concentrația corespunzătoare din plasmă. Nu se știe dacă domperidonă în această concentrație are un efect negativ asupra nou-născutului. Prin urmare, utilizarea nu Motilak recomandată în timpul alăptării (alăptarea), cu excepția cazurilor în care beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru sugar.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare