Toate subiectele din această secțiune:
Modulul I
Tema lecției: "Alcooli polialomici alifatici și aromatici. Poliamine. Aminoalcooli ". Scopul lecției: studiul nomenclaturii, clasificării, artei.
O serie omologă de alcooli monohidrici.
Primul membru al seriei omoloage alcoolilor este metanol H3C - OH, fiecare membru ulterior al seriei omoloage diferă în fiecare grupare CH2 (diferența omologie)
Radical-funcțional și nomenclatorul de substituție a alcoolilor.
Numele alcoolilor din nomenclatura de substituție IUPAC se formează din numele alcanilor corespunzători prin adăugarea "ol" -ului final; Prin nomenclatura radicală - funcțională se formează numele
Proprietățile fizice ale alcoolilor. Legătură hidrogen.
Primii reprezentanți ai seriei omoloage de alcooli sunt lichide, alcoolii mai mari sunt solizi. Absența de alcooli gazoși se explică prin capacitatea moleculelor de a forma alge intermoleculare
Proprietăți chimice
I. Acid-bazăóproprietăți evidente. Alcoolii sunt compuși amfoterici slabi. 1. Interacțiunea cu proprietățile de sodiu (proprietăți ale acidului) 2C2H5-OH + 2Na®
Alcooli polihidrici
Alcoolii polihidrici pot fi considerați ca derivați ai hidrocarburilor, în care mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu grupe OH. Alcoolii diatomici sunt numiți dioli sau glicoli, trei
Proprietati chimice ale alcoolilor.
Pentru alcoolii polihidroxilici, reacțiile alcoolilor monohidrici sunt caracteristice și pot continua cu participarea uneia sau mai multor grupări -OH. 1. Interacțiunea cu metalele active:
Structura fenolului, influența reciprocă a inelului benzenic și a grupării hidroxil.
În moleculă de fenol, inelul benzenic și grupul OH se afectează reciproc. Perechea ne-împărțită a electronilor atomului de oxigen al grupării OH este în p, p-conjugare cu inelul benzenic. Prin urmare, în
Reacțiile care implică o grupare hidroxil.
1. Disocierea în soluții apoase: fenolat-ion 2. Interacțiunea cu m
izomerie
Pentru aminele primare, izomerismul lanțului carbon-carbon și poziția gr. - NH2 (1, 2); pentru aminele secundare și terțiare - izomerism radical - metamerism 1) CH3 - CH
Structura moleculei de amină
Contact NH, CN polar, însă NH conexiune polaritate înainte CN conform diverselor atomi EO N, C, N. Prin urmare, aminele primare și secundare, cum ar fi alcooli, au tendința de a forma legături de hidrogen.
Proprietăți chimice
I. BasicóAmina are baze mai puternice decât NH3. Acest lucru se explică prin efectul + I al radicalilor. Cu cât densitatea electronului este mai mare pe atomul N, cu atât mai mare este bazicitatea. În
aminoalcooli
Acestea sunt compuși care conțin în moleculă simultan gr. -NH2 și -OH. Primul termen al seriilor de omologie
exerciții
1. Desenați structura moleculei de alcool etilic. Includeți patru centre de reacție. 2. Scrieți o reacție care demonstrează proprietățile acide ale propanolului. 3. Scrieți esterificarea reacției
Lucrări de laborator
"Proprietățile alcoolilor, fenolilor" Experimentul 1 Prepararea gliceratului de cupru (II) Într-un tub de testare se adaugă 2-3 picături de soluție su
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: