12 Semnele principale ale unor probleme serioase cu imunitate

Există un întreg grup de boli genetice severe care perturbă mecanismele imune

Imunodeficiențele primare reprezintă un grup mare de boli grave determinate genetic, cauzate de încălcarea uneia sau mai multor mecanisme de apărare imună. Defectele genetice ale sistemului imunitar sunt cauza hiperresponsivității la infecții care afectează pielea, urechile, plămânii, intestinele și alte părți ale corpului. În prezența a două sau mai multe dintre cele 12 semne alarmante, pacientul are nevoie de sfatul unui imunolog.







Ce ar trebui să caut în cazul copiilor:

1. Date pozitive privind istoricul ereditar al imunodeficienței primare.

2. Opt sau mai mult otită festering în decurs de un an.

3. Două sau mai multe sinuzite severe în cursul anului.

4. Două sau mai multe pneumonii pe parcursul anului.

5. Terapia antibacteriană, efectuată mai mult de 2 luni, fără efect.

6. Complicațiile vaccinării cu vaccinuri vii slabe (BCG, poliomielita).

7. Tulburări ale digestiei în timpul copilariei.

8. Abcese recurente profunde ale pielii și ale țesuturilor moi.

9. Două sau mai multe infecții generalizate (meningită, osteomielită, artrită septică, empieul pleurei, sepsis).

10. Infecția candidozei persistente a pielii și membranelor mucoase la copii mai mari de un an.

11. Răspunsul grefei contra grefă-gazdă (de exemplu: eritem vaginal eritematos la sugari).

12. Infecții sistemice recurente cauzate de micobacterii atipice (nu numai limfadenita cervicală unică).







1. Otita purulentă frecventă (nu mai puțin de 3-4 ori într-un an).

2. Sinuzită frecventă, care are loc în formă severă.

3. Cursă severă a patologiei bronhopulmonare cu recidive frecvente.

4. Abcese profunde repetate ale pielii sau ale organelor interne.

5. Necesitatea unei terapii antibiotice prelungite, uneori intravenoase, pentru stoparea infecției (până la 2 luni și mai mult).

6. Infecții profunde, cum ar fi meningita, osteomielita, celulita, sepsis, transferate de cel puțin 2 ori.

7. Cursul atipic al bolilor hematologice.

8. Cursul atipic al bolilor autoimune.

9. Infecții sistemice recurente cauzate de micobacterii atipice.

10. Infecții oportuniste recurente (Pneumocystis carinii, etc.).

11. Diaree repetată.

12. Prezența rudelor de imunodeficiențe primare, decese precoce de la infecții severe sau unul dintre simptomele de mai sus.

Dacă există două sau mai multe semne, pacientul trebuie să consulte un alergolog clinic imunolog!

În toate țările, lupta împotriva bolilor sistemului imunitar este extrem de urgentă și este un lucru obișnuit pentru medicii de diferite practici. În prezent, peste 250 de tipuri de imunodeficiențe primare au fost stabilite și tratate efectiv în lume.

În Rusia, imunodeficiența primară nu a fost încă inclusă în lista de stat a bolilor care pun viața în pericol, nu există un registru național al pacienților, standarde naționale moderne de tratament.

Lipsa de recunoaștere a bolii la nivel de stat și nivelul scăzut de conștientizare a cadrelor medicale a condus la faptul că foarte puțini dintre concetățenii noștri (doar peste 1500), începând de astăzi au un diagnostic oficial de „imunodeficiență primară“ și de a primi un tratament calificat. În timp ce în conformitate cu imunodeficiențe statisticilor internaționale în Rusia suferă de mai mult de 150 000 de persoane, dintre care 2000 au tulburări severe ale sistemului imunitar ( „Floarea Soarelui“, în conformitate cu Fundația pentru copii cu tulburari ale sistemului imunitar).

În cazul în care deficiența imună primară nu este detectată în diagnosticul, sistemul imunitar devine compromis, ceea ce duce la dezvoltarea unor boli cronice, leziuni ale organelor interne, handicap, eficiență redusă și calitatea vieții pacienților și a familiilor lor.

Distribuiți antrenamentele și urmăriți instruirea altor membri ai clubului:







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: