Paralizia cerebrală a copiilor (paralizie cerebrală) este un fenomen care pare să fie rar pentru omul obișnuit. Din păcate, această convingere nu corespunde adevărului. O mie de copii sănătoși cont pentru 5-6 copii cu paralizie cerebrală și părinții lor, gata să învețe copilul să meargă, pentru a înregistra primul său cuvânt, da-l la grădiniță și apoi la școală, iubesc și sunt mândri de ei, se confruntă cu un șoc teribil. Copilul lor este dezactivat. Așa cum este acum obișnuiește să spunem - „copil special“.
Indiferent de gradul de deteriorare a corpului său, el este, în orice caz, lipsit de ceva pe care un copil normal îl are prin naștere. El nu va putea să meargă. Sau utilizați o mână. Sau pronunțați în mod clar cuvintele și țineți-le strâns fără cârje.
El nu merge la școală cu copii normali, iar dacă merg, cine știe cum să-l folosească vor exista costuri, de la aceasta nu poate obține un motiv de mândrie, toată viața sa, el va avea nevoie de terapie de întreținere la persoanele care pot ajuta-l.
Părinții copilului cu dizabilități sunt speriați de această perspectivă. Începeți să vă învinuiți pe ei înșiși și pe alții. Părinții încep să sune prieteni, să-și caute simpatie sau, dimpotrivă, să se îngropă în propria lor casă.
Doar câțiva dintre ei sunt capabili să perceapă obiectiv situația actuală și să ofere copilului o educație adecvată.
De obicei, părinții au lovit două extreme și au urmat două căi, diferite în aspect, dar la fel de vicios.
Primul mod: îngrijirea în munte
După ce au pus piciorul pe această cale, părinții încet încet se scufundă în abisul durerii lor și copilul, ca sursă, se dovedește a fi respins de ei. Îi dau imediat ocazia de a se reabilita, ei cred că este imposibil să aibă un rezultat, în care să poată trăi o viață relativ normală. Părinții încearcă să comunice mai puțin cu el - mai puțin să-și amintească despre eșecul lor - și să reducă copilul la rangul obiectului, ceea ce este o rușine pentru a arăta oaspeților.
De obicei, acești copii cresc ca independenți și nu la fel de socializați. Lipsiți de adoptarea părinților la o vârstă fragedă, lipsiți de o societate umană normală, ei se integrează greu în societate și, uneori, nu o pot face deloc.
Al doilea mod: obsesia
Pe această cale, părinții, dimpotrivă, decid să se sacrifice copilului, dar înțeleg nevoile lui complet gresite, întotdeauna îl subestimă. Dacă copilul sa întins și a luat o cană - a terminat. Dacă el a scris mai multe curbe bukovok în rețetă - este un erou și are o scriere de tip caligrafic. Există o reevaluare veșnică a copilului și el crește răsfățat, încrezător că întreaga lume se învârte în jurul lui.
Acești copii sunt, de asemenea, foarte socializați, la fel ca și victimele primei căi. Confruntate cu lumea, sunt speriate de cele mai mici dificultăți, necesită reduceri la handicap și supraviețuiesc cu dificultate.
Firește, ambele aceste căi sunt vicioase fără sfârșit și distrug doar viața copilului, în ciuda faptului că al doilea se arată ca părinți îngrijitori și iubitori. De fapt, acest lucru nu este cazul deloc. Pentru părinții cu adevărat iubitori există oa treia cale.
A treia cale: munca
Ei trebuie să lucreze - un efort lung, dificil, laborios, care necesită efort și diligență. Muncă, complicată de lipsa condițiilor normale pentru persoanele cu dizabilități și de o atitudine adecvată față de acestea. Mulți prieteni se vor îndepărta. Mulți prieteni vor arăta cu milă.
Păcatul este cel mai grav flagel al persoanelor cu dizabilități.
Dar fericirea copilului este un astfel de lucru, pentru care există o lumânare la orice joc!
În a treia cale părinții vin să fie interesați de copilul lor, indiferent de ce. Începe să studieze literatura de specialitate cu privire la pedagogie, să găsească contacte ale părinților acelorași copii pentru a se sprijini reciproc și pentru copilul în care sunt tratați, aproape ca un copil obișnuit.
Puțin mai specific decât alți copii, dar nu mai mult.
Rezultă că nimeni nu dansează în jurul lui, este cerut cât de mult poate și încurajează independența sa. Cu copilul spun ei. Ei joacă jocuri de dezvoltare din cauza capacităților lor. Încurajat pentru micile lui victorii, dar nu-i supraestimați.
Există o lingură în sine - nu o victorie. Ajungeți la baie și spălați-vă este destul de o victorie, mai ales pentru un copil care nu poate merge.
Deoarece copilul nu este ținut în patru pereți - este luat pentru plimbări, pentru evenimente unde are șansa de a-și face prieteni, el este, dacă este posibil, dat la o grădiniță unde poate învăța să trăiască într-o echipă.
În general, a treia cale este tratarea copilului ca de obicei, doar cu unele caracteristici care nu pot fi ignorate. De obicei, această abordare aduce rezultate mult mai bune decât primele două.
Astăzi, o mulțime de informații diferite despre vaccinări. Și acum paralizia cerebrală crede că aceasta este consecința vaccinării. Pe de altă parte, este o funcționare defectuoasă a sistemului imunitar și este lipsită de "defecțiuni" în organism. În prezent, există experiență în a ajuta la ameliorarea și îmbunătățirea afecțiunii. Uitați-vă la acest videoclip și vă puteți decide singur - youtu.be/TPFEUcxLtKo
Mulți dintre noi cred că problema paraliziei cerebrale este destul de rară, dar nu este așa. Din păcate, în școli noastre nu există lecții de spiritualitate, moralitate, etică, unde copiii ar fi învățați atitudinea corectă față de cei care diferă de ei în ceva. Este necesar să se arate copilului în curte și, cel puțin, aceleași mumii încep să-l trateze. Atunci ce putem spune despre niște friabile ciudate! Prietenii mei apropiați ridică un copil cu autism, pentru că știu despre multe probleme, nu prin zgomote. Când ajungi la centru pentru acești copii, înțelegi câte cazuri. În general, este inutil pentru stat să ridice aceste probleme. Este mai bine să pretindem că nu există nimic.
"Pentru a ajunge la vârf, nu trebuie să înmulțiți viteza în timp, ci perseverența în apelarea", a spus melcul târându-se la vârful Fujiyama. Site-ul "Paralizie cerebrală" este destinat părinților copiilor diagnosticați cu "paralizie cerebrală infantilă".
Dragi prieteni, aveți ocazia de a sprijini proiectul și de a deveni filantropi. Ajutându-ne unii pe alții, am putea fi o forță uriașă. Ele ar putea îmbunătăți radical calitatea vieții multor copii.
Articole similare
-
Sfaturi pentru părinți în cazul în care un copil neagă orice mamă
-
Ce trebuie făcut dacă copilul nu asculta să-i ajute pe părinți
Trimiteți-le prietenilor: