Flacoane (1) - ambalaje din plastic contur (1) - ambalaje din carton.
DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru luarea unei decizii privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
La administrarea SC la doze de 3, 10 sau 20 μg / kg și cu administrare iv la doze de 3 până la 30 μg / kg, valorile ASC sunt direct proporționale cu valoarea dozei. După introducerea s / c, în ser se atinge gradul de molgramostima Cmax după 3-4 ore.
T1 / 2 moligostimul după administrarea intravenoasă a fost de 1-2 ore și după administrarea SC - 2-3 ore. O durată oarecum mai lungă de T1 / 2. observate după administrarea SC, se poate datora absorbției întârziate a substanței active din locul injectării.
Tratamentul și prevenirea neutropeniei: la efectuarea chimioterapiei antitumorale; la pacienții cu sindrom mielodisplazic; la pacienții cu anemie aplastică; când transplantul de măduvă osoasă; cu diverse infecții (inclusiv infecția cu HIV); cu neutropenia cauzată de ganciclovir, în tratamentul retinitei citomegalovirus la pacienții cu SIDA.
Individual, în funcție de indicații și regim de tratament.
Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: slăbiciune, astenie; rareori - dureri de cap, parestezii, amețeli, convulsii, creșterea presiunii intracraniene.
Din sistemul musculoscheletic: dureri musculo-scheletice.
Din sistemul cardiovascular: rareori - insuficiență cardiacă, tulburări cerebrovasculare, hipotensiune arterială, tulburări ale ritmului cardiac, pericardită, edem pulmonar.
Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, anorexie, diaree; rareori - stomatită, dureri abdominale.
Din partea metabolismului: rareori - transpirație crescută.
Reacții alergice: erupții cutanate; rareori - mâncărime, reacții anafilactice, bronhospasm.
Din sistemul respirator: dispnee.
Din partea indicatorilor de laborator: o scădere a numărului de trombocite, hemoglobină, albumină serică, o creștere a numărului de eozinofile (atât în termeni absoluți cât și în procente).
Altele: febră; rareori - durere în piept, edem periferic.
leucemie mieloidă. Sensibilitate crescuta la molgorimostamu.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
În timpul sarcinii, folosirea molara-stimulare este posibilă numai pe baza unor indicații stricte. Dacă este necesar să se utilizeze molgamostim în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării.
Utilizați cu precauție pacienții cu boli autoimune, boli pulmonare.
Tratamentul cu un molramostim trebuie efectuat sub supravegherea unui medic care are experiență în utilizarea acestor medicamente. În procesul de tratament, controlul imaginii sângelui periferic, controlul nivelului albuminei în sânge este necesar.
Scăderea nivelului de albumină din plasmă, cauzată de acțiunea molramostimului, poate fi exacerbată prin utilizarea simultană a acestuia cu preparate caracterizate prin legare ridicată la albumină.
Articole similare
-
Instrucțiunea Neostim privind descrierea cererii de medicament pentru eurolab
-
Fareston (fareston) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului
Trimiteți-le prietenilor: