Etape de unificare a substraturilor energetice în procesele de catabolism. - sectiunea Energie, Tipuri de acumulare si moduri de consum de energie in sistemele de biomasa ale CTC incepe de la etapa pregatitoare - decarboxilarea oxidativa.
CTC începe cu etapa pregătitoare - decarboxilarea oxidativă a PVC-ului la acetil-CoA. PVK este unul dintre produsele finale de hidroliză în glicoliză, un proces anaerob de defalcare a glucozei. Acetil-CoA - în oxidarea aminoacizilor și acizilor grași, adică nu doar carbohidrații. Astfel, toate principalele substanțe de rezervă - carbohidrați, proteine, grăsimi - pot acționa ca un substrat energetic.
Cel mai important proces de degradare a acizilor grași - # 946; - oxidarea, care apare în mitocondriile. În acest caz, acizii grași sunt activi în citoplasmă și se leagă la acetil-CoA și apoi prin sistemul de transport intră în matricea mitocondrială, unde sunt distruși în # 946; - oxidarea la acetil-CoA, care la rândul său este complet oxidat la CO2 în CTC.
În acest fel, # 946; - Oxidarea este strâns legată de TSC și de lanțul respirator. Deci, cu fiecare ciclu de astfel de oxidare, se formează o moleculă de FADH2 și o moleculă de NADH2. În lanțul respirator, FADH2 prin CoA dă 2 molecule de ATP și molecule NADH2-3 din ATP. Și întregul ciclu dă 5 molecule de ATP.
la # 946; - oxidarea acidului palmitic are loc în 7 cicluri; ca rezultat, 35 de molecule de ATP.
8 molecule de acetil-CoA. Arse în CTC, fiecare dă 12 molecule de ATP; ca rezultat 96 de molecule de ATP.
Astfel, cu o oxidare completă: molecula 35 + 96 = 131 ATP, dar 1 moleculă a lăsat să activeze acidul palmitic, prin urmare 130 molecule ATP.
130 ATP * 35,4 = 4602 kJmol * E
La arderea acidului palmitic se formează 9797 kJ de energie.
47% din energie merge la sinteza ATP, restul energiei este disipată sub formă de căldură
30. Esența energetică a fosforilării oxidative. Coeficientul de fosforilare oxidativă (P / O)
Formarea în diferite stadii de oxidare a substanțelor organice NADH2 și FADN2 intră în lanțul respirator. care în bacterii, este în lanțul respirator MTC si membrana eucariot mitohondriy.V NADN2 FADN2 și din nou oxidat la NAD + și FAD +. și H2, separat de ele, este transmis nu mai puțin de 5 purtători - și la sfârșitul lanțului este conectat la molecula O2. IMAGING n2 aproximativ. Trecerea H2 de-a lungul lanțului respirator constă dintr-o serie de OBP. Ca rezultat al unor OBP, E suficient este eliberat pentru a forma ATP și acest proces se numește fosforilare oxidativă.
În reacțiile oxidative, participă o sinteză En-ATP specială, care catalizează conversia ADP în ATP.
Coeficientul de fosforilării oxidative (F / G) - o măsură a eficienței oxidative număr fosforilirovaniya.vyrazhayuschaya de moli de ATP-ul produs de la ADP la 1 atom de O2 absorbit. Pentru NADH2 și substraturi (malați), care sunt oxidați de NADH dehidrogenaze. P / O = 3. Pentru FADH2, atunci când succinatul este transformat în fumarat în CTC
P / O = 2. Ie iar din NADN2 și FADN2 trec prin 3 sau 2 interfețe, respectiv. Adică atunci când transferul de la un NADN2 pereche FOR O2 3 ATP și ATP format din FADN2 -2. Pentru a găsi valoarea maximă a P / O, trebuie să împărțiți numărul. transferat din matricea spatiului intermembrane a mitocondriei în reducerea 1 atom O2 ON 3. (1 molecule de sinteză în cadrul mitocondriilor. conjugat ATP cu revenirea matricei H 2. + antiport și ATP ext / Int-1 H +).
Toate subiectele din această secțiune:
Caracteristicile termodinamice ale descompunerii anaerobe a glucozei. Calculul eficienței.
Glicoliza anaerobă este procesul de divizare a glucozei cu formarea lactatului ca produs final. Acest proces are loc fără folosirea oxigenului și, prin urmare, nu a capului
Balanța ATP în glicoliza anaerobă
Glicoliza anaerobă este mai puțin eficientă decât glicoliza aerobă. În acest proces, catabolismul a 1 mol de glucoză fără implicarea lanțului respirator mitocondrial este însoțit de sinteza a 2 moli de ATP și 2 moli de lac
Faza anaerobă de respirație (glicoliză)
În procesul de glicoliză, molecula de hexoză este transformată în două molecule de acid piruvic: C6H12O6-> 2C3H4O2 + 2H2. Acest proces oxidant poate apărea în condiții anaerobe
Caracteristicile termodinamice ale oxidării PVC-ului în ciclul Krebs. Înregistrează eficiența.
Un organism viu este un sistem tipic deschis care schimbă în mod continuu materia și energia cu mediul. În același timp, pentru sistemele biologice, conceptul de spital este aplicabil
Valoarea decarboxilării oxidative a piruvatului
Reacțiile complexului de piruvatdehidrogenază leagă căile metabolice ale glicolizei, gluconeogenezei, sintezei acizilor grași cu ciclul acidului citric. Complexul PDH are o mare importanță în menținerea
Reglarea căii generale de catabolism
O serie de reacții ale căii generale de catabolism depind de concentrația de nucleotide adenilice - ATP, ADP și AMP. Concentrația totală de nucleotide adenil în celulă este constantă, dar concentrațiile relative
Schimbul de energie
Pentru viața corpului este nevoie de energie. Plantele acumulează energie solară în substanțe organice în timpul fotosintezei. În procesul metabolismului energetic, substanțele organice sunt împărțite
O înțelegere modernă a structurii și transportului de electroni în lanțul respirator al mitocondriilor.
Secvența localizării componentelor lanțului respirator este determinată de magnitudinea potențialului lor RedOx și de capacitatea de a purta numai electroni (e), sau ambii electroni și protoni (p).
Idei moderne despre mecanismul de conjugare a oxidării și fosforilării în biosisteme.
La începutul studiului acestui mecanism, ipotezele propuse s-au format în două grupe: chimice și conformaționale. Suporterii ipotezei chimice,
Esența ipotezei lui Mitchell poate fi exprimată prin următoarea schemă
Schema de oxidare-reducere a procesului și apariția potențialului electrochimic pe membrana de conjugare: 1 - citoplasmă, 2 - matrice, 3 - membrană conjugată, 4 - ATP - s
O varietate de mecanisme pentru formarea ATP și contribuția lor la energia celulei.
Calea aerobă a resintezei ATP este calea de bază, de bază a formării ATP care are loc în mitocondriile celulelor musculare. În cursul respirației tisulare din substanța oxidată,
Calea glicolitică a resintezei ATP
Această cale de resinteză, precum și fosfatul de creatină, se referă la căile anaerobe de formare a ATP. Sursa de energie necesară pentru resinteza ATP, în acest caz este glicogenul muscular, la
Diferite tipuri de căi de transport de electroni în organismele vii. Rolul lor în bioenergetica celulelor.
Lanțul de transport al electronilor respiratori (ETC) este un sistem de proteine transmembranare legate de structură și funcțional și purtători de electroni. ETC vă permite să stocați energie, alocând
Lanțuri electronice de transport al mitocondriilor eucariote
Complex I (NADH dehidrogenaza) oxidează NAD • H selectarea lui doi electroni și transferarea acestora către ubichinonă solubil în lipide, care dispersează în interiorul membranei pentru complexul III.
Lanțuri electronice de transport a bacteriilor
Bacteriile, spre deosebire de mitocondriile, folosesc un set mare de donatori și acceptori de electroni, precum și modalități diferite de transfer de electroni între ele. Aceste căi pot fi efectuate simultan, de exemplu
Biofizica fotosintezei
Fotosinteza este întregul complex de procese de asimilare a fotonilor și substraturilor chimice în organismul plantelor, care conduc la creșterea și dezvoltarea acestuia. În plus, în fotosinteză
Cheltuielile cuantice ale fotosintezei pentru algele unicelulare în laborator sunt de 8-12 cantitati pe molecula de CO2.
Randamentul cuantic al reacției fotochimice jx, arătând care parte a moleculelor care au absorbit fotonii, a intrat într-o reacție fotochimică (numărul moleculelor reacționate
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: