Un comprimat conține
substanțe active: metronidazol BF 400 mg,
furazolidonă BF 100 mg,
Excipienți: fosfat de calciu dibazic, amidon de porumb, amidon de porumb (pastă), polivinilpirolidonă, apă purificată, talc purificat, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal,
Compoziție coajă: hidroxipropilmetilceluloza, alcool izopropilic, clorură de metilen, etil celuloză, talc purificat, polietilenglicol 6000, propilenglicol, dioxid de titan, colorant galben chinolină.
5 ml din suspensie conțin
substanțe active. metronidazol benzoat
este echivalent cu metronidazol 100 mg,
furazolidonă BF 30 mg,
substanțe auxiliare. zaharoză, metilparaben de sodiu, propilparaben de sodiu, bronopol, zaharina de sodiu, acid citric monohidrat, glicirizinat de monoamoniu, colorantul galben de chinolină, mentol, carboximetilceluloză, polisorbat-80, Aerosil 200, aromă de mango, anhidru de siliciu coloidal, apă purificată.
Tabletă ovală biconvexă ovală, acoperită cu o teacă de film cu risc pe o parte.
O suspensie parfumată de culoare galbenă cu un gust dulce.
Antimicrobiene pentru uz sistemic. Combinație de agenți antimicrobieni.
Aspirație: Metronidazolul este de obicei bine absorbit după ingerare, concentrațiile plasmatice maxime fiind obținute după 1-2 ore.
Distribuție: Metronidazolul este distribuit rapid și pe scară largă în organism. Medicamentul se găsește în lichidul cefalorahidian, în saliva, în laptele matern, în concentrații egale cu cele determinate în plasmă. Concentrațiile bactericide ale metronidazolului s-au regăsit, de asemenea, în conținutul purulent în abcesele hepatice.
Metabolizare: mai puțin de 20% din metronidazol care circulă în sânge se leagă de proteinele plasmatice. După administrarea orală, timpul de înjumătățire prin eliminare este cuprins între 6 și 9 ore. După 48 de ore, aproximativ 60-80% din doza totală este excretată: 10-20% ca materie primă, 30-40% ca metabolit hidroxi bazic și 10-20% ca metabolit acid.
Excreție: Metronidazolul și metaboliții săi sunt excretați în principal în urină (60-80% din doză), de la 6 până la 15% din doză se excretă cu fecale.
Tulburările funcției renale nu afectează farmacocinetica unei singure doze de metronidazol. Cu toate acestea, clearance-ul plasmatic al metronidazol scade cu o încălcare a funcției hepatice.
Aspirație: după ingestie, se absorb o cantitate mică de furazolidonă.
Metabolizare: medicamentul este metabolizat și inactivat în intestin.
Excreție: aproximativ 5% din medicament se excretă în urină împreună cu metaboliții colorați.
Gruparea 5-nitro din medicament suferă o transformare reductivă prin formarea unui intermediar activ care provoacă inhibarea sintezei acidului dezoxiribonucleic (ADN), pierderea structurii spirale, ruperea liniilor ADN și moartea unei celule bacteriene.
Metronidazolul este principalul component găsit în plasmă, metabolitul său 2-hidroximetil este detectat în cantități mai mici. Atât substanța mamă cât și metabolitul său au activitate bactericidă împotriva majorității tulpinilor de bacterii anaerobe și a activității trichomonasidice.
Metronidazolul este foarte eficient împotriva protozoarelor, cum ar fi Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia și Entamoeba histolytica. Din bacteriile anaerobe, metronidazolul este deosebit de activ împotriva tulpinilor de Bacteroides fragilis și a speciilor înrudite, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus și Peptostreptococcus spp.
Furazolidone are un spectru larg de activitate antibacteriană împotriva microorganismelor patogene care cauzează infecții gastrointestinale, inclusiv E. coli, stafilococii, Salmonella, Shigella, Proteus, aerogenes Aerobacter, Vibrio cholerae și Giardia lamblia.
Furazolidona are un efect bactericidal din cauza încălcării sistemelor de enzime ale bacteriilor, care minimizează dezvoltarea microorganismelor rezistente. Furazolidona nu provoacă modificări semnificative în flora intestinală normală și nici nu cauzează creșterea fungică excesivă. Culoarea brună a urinei, care apare atunci când se administrează doze terapeutice, nu are semnificație clinică.
Indicații pentru utilizare
- Diaree și dizenterie cauzate de protozoare, bacterii sau etiologie mixtă
Metronidazolul crește efectul anticoagulant al warfarinei și al altor anticoagulante cumarinice pe cale orală, determinând o alungire a timpului de protrombină.
Administrarea concomitentă de cimetidină poate prelungi timpul de înjumătățire al metronidazolului și poate scădea clearance-ul plasmatic al metronidazolului.
Tratamentul pe termen scurt cu metronidazol la pacienții cărora li se administrează doze mari de medicamente cu litiu conduce la o creștere a nivelului de litiu în plasmă și, în unele cazuri, la dezvoltarea toxicității litiului.
Utilizarea în comun a fenitoinei sau a fenobarbitalului poate crește excreția metronidazolului, determinând o scădere a nivelului său de plasmă.
Sa raportat, de asemenea, o încălcare a clearance-ului fenitoinei.
Furazolidon este un inhibitor al monoaminoxidazei, deci ar trebui să fie foarte atenți atunci când coadministrați cu simpatomimetic indirect (fenilefrină, efedrină) și mijloacele de a reduce pofta de mancare (amfetamină).
Sa raportat dezvoltarea psihozei toxice la un pacient care a primit furazolidonă împreună cu amitriptilină.
Trebuie să se acorde atenție și doza de sedative, antihistaminice, tranchilizante și narcotice trebuie redusă dacă este necesară administrarea concomitentă cu furazolidona.
Alte tipuri de interacțiuni:
Sa raportat dezvoltarea reacțiilor de tip disulfiram la pacienții care au luat alcool în timpul tratamentului cu furazolidonă; Evitați să luați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu furazolidonă și ceva timp după tratament.
recepție contraindicata produse tiraminsoderzhaschih, cum ar fi produse de fasole, extract de drojdie, grad solid nepasteurizat de brânză, bere, vin, hering murat, ficat și produse de pui care provoacă fermentație.
La pacienții cu afecțiuni hepatice severe, metabolizarea metronidazolului este încetinită, ca rezultat al metronidazolului și al metaboliților săi se pot acumula în plasmă. Se recomandă prudență la numirea metronidazolului la acest grup de pacienți, se recomandă o reducere a dozei.
În tratamentul metronidazolului, este posibilă dezvoltarea sau exacerbarea candidozei ascunse subiacente, ceea ce necesită numirea terapiei antifungice.
În cazul terapiei prelungite cu furazolidonă, pot apărea hipotensiune ortostatică și hipoglicemie.
Furazolidone poate provoca o ușoară hemoliza intravasculara reversibilă datorită prezenței defectelor congenitale ale metabolismului celulelor roșii din sânge într-un mic procent din anumite grupuri etnice, în special susceptibile la hemoliza care rezulta din expunerea la multe medicamente. Este necesară monitorizarea strictă a acestor pacienți în timpul tratamentului cu furazolidonă, dacă există semne de hemoliză, opriți administrarea medicamentului. Furazolidone nu trebuie administrat la nou-născuți din cauza riscului de anemie hemolitică datorită imaturității sistemului enzimatic (instabilitatea glutation) în perioada neonatală precoce.
Sarcina: Metronidazolul trece prin bariera placentară și pătrunde rapid în circulația fetală. Prin urmare, medicamentul este prescris în timpul sarcinii numai în caz de urgență.
Alăptarea: Metronidazolul penetrează bine în laptele matern. Pentru a evita efectul medicamentului asupra unui copil, alăptarea trebuie eliminată în timpul admiterii și în 48 de ore după retragerea metronidazolului.
Efectul medicamentului asupra capacității de gestionare a transportului și a mecanismelor potențial periculoase: nu există dovezi ale efectelor medicamentelor asupra capacității de a controla transportul și mecanismele potențial periculoase.
Simptome: greață, vărsături și ataxie. Sa raportat apariția efectelor neurotoxice, cum ar fi convulsii și neuropatie periferică, după administrarea de doze mari de 6 g până la 10,4 g pe zi, timp de 5-7 zile.
Tratament: nu există un antidot specific pentru medicament, terapia simptomatică și de susținere se efectuează cu un supradozaj.
Forma de producție și ambalare
Tabletele acoperite cu o teacă de film, Nr. 10 într-un blister într-o cutie de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.
Suspensie pentru administrare orală de 60 ml într-o sticlă de plastic, o sticlă într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.
A se păstra într-un loc uscat la temperatura camerei, nu mai mare de 250 ° C.
Protejați-vă de lumina directă a soarelui.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Apteka84.kz - farmacie online ofera clientilor sai medicamente, medicale si cosmetice, suplimente alimentare, vitamine, alimente pentru copii, pentru produse de adult sex, echipament medical și mii de alte sanatate si produse cosmetice la prețuri mici.
Toate datele prezentate pe site-ul Apteka84.kz au un caracter exclusiv informațional și nu reprezintă un substitut pentru îngrijirea medicală profesională.
Trimiteți-le prietenilor: