Ehrlich reacție

Reacția Erlich este o reacție de culoare la indol, care se formează datorită descompunerii bacteriilor triptofan. Reacția lui Ehrlich este utilizată pentru diagnosticul microbiologic diferențial: formează indol (reacția pozitivă a lui Erlich) Escherichia coli. Proteus, vibriuri asemănătoare cu holera și altele; nu formează indol (reacție negativă Ehrlich) de salmonella (bacterii, inclusiv febra tifoidă și paratifoidă), Shigella, și multe altele.







Indolul, care reacționează cu dimetilaminobenzaldehida, formează un compus colorat în roșu. Reacția se efectuează după cum urmează: Se introduc 1-2 ml de eter în cultura de bulion a bacteriei. și puternic agitat ușor pe pereții tuburilor sunt turnate 2 ml № 1 (4 g p-dimetilaminobenzaldehidă + 380 ml de etanol 96% + 80 ml de acid clorhidric concentrat) și 2 ml dintr-o soluție № 2 (soluție saturată de persulfat de potasiu). În cazul în care nu mai mult de 5 minute mai târziu stratul eteric devine roșu, reacția este considerată pozitivă.

Reacția Ehrlich (P. Ehrlich) este reacția determinării indolului. Capacitatea anumitor tipuri de microorganisme de formare a indolului este utilizată pentru diagnosticul microbiologic diferențial. Rezultatul activității mediului de cultură bacterii peptonată se descompune în aminoacizi, dintre care unul (triptofan) sub influența tryptophanase este împărțită în indol, acid piruvic și amoniac. Pentru a detecta indol utilizați frecvent modificarea Boehme reacția Ehrlich (A. Bohme), permițând detectarea indol chiar și la o diluție de 1: 1 000 000. în această reacție, în funcție de capacitatea unui indol incolor, în prezența unui oxidant (persulfat de potasiu) pentru a forma un compus complex cu paradimetilaminobenzaldegidom roșu culoare. Fischer (E. Fischer), reacția a două molecule împreună cu o moleculă de paradimetilaminobenzaldegida indol și o moleculă de apă este eliberată. Reacția se desfășoară conform formulei:







Ehrlich reacție

Conform Freund și Lebach (M. Freund, Lebach), împreună cu această reacție, o singură moleculă de indol se poate combina cu o moleculă de pradimetilaminobenzaldehidă, dar numai într-un mediu anhidru. Compusul obținut în acest caz va avea formula:

La soluția de reacție este necesară Ehrlich № paradimetilaminobenzaldegid 1- (4 g), etanol 96 ° (380 ml), acid clorhidric (80 ml), concentrat și soluția № 2 - saturate prin încălzirea unei soluții de persulfat de potasiu.

La determinarea indolului în bulion de cultură de zi cu zi Hottinger sau cultură de cinci zile la 1% apă peptonată s-a adăugat 2,1 ml de eter și agitat ușor stratificat pe peretele tubului întâi 1-2 ml №1 soluție și apoi aceeași cantitate de soluție № 2. Când prezența indolului nu mai târziu de 5 minute. întregul strat eteric sau partea inferioară a acestuia este colorat. Apariția culorii la o dată sau înroșire ulterioară bulion numai cu un strat de eter incolor nu indică prezența indol în mediul de creștere.

Indolele formează următoarele bacterii: Escherichia coli, Proteus, Vibrio virgulă și vibrările de tip cholera, Klebsiella ozaenae și shigella: Schutzer-Schmitz; Saksuri mari 7, 8; Flexner; Boyd 5, 7, 9, 11, 13, 15.

Nu forma salmonella indol (bacterii, inclusiv febra tifoidă și paratifoidă), Shigella (Grigoriev-Shiga; sonnei, Newcastle; Boyd 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14), și diphteriae Sorynebacterium plural. și colab.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: