-
introducere
- 1 Proprietăți chimice
- 2 Istorie
- 3 Producție și aplicare
- 4 Proprietăți toxice Observații
Anilina (fenilamină) este un compus organic cu formula C6H5NH2. cea mai simplă amină aromatică. Este un lichid uleios incolor, cu un miros caracteristic, ușor mai greu decât apa și slab solubil în el, ușor solubil în solvenți organici. În aer, se oxidează rapid și obține o culoare maro roșcat. E otrăvitor.
1. Proprietăți chimice
Pentru anilină, reacțiile atât la gruparea amino cât și la inelul aromatic sunt caracteristice. Particularitățile acestor reacții se datorează influenței reciproce a atomilor. Pe de o parte, inelul benzenic slăbește proprietățile de bază ale grupului amino în comparație cu aminele alifatice și chiar amoniacul. Pe de altă parte, sub influența grupării amino, inelul benzenic devine mai activ în reacțiile de substituție decât benzenul. De exemplu, anilina reacționează puternic cu apă de brom pentru a forma 2,4,6-tribromanilină (precipitat alb).
2. Istorie
Anilina a fost obținută pentru prima dată în 1826, când indigo a fost distilată cu var de un chimist german, Otto Unverdorben (germanul Otto Unverdorben), care ia dat numele "cristalin". În 1834, F. Pyunge a descoperit anilina în kkam. rășină și numită "kyanol". În 1841, Yu. F. Frishtse a obținut anilină prin încălzirea indigo cu KOH și a numit-o anilină. În anul 1842, anilina a fost obținută de N. N. Zinin prin reducerea nitrobenzenului cu acțiunea (NH4) 2S03 și denumirea lor "benzidam". În 1843, AV Gofman a stabilit identitatea tuturor compușilor listați. Cuvântul "anilină" provine din numele uneia dintre plantele care conțin indigo - Indigofera anil (denumirea internațională modernă a plantei este Indigofera suffruticosa).
3. Producția și utilizarea
Inițial, anilina a fost obținută prin reducerea nitrobenzenului cu hidrogen molecular; Randamentul practic al anilinei nu a depășit 15%. În 1842, o metodă mai rațională de obținere a anilinei prin reducerea nitrobenzenului (reacția Zinin) a fost dezvoltată de profesorul N. N. Zinin de la Universitatea din Kazan. Interacțiunea dintre acidul clorhidric concentrat și hidrogenul atomic eliberat cu fier, mai activ chimic decât cel molecular. Masa de reacție a fost turnată în nitrobenzen, care a fost redus la anilină.
Producția industrială a mauvei colorante violet pe bază de anilină a început în 1856.
În prezent, partea principală a lumii (85%) din anilina produsă este utilizată pentru producerea de metildiizocianați (MDI), care sunt apoi utilizați pentru producerea poliuretanelor. Anilina este utilizată și în producția de cauciuc artificial (9%), erbicide (2%) și coloranți (2%). [1]
În Rusia, este utilizat în principal ca intermediar în fabricarea de coloranți, explozivi și medicamente (droguri sulfamide), dar din cauza creșterii preconizate în producția de poliuretani poate fi o schimbare semnificativă a configurației consumatorilor pe termen mediu.
4. Proprietăți toxice
Anilina are un efect negativ asupra sistemului nervos central. Aceasta provoacă foametea oxigenului din organism datorită formării methemoglobinei în sânge, hemolizei și modificărilor degenerative ale eritrocitelor.
În organism, anilina penetrează prin respirație, sub formă de vapori, precum și prin piele și mucoase. Aspirația prin piele este intensificată prin încălzirea aerului sau prin consumul de alcool.
Cu o ușoară otrăvire cu anilină, se observă slăbiciune, amețeli, cefalee, cianoză a buzelor, coji de urechi și unghii. În cazurile de intoxicație moderată, greață, vărsături, uneori, mers inconstant, crește și frecvența cardiacă. Cazurile severe de otrăvire sunt extrem de rare.
În otrăvirea cronică cu anilină (anilizm), se produc hepatite toxice, precum și tulburări neuropsihiatrice, tulburări de somn, pierderea memoriei etc.
Când se otrăvește anilina, este necesar, în primul rând, să scoateți persoana otrăvită din focar, spălați-o cu apă caldă (dar nu fierbinte!). De asemenea, inhalarea oxigenului cu carbogen. De asemenea, sângerări utilizate, introducerea de antidoturi (albastru de metilen), fonduri cardiovasculare. Victima trebuie să asigure pacea.
Concentrația maximă permisă de anilină în aerul zonei de lucru este de 3 mg / m3. În rezervoare (la poluarea industrială) 0,1 mg / l (100 mg / m3). [2]
notițe
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: