Mezenchimale distrofia apar în tulburările metabolice în corpurile componente conjunctive stroma tesutului interstitial si partea din pereții vaselor. țesut conjunctiv interstițial este compus din structuri fibroase - colagen, elastină și material pe bază de fibre retikulinovyh, o bază de ciment aceste fibre, fibroblastele produc proteina principală a țesutului conjunctiv - colagen, histiocytes si introducerea in mod continuu de leucocite din sânge. În țesutul conjunctiv interstițial, sunt localizate sângele și vasele limfatice ale patului microcirculator și terminațiile nervoase.
În funcție de tipul tulburărilor metabolice, distrofia mezenchimală se împarte în proteine (disproteinoză), grăsime (lipidază) și carbohidrat.
Când încălcări ale metabolismului proteinelor în țesutul conjunctiv interstițial dezvolta mai multe tipuri de distrofie proteine - umflarea mucoid, fibrinoidă, hialinoza, amiloidoza.
Mucoidul se umflă. Cauza umflarea mucoidelor, precum și fibrinoidul, poate fi o boală alergică infecțioasă, inclusiv bolile reumatice; ateroscleroza, hipertensiunea. Esența umflarea mucoidelor este o modificare a substanței de bază a țesutului conjunctiv. Sub influența diverșilor factori patogeni, acesta acumulează și redistribuie glicozaminoglicanii, care au proprietatea de a atrage apa (hidrofilicitatea). Ca urmare, substanța principală umflă și își modifică proprietățile fizico-chimice. Când apare umflarea razvoloknenie țesut conjunctiv mucoid, dar structura fibrelor de colagen în sine nu sunt schimbate, astfel încât acest tip de distrofie reversibilă dacă cauza a fost eliminată.
Fibrinoidă. Acest tip de distrofie mezenchimală proteică este etapa care urmează umflării mucoidelor. Hidrofilicitatea țesutului conjunctiv crește și atrage apa din sânge. Datorită creșterii permeabilității vasculare, o plasmă care conține proteine, incluzând fibrinogenul, intră în țesutul interstițial. Există o acumulare de glicozaminoglicani, fibrină și alte proteine plasmatice din sânge, nu numai în substanța fundamentală a țesutului conjunctiv, dar și în fibrele de colagen, care inițial umflare și (fibrinoidă umflarea), și apoi distruse. Se termină cu fibrinoid sau scleroză, adică înlocuirea țesutului interstițial pierdut cu țesut conjunctiv cu fibre grosiere sau hialinoză.
Hialinoza. Hialinoza, care completează modificările fibrinoide în mezenchim, poate fi rezultatul acestora, dar poate reprezenta o formă independentă de distrofii proteice mezenchimale. Acest tip de distrofie este ireversibilă. Hialina este o proteină formată din proteinele dezintegrate ale țesutului conjunctiv interstițial și ale proteinelor plasmatice din sânge, în special fibrin, din vase datorită permeabilității crescute.
Amiloidoza. disproteinoz mezenchimale, care se caracterizează prin formarea pe membrana bazală a membranelor mucoase, vaselor și în interstițial tesatura special conjunctive, un material foarte durabil, care constă din 96% proteine și 4% din carbohidrati si „aditivi hematogene“ - diverse substanțe chimice de origine proteinelor din plasmă și țesuturi sanguine. Substanța rezultată se numește „amiloid“ și în mod normal, persoana nu este găsit. Datorită faptului că amiloidul are proprietăți antigenice slabe, sistemul imunitar nu percepe această nouă substanță organismului ca fiind străin și nu reacționează la acesta. Ca urmare, amiloidul se acumulează fără probleme în țesuturi, comprimă și distruge structurile. Organele afectate de amiloidoză cresc în dimensiune, devin dense, fragile, iar pe tăietură au un aspect sebaceos. Amiloidoza este o afecțiune ireversibilă, astfel încât prognosticul acestei boli este nefavorabil.
Distrofia mixtă. când apar modificări în celulă și în parenchimul de organe și țesuturi, care au loc în încălcarea proteinelor complexe de schimb (hromoproteidov, nucleoproteine, lipoproteine), minerale.
Cromoproteinele (pigmenții endogeni) vin în trei forme: derivații hemoglobinei (hemoglobinogeni), proteinogenici, lipidogeni.
Pigmenții hemoglobinogeni se formează ca urmare a îmbătrânirii fiziologice și a degradării eritrocitelor: feritină, hemosiderină, bilirubină.
Bilirubin este capturat de celulele hepatice, se combină cu acidul glucuronic și se eliberează în canalele biliare; În intestin, acesta este parțial absorbit, o parte din acesta este excretat cu fecale sub formă de sterocilină, parte din urină sub formă de urobilin. Perturbarea metabolismului bilirubinei se manifestă sub forma acumulării sale în sânge - icter.
Icterul este de trei tipuri:
Suprahepatic (hemolitic) este cauza degradării celulelor roșii din sânge;
Hepatic (parenchimal) - cauza - deteriorarea celulelor hepatice și încălcarea capturii de bulltrubin;
Sub-hepatica (obturația) este cauza dificultății în fluxul de bilă.
Lipozomi pigmenti. Principalul lipofuscin este puternic depus în celulele ficatului, inima în vârstă, cu epuizare, cu vicii etc.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: