Bromura de etilenă este o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 2

Se estimează procentul de bromură de etilenă marcată în raport cu bromura de etil marcată. [16]

Datele privind bromura de etilenă neutră și anhidră. [17]







Clorura de etilenă, bromura de etilenă; cloroform, bromoform, iodoform, tetra și hexacloretan. [18]

Un amestec de 60 g de bromură de etilenă. 60 g de acetat de potasiu și 20 g de acid acetic sunt fierte puternic timp de 2 ore. Distilatul este fiert mai departe cu 60 g bromură de etilenă și 80 g acetat de potasiu timp de 3 ore. Randamentul este de aproximativ 70 g. Utilizarea sărurilor de potasiu este recomandată în special pentru esterificarea bromurii de clor și alchil. [19]

Atunci când se adaugă plumb tetraetilic sau bromură de etilenă ca agent anticoroziv, este necesar să se elimine coroziunea locală care apare ușor la interfața lichid-aer; acest lucru se realizează prin utilizarea cromatului ca inhibitor. [20]

Etilena a fost obținut din etilen metil (Kahlbaum) acțiunea pe ea de tije metalice de zinc (Kahlbaum) și purificat prin trecerea printr-o soluție de KOH și apoi peste KOH solid, CaCl, printr-o trapă răcită la - 78 și, în final, multiple lează-lyatsiey în vid. [21]

Se încălzește un amestec de 94 g de bromură de etilenă și o soluție de 69 g de carbonat de potasiu în 500 cm3 de apă la reflux timp de 1 până la 2 zile până când stratul uleios dispare. Apa este distilată într-un vid de trei până la 50 ° C și reziduul uscat este extras de 2 ori cu alcool absolut. La 170 - 200 glicol brut distilat. Fracțiile intermediare sunt accelerate din nou pentru a recupera glicolul suplimentar. La distilarea repetată a glicolului tehnic izolat, se obține un produs pur cu tempo, fierbere. [22]

Se încălzește un amestec de 94 g de bromură de etilenă și o soluție de 69 g de carbonat de potasiu în 500 cm3 de apă la reflux timp de 1 până la 2 zile până când stratul uleios dispare. Apa este distilată sub vacuum la 50 ° C și reziduul uscat este extras de 2 ori cu alcool absolut. La 170 - 200 glicol brut distilat. Fracțiile intermediare sunt accelerate din nou pentru a recupera glicolul suplimentar. La distilarea repetată a glicolului tehnic izolat, se obține un produs pur la o viteză de fierbere. [23]







Se încălzește un amestec de 94 g de bromură de etilenă și o soluție de 69 g de carbonat de potasiu în 500 cm3 de apă la reflux timp de 1 până la 2 zile până când stratul uleios dispare. La 170 - 200 glicol brut distilat. Fracțiile intermediare sunt accelerate din nou pentru a recupera glicolul suplimentar. La distilarea repetată a glicolului tehnic izolat, se obține un produs pur la o viteză de fierbere. [24]

ester malonic furnizează cyclotrimethylene etilenă bromură - / / - acid dicarboxilic, care atașarea bromura, intră acidul obrometilmalonovuyu. [25]

Flaconul cu perete gros de jumătate de litru a fost plasată bromură de etilenă și amoniac se adaugă 3 g de sulfat de cupru și flacon închis ermetic cu un dop de cauciuc, care se atașează la sticla cu sfoară sau sârmă. [26]

La sfârșitul acestei perioade, toată bromura de etilenă dispare. Soluția este evaporată într-o baie de apă, de preferință sub vid, până când bromura de potasiu este recuperată; Alcoolul este adăugat la reziduu și bromura de potasiu este aspirată. Din filtrat, alcoolul este mai întâi distilat și reziduul este supus unei distilații fracționate. Produsul secundar al reacției este bromura de vinil. [27]

Ca urmare a introducerii preliminare a vaporilor de bromură de etilenă, viteza de reacție crește; În plus, s-au dat unele indicații că lanțurile de reacție pot apărea pe suprafața sticlei, care apoi trece peste faza gazoasă. [28]

În produsele de reacție, împreună cu bromura de etilenă s-a detectat 1,2-dibrometan. Prezența 1 2-dibromoetanului indică un caracter radical al reacției. Rezultatul obținut poate fi utilizat pentru a determina lungimea lanțului în reacția bromhidrolării fotochimice cu temperatură joasă a etilenei. [29]

Deoarece aminele reacționează cu bromură de etilenă mai lin decât amoniac, 1 M r - disubstituită piperazinele sunt mai ușor accesibile și, prin urmare, unele sinteze bune piperazinici bazate pe utilizarea acestor derivați ca materii prime. O astfel de metodă se bazează pe faptul că substituiți l-nitrozoaniline în prezența hidrolizată alcaline la amine și n-nitrosophenol secundar. Această reacție de N dinitrozoproizvodnoe N - difenilpiperazina obținut prin nitrozarea 1 T 1 T - difenilpiperazina [180] sau condensarea directă a etilenei cu metil-l nitrozanilinom [181] poate fi transformată într-o piperazină. [30]

Pagini: 1 2 3 4

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: