Deschiderea înalte proprietăți de antiknock tetraetil a creat o nouă eră în RCV (Shia cu cifră octanică ridicată drept carburant. Tetraetil adăugat la benzină ca fluid de etil așa-numitul] din urmă conține aproximativ 55% (în volum) de tetraetil de plumb, iar restul de 45% sunt în lichid pentru a partaja unele derivați de halogen (bromură. bromură de etil etilen. o-clornaftalină etc.). Acești derivați halogenați, arzând în cilindrul motorului împreună cu tetraetil de plumb, de a crea condiții. n, în care plumb este depozitată sub formă oxid în cilindri și este purtat sub forma unei sări de halogenură cu gazele de eșapament. În plus, prezența derivaților halogenați. aparent acționează asupra stabilizării manieră tetraetil. [c.686]
În Fig. VI 1.2 prezintă rezultatele studierii soluțiilor de benzen și dicloretan. Din figură se poate observa că presiunile parțiale și totale sunt exprimate prin linii drepte. și aceasta înseamnă subordonarea soluțiilor la legea lui Raoult în forma cea mai simplă redusă (VII.42) - (VII.45). Următorul tabel prezintă câteva date despre sistemul de etilenă [(CaH4Br) bromură de propilen (CdHbBr)] la o temperatură de 85 ° C [c.271]
Primul sintetizat și descris 1,4-dioxan Lorenzo [3]. El a primit dioxan prin condensarea etilenglicolului cu bromură de etilenă. În același an Wurtz [4] obținut prin reacția 1,4-dioxan, etilen clorhidrină și oxid de etilenă într-un mediu alcalin și l-au identificat ca un produs cu atașare brom (S4Na02 Br2). Când acest produs de adiție de mercur este prelucrat, bromul slab legat este eliberat și se formează 1,4-dioxan. [C.6]
O modificare a acestei metode este transformarea compusului dinitroso într-un acid disulfonic prin acțiunea bisulfitului de sodiu înainte de scindarea cu alcalii [182]. 1,4-Ditoluenul sulfopiperazină, obținut prin condensarea / g-toluensulfamidă cu bromură de etilenă [183], dă, de asemenea, piperazină în timpul hidrolizei. [C.345]
Au fost de asemenea utilizate cu succes și alte combinații de halogenuri de alchil și amine. Una dintre aceste modificări este condensarea etilendiaminelor substituite arii cu bromură de etilenă [190, 191]. Celălalt este reacția alchil-bis (P-haloetil) -aminei cu amine primare [192, [c.346]
Trietilendiamina, un derivat endociclic interesant al piperazinei, s-a obținut prin încălzirea sărurilor de M- (P-haloetil) -piperazine la temperaturi ridicate [209]. Atunci când 1,4-dimetilpiperazina este tratată cu bromură de etilenă, se formează dibromometilat de trietilendiamină [210]. Baza liberă. trietilendiamină, se obține prin piroliza acestei sare cuaternară. [C.348]
Fe1I1 Acetat Fenol. Fenolftaleină Furfural. Clorhidrat Cloraină Clorobrometan 1-Clorhidrină Cloroform nitrobenzen clorurat. Clorfenol. Genul de patru cloruri. Etil bromură de iodură Etil bromură de iodură Etil nitrat. [C.486]
Etil etanic de clorură (sau bromură). etilenă, HHalRe (film) 150-300 ° C [274] = [c.738]
Dezvoltarea și utilizarea cu succes a formulelor de stingere a incendiilor pe bază de hidrocarburi halogenate. care sunt gaze sau lichide volatile (bromură de etilenă, clorobrometan, bromură de etilenă etc.). Când sunt introduse în zona de combustie, acestea se disociază în ioni care reacționează cu ionii substanței fierbinți și suprimă arderea. Principalul avantaj față de alte substanțe de stingere a incendiilor este concentrația mică de stingere a incendiilor. Astfel, cele mai des utilizate pentru formulările de stingere a incendiului, convențional numite 3,5 (70% bromură de etil și 30% dioxid de carbon) și 4ND (977o bromură de etil și 3% bioxid de carbon), concentrația de stingere a incendiilor este de aproximativ 4.5-6% (Sat. ) .. Eficiența compoziției 3.5 este exact de 3,5 ori mai mare decât cea a stingerii dioxidului de carbon. prin urmare, denumirea convențională 3,5. [C.201]
Deși etilenul reacționează cu halogeni cu mai puțină ușurință decât cei mai apropiați omologi, clorura de etilenă și bromura se obțin ușor și cu randamente bune. Acești compuși, în special primul, au câștigat un loc important în industrie. Iodul - în lumina directă a soarelui-m-lumină, la aproximativ 60 ° reacționează cu etilenă. Pentru o perioadă, această reacție, în timp ce încă nu este de interes industrial, nu este predispusă. Derivații de fluor din olefinele joase au fost studiate mai mult aici, un domeniu promițător pentru cercetare. [C.506]
Bromura de etilenă a fost recent utilizată pe scară largă în diferite sinteze organice, iar în viitor va fi înlocuită, în acest scop, de clorura de etilenă mai ieftină. Cel mai important în prezent este să-l folosească într-un amestec cu tetraetil de plumb drept combustibil pentru motor pentru antiknock După explozie plumb dus departe de motor în formă de bromură de plumb cu brom luat din bromistolo etilena. Există informații. în 1930, din lunar german în SUA a exportat circa 136 de tone de bromură de etilenă, în scopul de a se aplica în pro-ducerea de anti-knock. Această bromură de etilenă a fost cel mai probabil derivată din etilenă din gazele de cocserie. [C.517]
Acest material poate fi obținut cu ușurință prin trecerea propilenei în brom sau brom răcit apa Sa obținut Prunier conduce produși de piroliză gazoși (care au condus la căldură roșu) uleiuri de hidrocarburi ușoare iunie număr ără de vase cu brom. Armstrong și Miller au izolat bromura de propilenă în studiile lor clasice despre produsele de bromurare a gazului petrolier. și, respectiv, bromura de etilenă și tetrabrombutanul (bromura de butadienă). [C.520]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: