BOLI HEREDITARE CU OCHI ÎN CÂINI
PROGRESIVE DE REZENȚĂ
Progressive retiniană Degenerarea / atrofie (Progressive retiniana Degenerare - DII / ARP) se referă la un grup de boli genetice (ereditare) ale retinei cauzează pierderea fotoreceptorilor (fotosensibile) celule retiniene - tije si conuri, ceea ce duce la degenerare si in cele din urma lor - moartea.
Primele semne ale bolii care se manifestă în animal, aceasta este o încălcare a vederii crepuscul (noapte), animalul afectat este slab orientat în întuneric. Apoi se deteriorează treptat și viziunea zilei. De asemenea, proprietarii acordă atenție elevilor de animale de companie, care sunt în mod constant extinși, care nu răspund la lumină. Ochii câinelui în întuneric, în loc de verde-luminos obișnuit, încep să "strălucească" culoarea galbenă sau chiar argintie. Unii câini cu degenerare progresivă a retinei încep să dezvolte cataractă bilaterală, proprietarii remarcă faptul că ochii câinelui devin alb-albastru, tulbure (acest lucru se poate observa în special la elevii dilatați). Aceste semne, în funcție de forma timpurie sau tardivă a bolii, încep cel mai adesea să apară la vârsta de 1 până la 5 ani, dar boala poate să apară la orice vârstă.
Moartea celulelor fotosensibile (tije și conuri) determină o atrofie treptată (distrugere) a retinei. Rezultatul final al bolii este orbirea completă. S-a stabilit că, mai devreme, boala se manifestă într-un animal, cu atât mai rapid are loc pierderea totală a vederii. Până în prezent, nu există nici un tratament pentru degenerarea progresivă a retinei, animalul afectat este sortit.
Boala este genetică (ereditară), adică este trecut de la părinți la descendenți. Cu excepția Husky-ului siberian și a Laicității Samoyed (moștenire legată de X), moștenirea bolii este o boală recesivă autosomală. Studiile genetice care utilizează testele markerului ADN au făcut posibilă împărțirea câinilor în trei grupe:
Boala se manifestă numai în cazul animalelor afectate (aa) (în care ambele copii ale genei sunt mutante). Purtătorii de animale (Aa), nu se îmbolnăvesc ei înșiși, ci transmit gena mutantă pe descendenți, contribuind la răspândirea latentă a bolii.
Rase cel mai frecvent afectate de degenerare a retinei progresiva - Setter irlandez, Collie (neted și grosier-lână), norvegiană Husky, Schnauzer, Malamutul de Alaska, miniatură și jucării Pudel, engleză și Cocker Spaniel, Labrador Retriever, portugheză câine de apă, Bovine Australian Dog, Ciuperca siberiana. Trebuie amintit că nu există nici o rasa de caine care nu poate fi afectat de degenerare a retinei progresiva, boala este transmisă și câini hibride și corcituri.
DISPLAJELE RIDGE (subdezvoltarea congenitală a retinei)
Displazia retinală primară (Displazia retinală) este o afecțiune congenitală a dezvoltării retinei. Apare la toate speciile de animale, dar cea mai mare semnificație clinică este la câini. Displazia retinală se manifestă ca formarea de pliuri și rozete anormale în zona sensibilă (vizuală) a retinei. Displazia retinală se regăsește, de asemenea, în bolile infecțioase, otrăviri și o varietate de patologii oculare.
displazie retiniana apare in spaniel Cocker american, Bedlington Terrier, Springer Spaniel engleză, Labrador Retriever, Rottweiler, Samoyed, Selihem Terrier si Yorkshire Terrier; găsit împreună cu alte patologie oculară în Akita, Ciobănesc australian, Chow Chow, Doberman, Labrador retriever și Samoyeds.
La câini, displazie retiniană spontană este cel mai frecvent in Cocker Spaniel American, Springer Spaniel engleză, Beagle, Selihemov, terrieri Yorkshire si Collie, desi poate aparea in orice rasa.
Displazia retinală este împărțită în trei forme:
1. Displazie retinală focală sau multifocală. Șireturile și rozetele retinale sunt vizibile ca puncte gri sau verde și benzi lineare gri sau albe în diferite părți ale fundului. Cel mai adesea se găsesc în zona centrală. Viziunea este, de obicei, normală. Această formă este observată în Spaniels cocker, Labrador și Golden Retrievers. Manifestările acestei forme pot dispărea considerabil în timp.
2. Displazia retiniană geografică. Pe fundus există zone neregulate sau în formă de U. Se pot observa secțiuni crescute și subțiate ale retinei, părțile afectate ale retinei pot fi subliniate în gri sau negru. Se observă piciorii cu pigmentare crescută. Viziunea poate fi redusă semnificativ, în funcție de mărimea leziunilor.
3. Displazia retinală completă cu detașare. O retină complet detașată este vizibilă, atașată numai în zona discului optic. O serie de alte patologii severe ale ochilor pot fi observate la nou-născuții afectați. Caracterizată prin orbire sau insuficiență vizuală severă. Această formă este observată în Bedlington, Celihams, Yorkshire terriers, spaniels spaniolă engleza, precum și Labradors și Samoyeds.
Displazia retinală nu progresează, cu toate acestea, animalele cu displazie retiniană nu trebuie utilizate la reproducere.
cataractă
Cataractă - opacifierea limitată sau difuză a lentilei. Obiectivul este o lentilă transparentă transparentă în interiorul ochiului și oferă o imagine precis concentrată asupra retinei. Obiectivul este capabil să își schimbe curbura (pentru a se adapta), oferind o imagine clară asupra retinei de la obiecte apropiate și departe de ochi. Cu o cataractă matură, complet opacă (de obicei, albastru-albastru), nu este încălcat numai mecanismul de cazare, dar alimentarea cu lumină a retinei este aproape complet oprită și ochiul practic încetează să mai vadă. Tratamentul cataractei - numai chirurgical, scopul operației este îndepărtarea lentilelor înnorate și restabilirea luminii normale la nivelul retinei. Din fericire, până în prezent, utilizarea noii tehnologii de îndepărtare a cataractei (îndepărtarea catacoctului prin facsimulul cu ultrasunete printr-o mică incizie, tehnică fără sudură) face posibilă obținerea unor rezultate postoperatorii semnificativ mai mari.
Dar nu în toate cazurile, chirurgia poate ajuta. Din păcate, cataracta congenitale, (în cazul în care obiectivul este tulbure de la naștere) scăderea stimularea lumina căilor vizuale centrale în timpul formării sensibilității luminii (perioada de la deschiderea de vârstă până la aproximativ 12 săptămâni) poate provoca anomalii neurofiziologice grave. Este dovedit experimental că lipsa de stimulare lumina adecvată a sistemului nervos central cauze ireversibile anomalii functionale si structurale nuclee geniculat lateral și partea vizuală a crustei. Acest fenomen se numește ambliopie - și înseamnă absența completă ireversibilă a funcțiilor vizuale asupra ochiului afectat.
În prezența unei astfel de patologii severe, este necesar să se ia în considerare faptul că moștenirea sa. Moștenirea prin cataractă este cunoscută în multe rase și specii de animale diferite. În acest caz, cataracta poate fi moștenită de la aceeași rasă în mai multe moduri diferite. Deși o predispoziție la dezvoltarea de cataractă este foarte frecventă în rândul diferitelor rase, nu ar trebui să se facă declarații cu privire la heritabilitatea bolii fără a fi evidențiate transmiterea bolii între generații. Cu toate acestea, este necesar să se respecte recomandările generale: nu se utilizează la reproducerea animalelor cu cataractă de origine necunoscută.
V-am povestit pe scurt despre doar trei patologii comune ale ochilor care pot fi moștenite. Dar, în afară de cataracta si degenerarea progresiva si displazie retiniană exista un inventar mare de boli oculare grave transmise de la părinți la urmași. Acest glaucom congenital bilateral de închidere și canalele nazolacrimal perturbații permeabilitatii (sindromul lacrimation DC), și perturbarea producției de rupere (sindromul de „ochi uscat“) și trist toate cunoscute din secolul inversare si multe alte boli oculare.
Cum putem preveni răspândirea acestor boli periculoase?
Singura cale de ieșire este examinarea oftalmică planificată obișnuită a animalelor. Centrul nostru a dezvoltat un program pentru studierea și diagnosticarea bolilor oculare ereditare. Aceasta implică următorul sistem de monitorizare a bolilor oculare la câini și pisici:
Prima examinare la oftalmolog veterinar la 6 luni (perioada de creștere activă și formarea globului ocular și structurilor auxiliare ale ochiului).
2a de inspecție în 12 luni (formarea globului ocular este finalizat, este posibil să se efectueze o gamă completă de examinare oftalmologică și teste funcționale + certificare cu emiterea încheierii oficiale a standardului internațional).
Apoi, examene anuale de prevenire, până la atingerea vârstei de 6-7 ani.
După 6-7 ani, din cauza riscului crescut de a dezvolta patologii legate de vârstă, examenele preventive sunt efectuate o dată la fiecare 6 luni.
Următoarele proceduri pot fi incluse în lista cuprinzătoare de examinări oftalmologice:
• Examinarea oftalmoscopică consecutivă a tuturor structurilor globului ocular și a aparatului auxiliar pentru ochi (pleoapele, pleoapele a 3-a, corneea, irisul, lentilele, vitreul, ocularul).
• Determinarea permeabilității canalelor nazale lacrimale. Determinarea cantitativă a producției de lacrimă (testul Schirmer).
• Măsurarea presiunii intraoculare.
• Determinarea stării unghiului irido-corneal (gonioscopie).
• Inspectarea fondului (oftalmoscopie directă și indirectă).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: