Cumparati SPIRIVA in farmacie:
Spiriva este un bronhodilatator - un blocant al receptorilor m-colinergici cu acțiune îndelungată. Are aceeași afinitate pentru diferite subtipuri de receptori muscarinici M1 la M3 M5.V prin inhibarea receptorilor in caile respiratorii relaxare netede apar în funcție de doză și muskulatury.Bronhodilatiruyuschy persistă cel puțin 24 de durata ch.Znachitelnaya de acțiune este, probabil datorită eliberării foarte lente de legătură cu receptorii M3, comparativ cu ipratropium bromidom.Pri administrarea inhalatorie de bromură de tiotropiu ca structură cuaternară N-anticolinergice, și are un local, acțiune biratelnoe, în care doza terapeutică nu cauzează sistemică bromură de tiotropiu anticolinergică adverse effektov.Vysvobozhdenie conexiunii cu receptorii M2 este mai rapid decât o afinitate receptor M3 retseptorami.Vysokoe și eliberarea lentă a conexiunii cu acestea provoacă intense și prelungite efectul bronhodilatator la pacienții cu BPOC. Bronchodilarea după inhalarea bromurii de tiotropiu este o consecință a acțiunii locale mai degrabă decât a acțiunii sistemice. In studiile clinice sa arătat că după 30 de minute după o singură doză de Spiriva timp de 24 de ore îmbunătăți în mod semnificativ funcția pulmonară (FEV1 și creșterea CVF) .Farmakodinamicheskoe echilibru a fost atins în timpul 1 st săptămână și exprimat efect bronhodilatator a fost observat în 3-a zi. Spiriva crește în mod semnificativ dimineața și seara de vârf viteza de streaming expirator, măsurat efectul bolnymi.Bronhodilatiruyuschy Spiriva, estimat pe parcursul anului, nu a scos la iveală manifestările de toleranță. Spiriva reduce semnificativ incidența exacerbarilor BPOC și crește perioada de dinaintea primei exacerbare în comparație cu platsebo.Znachitelno îmbunătățește calitatea vieții, care este observată în timpul perioadei întreaga lecheniya.Spiriva reduce semnificativ numarul de spitalizari asociate cu exacerbari BPOC și crește timpul până la prima spitalizare .
Indicatii pentru utilizare:
Medicamentul Flomax este utilizat ca terapie de intretinere la pacientii cu BPOC, incluzând bronșită cronică și emfizem (terapie de intretinere pentru breathlessness persistente și exacerbări ale avertizare).
Clătiți bine inhalatorul în apă caldă pentru a elimina complet poroshka.HandiHaler trebuie șters cu un prosop de hârtie și un muștiuc deschis, o bază și un capac de praf lăsat să se usuce în aer timp de 24 ch.Posle dispozitiv de curățare în acest mod este gata pentru ispolzovaniyu.V ulterioară, dacă este necesar, suprafața exterioară a piesei bucale pot fi curățate cu o cârpă umedă, dar nu umedă.
Deschiderea blisterului
blister separată de-a lungul linii.Vskryt perforate blister numai înainte de utilizare, astfel încât o capsulă a fost complet vidna.V capsulă conține o cantitate mică de pulbere, deci nu este complet umplut.
În cazul în care capsula a fost deschisă accidental și expusă la aer, nu trebuie utilizată. Nici în aparat, nici în blister, capsulele nu trebuie expuse la temperaturi ridicate, la lumina soarelui.
Efecte secundare:
În ceea ce privește sistemul digestiv: o ușoară uscăciune a gurii, dispare adesea cu continuarea tratamentului (≥ 1% și <10%); кандидоз полости рта (≥ 0.1% и <1%); запор, гастроэзофагеальный рефлюкс (≥ 0.01% и <1%); в единичных случаях - кишечная непроходимость (включая паралитический илеус), дисфагия.
Din partea sistemului respirator: disfonie, bronhospasm, tuse și iritarea locală a faringelui (≥ 0,1% și <1%); носовое кровотечение (≥ 0.01% и <1%).
Din sistemul cardiovascular: tahicardie, palpitații (≥ 0,01% și <1%); в единичных случаях - суправентрикулярная тахикардия, мерцательная аритмия.
Din partea sistemului nervos central: amețeli (≥ 0,1% și <1%).
Din sistemul urinar: dificultate la urinare și retenție urinară la bărbați cu factori predispozanti, infecții ale tractului urinar (≥ 0,01% și <1%).
Reacții alergice: erupție cutanată tranzitorie, urticarie, mâncărime, reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacții de tip imediat (≥ 0,01% și <1%); в единичных случаях - ангионевротический отек.
Altele: în cazuri singulare - vedere încețoșată, creșterea presiunii intraoculare (≥ 0,01% și <1%); глаукома.
Majoritatea reacțiilor adverse de mai sus pot fi asociate cu efectul anticolinergic al Spiriva.
Contraindicații:
Spiriva este contraindicat pentru:
- Trimestrul de sarcină;
- copii și adolescenți sub 18 ani;
- hipersensibilitate la atropină sau derivații săi (inclusiv ipratropium și oxytropium);
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu prudență trebuie aplicată preparatului cu glaucom zakratougolnoy, hiperplazie prostatică, obstrucție a gâtului vezicii urinare.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Poate numirea Spiriva în asociere cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit pentru tratamentul BPOC: simpatomimetice, metilxantine derivate, oral și glucocorticosteroizi inhalați. Informații limitate cu privire la utilizarea în comun a medicamentelor anticolinergice este derivat din două studii clinice: numire pe post o singură dată 1 doză de bromură de ipratropiu pe un fond de utilizare continuă a Spiriva la pacienții cu BPOC (64 de persoane) și la voluntari sănătoși (20 de persoane) nu a condus la o reducere a reacțiilor adverse, schimbarea vieții parametrii și ECG. Totuși, utilizarea concomitentă combinată a medicamentelor anticholinergice și Spiriva nu a fost studiată și, prin urmare, nu este recomandată.
sarcinii:
Medicamentul Spiriva este contraindicat pentru utilizare în primul trimestru de sarcină. În II și III de sarcină și Trimestrele în timpul alăptării trebuie utilizat medicamentul numai în cazul în care beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.
supradozaj:
Simptomele unui supradozaj al medicamentului Spiriva. atunci când se utilizează doze mari, sunt posibile manifestări ale acțiunii anticholinergice - gură uscată, tulburări de cazare, creșterea frecvenței cardiace. După inhalarea unei doze unice la 282 mg la voluntari sănătoși nu au relevat effektov.Posle anticolinergice sistemice reachiziționa o doză zilnică unică de 141 mg la voluntari sănătoși au observat o conjunctivită bilaterală în combinație cu gura uscată, care a dispărut cu continuarea studiului lecheniya.Pri, care a examinat efectele tiotropium cu aplicarea repetată la pacienții cu BPOC care primesc 36 de micrograme de droguri posibil pentru mai mult de 4 săptămâni, uscat a fost singurul efect secundar în gură. Alăptarea acută asociată cu ingestia accidentală a capsulelor este puțin probabilă având în vedere biodisponibilitatea scăzută a medicamentului.
Condiții de depozitare:
Medicamentul Spiriva trebuie depozitat la îndemâna copiilor la o temperatură de cel mult 25 ° C; A nu se congela. Termenul de valabilitate este de 2 ani. După deschidere, utilizați blisterul timp de 9 zile. HandiHaler poate fi utilizat timp de 1 an.
Forma emiterii:
Capsule cu pulbere pentru inhalare.
ingrediente:
Capsule cu pulbere pentru inhalare gelatină tare, dimensiunea 3, verde deschis-albastru, opac; cu simbolul companiei și „TI 01“ tipărite cu cerneală neagră; conținutul capsulelor este pulbere albă.
1 caps-tiotropiu 18 pg
bromură de tiotropiu monohidrat (= bromură de tiotropiu) 22,5 pg
Excipienți: lactoză monohidrat, 200 M; lactoză monohidrat micronizat.
Capsule Compoziție: Macrogol 3350 (PEG 3350), indigo carmin (E132), dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).
Recenzii SPIRIVA
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: