INSTRUCȚIUNE pentru utilizare medicală a acetat de α-tocoferol
soluție pentru administrare orală uleioasă 5%, 10% și 30%
Număr de înregistrare: Р N001153 / 01
Denumire comercială: α-Tocoferol acetat.
Denumire internațională non-proprietăți: Acetat de alfa-tocoferol
Forma de dozaj: soluție orală [uleioasă]
descriere
Lichid uleios transparent de la galben deschis la galben închis, fără miros rancid. O umbră verzui este permisă.
structură
Substanță activă: Vitamina E (acetat de α-tocoferol) - 50 g, 100 g și 300 g;
Substanțe auxiliare - ulei de floarea soarelui (ulei de floarea-soarelui rafinat deodorizat) - până la 1 litru.
Grupa farmacoterapeutică: vitamina
Cod ATX: [A11HA03]
Proprietăți farmacologice
Vitamina E este un antioxidant natural. Protejează membranele celulare ale țesuturilor corpului de modificările oxidative; Ea stimulează sinteza hemului și a enzimelor care contin hem - hemoglobina, mioglobina, citocromii, catalaza, peroxidaza. Inhibă oxidarea acizilor grași nesaturați și a seleniului. Inhibă sinteza colesterolului. Previne hemoliza eritrocitelor, crește permeabilitatea capilară și fragilitate, alterarea functiei tubulilor seminiferi si testiculul, placenta, normalizează funcția de reproducere; previne dezvoltarea aterosclerozei, modificărilor degenerative-distrofice ale mușchiului cardiac și ale mușchilor scheletici.
Indicații pentru utilizare
Hypovitaminoza E; terapia complexă a afecțiunilor, însoțită de o cerință crescută a organismului în vitamina E:
distrofie musculară, pecingine, scleroza laterală amiotrofică, sindromul astenic și nevrotic, oboseala, pareze, miastenia, miopatie, ciclu menstrual pentru încălcări, amenințarea de întreruperea sarcinii, menopauza, încălcare a funcției gonadale la bărbați și femei;
cu dermatoză, psoriazis;
cu atrofie a mucoasei tractului respirator, parodontoză;
cu boli reumatice: fibroza, tendopatia, afecțiunile articulare și coloanei vertebrale;
cu afecțiuni endocrine: tirotoxicoză, diabet, în special în cetoacidoză, polineuropatii diabetice;
cu sindrom de malabsorbție, boli hepatice cronice;
cu distrofie miocardică, spasme ale vaselor periferice.
Într-o stare de convalescență după boli care au apărut cu sindrom febril.
Contraindicații
Creșterea sensibilității individuale la medicament.
Precauții: gipoprotrombinemii (comparativ cu deficit de vitamina K - poate spori vitamina E, la o doză de 400 UI), ateroscleroza coronariană severă, infarct miocardic, risc crescut de tromboembolie.
Dozare și administrare
Pentru administrarea orală, medicamentul este administrat în următoarele doze:
In bolile sistemului neuromuscular (myodystrophy, scleroză laterală amiotrofică, etc.) la 50-100 mg pe zi (50-100 picături de soluție 5%, 25-30 picături de soluție 10% sau 7-15 picături de soluție 30%) pentru 1- 2 luni. Cursuri repetate în 2-3 luni.
Bărbații cu tulburări de potență în spermatogenezei și 100-300 mg pe zi (100-300 picături dintr-o soluție 5% de 50-150 picături de soluție 10% sau 15-46 picături de soluție 30%), combinate cu terapia hormonala pentru o luna.
În cazul unui avort amenințător, 100-150 mg pe zi (100-150 picături de soluție 5%, 50-75 picături de soluție 10% sau 15-23 picături de soluție 30%).
Când avortul și deteriorarea dezvoltării fetale a 100-150 mg pe zi (100-150 picături de soluție 5%, 50-75 picături de soluție 10% sau 15-23 picături de soluție 30%) în primele 2-3 luni de sarcină zilnic sau zi.
Când boala vasculară periferică, distrofie miocardică, arterioscleroza 100 mg pe zi (100 picături soluție de 5%, 50 picături de soluție 10% și 15 picături de soluție 30%) în combinație cu vitamina A. Durata cursului de 20-40 zile după 3-6 luni tratamentul poate fi repetat.
Pentru boli de piele de la 15 la 100 mg pe zi (15-100 picături de soluție 5%, 7-50 picături de soluție 10% sau 2-5 picături de soluție 30%) timp de 20-40 de zile.
1 picătură din picurator pentru ochi conține: α - Acetat de tocoferol în soluție 5% - 1 mg, în soluție 10% - 2 mg; într-o soluție 30%, 6,5 mg.
Efect secundar
Reacții alergice. Utilizarea unor doze mari de medicament poate provoca dispepsie, scăderea performanței, oboseală, tromboflebită, embolie pulmonară, tromboză, activitate crescută a creatinkinazei, creatinuria, hipercolesterolemie, creșterea părului alb pe zonele de alopecie cu vezica urinara-epidermoliza.
supradoză
Simptome: recepție pentru o perioadă lungă de timp la doze de 400-800 UI / zi (1 mg = 1.21 U.I.) - vedere încețoșată, amețeli, dureri de cap, greață, oboseală neobișnuită, diaree, gastralgie, astenie, atunci când primește un 800 U / zi pentru o perioadă lungă de timp - o creștere a riscului de sângerare la pacienții cu tulburări ale metabolismului hipovitaminoza K ale hormonilor tiroidieni, tulburări ale funcției sexuale, tromboflebită, tromboembolism, necrotizantă colita, sepsis, hepatomegalie, hiperbilirubinemie, insuficiență renală, sânge efuziune in retinei, un accident vascular cerebral hemoragic, ascita.
Tratamentul: simptomatic, retragerea medicamentului, numirea medicamentelor cu glucocorticosteroid.
Interacțiunea cu alte medicamente
Instrucțiuni speciale
FarmGruppa:
Acțiune terapeutică:
Articole similare
-
Enterosgel® gel pentru prepararea suspensiei orale, instrucțiuni pentru utilizarea medicamentelor
-
Soluția de soluție de perfuzare umană albumin, descrierea farmecului
Trimiteți-le prietenilor: