Între genele alelice există interacțiuni dintre următoarele tipuri:
In reacția genelor alelice un complet homozigoti tip dominanță și heterozigoții nu au diferit fenotipic, ca proteină - enzimă gena dominantă suprimă acțiunea proteinei - enzimă gena recesivă. La om, există mai mult de 583 de caracteristici care sunt moștenite de tipul de poziție dominantă complet: un model autozomal dominant: habsburgic buza (maxilarului inferior îngust, proeminente în față, buza de jos pendulare, și gura întredeschisă), buze groase, achondroplasia, coreea Huntington, mai multe anomalii ale membrelor (brachydactyly , sindactilie, polidactilie, arachnodactyly), polipoza de colon, cea mai mică fuziunea de tăietori de lapte, pigmentarea normală a pielii, a ochilor, a părului, miopia, viziune normală, cataractă, auz normal, absorbția normală a gluco s, coagularea normală a sângelui și altele. O trasatura autosomal recesivă la om a mostenit 466 semne: păr moale, drepte, pielea este subțire, albinism, homogentisuria, amavroticheskaya idioțenie de familie, boli, orbire, buze subțiri, numărul normal de degete, lungimea normală a degetelor, fără pistrui, surditate congenitală Wilson, creșterea normală, diabetul zaharat.
Gena recesivă poate fi rezultatul unei mutații și o regiune de ADN modificat nu codifică proteina, sau codifică o proteină lipsită de activitate, ceea ce duce la perturbarea expresiei genei recesive. La o persoană homozigotă pentru o alelă recesivă, proteina corespunzătoare nu este formată, astfel încât expresia normală a acestei trăsături nu este posibilă. In unele cazuri, o genă recesivă nu afectează viabilitatea și fertilitatea (albinism, surditate), dar dacă este necesar, a proteinei pentru viața organismului, a genei mutante este letală în cazul.
Alelele letale dominante există în grupele de gene ale populațiilor multor specii, însă în majoritatea cazurilor ele sunt eliminate, deoarece provoacă moartea organismului care o are. Genele letale recesive nu apar în organismul heterozygos, ca urmare a faptului că acestea pot fi transmise generațiilor următoare și răspândite destul de mult în populații.
Proprietatea dominației incomplete are un număr de gene care determină anomalii ereditare și boli umane. Moștenirea lor este diferită
moștenire monogenic și poligenic de caracteristici normale și patologice ca indivizi heterozigoți au fenotip lor. Cand interactioneaza gene incomplete tip dominanță, formele heterozigote și homozigote sunt diferite fenotipic, deoarece în acest caz, proteina - gena enzimei la minantnogo incomplet inhiba proteina - enzimă gena recesivă, adică o pereche de alele ale genei nu asigură formarea unui produs proteic într-o cantitate suficientă pentru manifestarea normală a trăsăturii. Raportul dintre genotipuri și fenotipuri din descendenți este de 1: 2: 1.
O astfel de comună în populația umană ca o boală acatalasemia, ataxia Friedreich, cistinurie, anoftalmia, talasemie, siclemie, hipercolesterolemia familială moștenită de tip dominanță parțială. Atunci când siclemie în homozigoti dezvolta o forma severa de anemie, si mor in copilarie. Acest lucru se datorează prezenței unei hemoglobinei anormale in eritrocite cauzate de faptul că, sub controlul genei mutante este sintetizat lanț polipeptidic, în care prin înlocuirea unui codon pentru IS Un lant globina molecule adenina uracil sintetizat cu glutamină, care a înlocuit valina. Substituția unui aminoacid este suficientă pentru a modifica proprietățile funcționale ale hemoglobinei (solubilitate redusă, crescută de polimerizare). O astfel de proteină anormală leagă slab oxigenul. Eritrocitele devin în formă de semilună, lipite împreună, capilare trombozate etc. Se sintetizează o proteină anormală.
La formularea unei cantități reduse de produs primar de la om normal moștenit (3- talasemie, acatalasemia. Natura acestor boli se disting prin variabilitate ridicată. Când acatalasemia (stomatite retsi diviruyuschy) homozigoti (AA) în sânge și țesuturi le lipsește enzima catalizat gurii de vizitare și heterozygotes Activitate coborâtă. catalaza distruge peroxid de hidrogen format în timpul florei microbiene a schimbului mucoasei orale.
Co-dominația ca un fel de interacțiune interallică are loc când grupul IV de sânge este moștenit. Genele responsabile pentru grupa de sange - i, I. 1B ocupă loci identici în cromozomii omoloage, și cum pot fi prezente în zigotul două alele ale celor trei posibile mai multe combinații care determină patru fenotip -1, II, III și IV din grupa sanguină. Astfel, persoanele cu genotip grupa de sânge a 4 au doar un singur - 1A1V (Heterozigotul cu două gene dominante). Eritrocitele unor astfel de indivizi au ambii antigeni de suprafață - A și B, iar interacțiunea acestor proteine dă un nou fenotip. Dintre populațiile din Europa, al patrulea grup sanguin apare în 3% din cazuri.
Overdomination este că alela dominantă în starea heterozigotă are uneori o manifestare mai puternică decât cea homozigotă.
Structurarea metodelor de cercetare a sistemelor de management. Metodele bazate pe utilizarea cunoștințelor și intuiția experților sunt metode de expert: brainstorming, scenarii, arbore țintă, metode morfologice etc. Metode de reprezentare formalizată a sistemelor de control.
Modul Zoologie. Teste pentru modul. Departamentul: Biologie. Facultatea: Medico-biologică. 500 de întrebări pentru testul privind diversitatea biologică. Întrebări de testare pre-examinare
Conceptul de valoare statistică absolută și relativă în statistici. Tipuri și relații de valori relative.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: