Codul ATS J01FA10
Azitromicina este rapid absorbit după administrarea orală, datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. După un singur aport de șobolani 37% azitromicină, și concentrația plasmatică maximă (0,41μg / ml) a fost înregistrată după 2-3 ore. Volumul Vd de distribuție este de aproximativ 31 l / kg. Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, prostata, piele si tesutul moale, ajungând la 1 la 9 pg / ml în funcție de tipul de material. Concentrația ridicată în țesutul (până la 50 de ori mai mare decât concentrația în plasmă) și o perioadă de înjumătățire lungă de azitromicină se datorează legării de proteinele plasmatice precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii scăzut. Capacitatea azitromicinei de a se acumula în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Fagocitele livra localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Dar, în ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat funcția lor. concentrație terapeutică persistă 5-7 zile de la ingestia ultimei doze. Atunci când primește azitromicina posibilă creșterea tranzitorie a valorilor enzimelor hepatice. Excreția jumătate de doză din plasmă este reflectată la jumătate de reducere a dozei în țesutul timp de 2-4 zile. După ce a luat medicamentul în intervalul de la 8 la 24 de ore timp de înjumătățire este de 14-20 de ore după administrarea medicamentului în intervalul de la 24 la 72 de ore - 41 ore, permițând să ia Sumamed 1 dată pe zi. Principala cale de excreție - cu bilă. Aproximativ 50% este excretat în nemodificat, restul de 50% - 10 sub formă de metaboliți inactivi. Aproximativ 6% din doza administrată excretat prin rinichi.
Substanța activă Sumamed ® forte - azitromicina este un antibiotic cu spectru larg, primul reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide - azalide.
actiune bacteriostatica, dar unitatea în inflamație în concentrații mari cauzează un efect bactericid. Azitromicina inhibă sinteza proteinelor în organismele sensibile, fiind activi față de majoritatea tulpinilor de bacterii Gram-pozitive, Gram-negative, anaerobe intracelulare și alte microorganisme: Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, Actinomyces specii, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Mobiluncus specii; Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila, Streptococcus agalactiae, Neisseria meningitides, Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus grup C, F, G, Helicobacter pylori, specii de Peptococcus, Campylobacter jejuni, Peptostreptococcus, Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Pasteurella haemolytica, Clostridium perfringens, Brucella melitensis, Bacteroides bivius, Bordetella parapertussis, Chlamydia trachomatis, Vibrio cholerae, Chlamydia pneumoniae, Vibrio parahaemolyticus, Ureaplasma urealyticum, Plesiomonas shigelloides, Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus * (* eritromicina - -specimen ); Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Salmonella enteritidis, Bacteroides oralis, Salmonella typhi, Clostridium difficile, Shigella sonnei, Eubacterium lentum, Yersinia enterocolitica, Fusobacterium nucleatum, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hidrofilie.
Indicații pentru utilizare
- infecții ale tractului respirator superior (faringită bacteriană / amigdalită, sinuzită, otită medie)
- infecție a tractului respirator inferior (bronșită bacteriană, pneumonie interstițială și alveolară, exacerbarea bronșitei cronice)
- infecția pielii și țesuturilor moi (eritem migrat cronic - stadiul inițial al bolii Lyme, erizipel, impetigo, piodermatoza secundară)
- gastric și duodenal cauzate de Helicobacter pylori
- infecție a tractului urogenital (urethrită gonoreică și non-renală și / sau cervicită)
Dozare și administrare
Sumamed® forte sub formă de suspensie orală se administrează 1 dată pe zi timp de 1 oră înainte sau 2 ore după masă cu o lingură de măsurare sau o seringă de dozare.
Infecțiile tractului respirator superior și inferior, ale pielii și ale țesuturilor moi (cu excepția eritemului migrat cronic)
Doza de curs este de 30 mg / kg
Se folosesc două scheme de tratament:
1) 10 mg / kg greutate corporală o dată pe zi timp de 3 zile
2) 10 mg / kg greutate corporală în prima zi și 5 mg / kg greutate corporală din ziua 2 până în ziua 5. Copiii prescriu medicamentul pe baza greutății:
Greutate corporală Sumamed®forte pulbere pentru suspensie orală 200 mg / 5 ml
15-25 kg 5 ml (200 mg)
25-34 kg 7,5 ml (300 mg)
35-44 kg 10 ml (400 mg)
≥ 45 kg 12,5 ml (500 mg)
Eretem migratronic cronic
Doza de curgere a medicamentului este de 60 mg / kg: o dată pe zi la 20 mg / kg - în prima zi și 10 mg / kg - la următoarele, de la 2 la 5 zile.
Boli ale stomacului și ale duodenului asociate cu Helicobacter pylori:
20 mg / kg greutate corporală 1 dată pe zi în asociere cu medicamente antisecretorie și alte medicamente.
În cazul în care doza de medicament a fost ratată, trebuie luată imediat și apoi dozele ulterioare trebuie luate la intervale de 24 de ore.
Metodă de preparare a suspensiei
Fiecare flacon trebuie să conțină suspensii de 5 ml mai mult decât doza de cură.
Pentru a prepara 15 ml de suspensie, se adaugă 8 ml de apă (20 ml din suspensie) în flaconul care conține 600 mg azitromicină.
Pentru a prepara 30 ml de suspensie, este necesar să se adauge 14,5 ml de apă (30 ml din suspensie) în flaconul care conține 1200 mg azitromicină.
Pentru a prepara 37,5 ml de suspensie, este necesar să se adauge 16,5 ml de apă (42,5 ml din suspensie) într-o sticlă conținând 1500 mg azitromicină.
Înainte de a lua conținutul flaconului, agitați bine până la o suspensie omogenă. Imediat după administrarea suspensiei, copilului i se administrează câteva picături de lichid pentru a se spăla și a înghiți restul de suspensie în cavitatea bucală.
- vărsături, diaree, dureri abdominale, greață, flatulență, constipație
- creșterea trecătoare a nivelului de aminotransferază a ficatului, bilirubinei și eozinofilelor din sânge. Indicatorii revin la norma la 2-3 săptămâni după terminarea tratamentului
- icterul colestatic, hepatita
- reacții de hipersensibilitate (eritem, erupție cutanată, mâncărime, angioedem, fotosensibilitate)
- eritemul multiform, sindromul Stephen-Johnson și necroliza epidermică toxică
- oboseală, cefalee, amețeli, tulburări de mâncare și miros, parestezie, leșin, anxietate, nervozitate, insomnie
- artralgie, nefrită interstițială, insuficiență renală acută.
- hipersensibilitate la antibiotice macrolide
- încălcări grave ale ficatului și rinichilor
Antiacidele reduc considerabil absorbția Sumamed® tulburelii forte, iar medicamentul trebuie administrat cu o oră înainte sau două ore după administrarea acestor medicamente. Antibioticele macrolide interacționează cu digoxina, ciclosporina, astemizol, triazolam, midazolam sau alfentanil. Se recomandă să se efectueze o observare atentă în timpul tratamentului cu aceste medicamente.
Azitromicina nu leagă citocromul P-450 și, prin urmare, nu interacționează cu teofilina, terfenadina, warfarina, carbamazepina, metilprednisolon și cimetidină.
Sumamed 200 mg / 5 ml este destinat utilizării la copiii cu greutate mai mare de 14 kg. Durata medicamentului nu trebuie să depășească timpul specificat în instrucțiuni. Trebuie acordată atenție pacienților cu insuficiență hepatică.
Nu există date privind supradozajul Sumamed. Supradozajul cu antibiotice macrolide se manifestă prin pierderea temporară a auzului, greață severă, vărsături și diaree. În acest caz, este necesară inducerea vărsăturilor și tratamentul simptomatic imediat.
Forme de ambalare și ambalare
În conformitate cu 16,7 g, 29,30 g sau 35,6 g din pulberea preparatului se plasează în sticle de polietilenă de înaltă densitate, cu un capac filetat cu protecție împotriva deschiderii de către copii.
O sticlă cu o lingură de măsurare și / sau o seringă pentru dozare împreună cu instrucțiunile de utilizare în limbile de stat și rusă este plasată într-un pachet de carton.
Depozitați la o temperatură de cel mult 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Apteka84.kz - farmacie online ofera clientilor sai medicamente, medicale si cosmetice, suplimente alimentare, vitamine, alimente pentru copii, pentru produse de adult sex, echipament medical și mii de alte sanatate si produse cosmetice la prețuri mici.
Toate datele prezentate pe site-ul Apteka84.kz au un caracter exclusiv informațional și nu reprezintă un substitut pentru îngrijirea medicală profesională.
Trimiteți-le prietenilor: