Compoziție. "EX-5" și "EX-7,5" sunt preparate hormonale gestagenice care conțin progestagen sintetic - acetat de megestrol. suspendate în polietilenglicol, cu concentrații de substanță activă de 0,02 g / cm3 și, respectiv, 0,03 g / cm3.
Forma emiterii. Preparatele sunt o suspensie omogenă de culoare albă (este permisă o culoare gălbuie), care se stratifică în timpul depozitării.
Acestea sunt disponibile în ambalaje de 2, 3, 5 cm 3 în sticle de polimer sau din sticlă, cu câte un picurător (sau tuburi), plasate unul câte unul într-un ambalaj cu blistere. Este permisă și alte împachetări ale preparatului, convenite în modul prescris.
Acțiune farmacologică. Principala substanță medicamentoasă activă „EX-5“ și „EX-7,5“ - acetat de megestrol - efectul asupra sistemului hipotalamo-hipofizar, blochează secreția de gonadotropine pituitare anterioare (FSH și LH). Coborârea nivelurile sanguine ale acestor hormoni duce la perturbarea foliculogeneza la femei si productia de testosteron la barbati Leydega celule, oferind astfel antiovulyatornoe și efect antiestrogenic asupra gonadelor animalelor are loc suprimarea prin estru.
Vânătoarea sexuală la animale se reia la sfârșitul primirii dozei complete după 3-4 luni (pentru medicamentul "EX-5") sau 4-6 luni (pentru medicamentul "EX-7,5").
Aplicație. Pregătiri „EX-5“ și „EX-7,5“ este utilizat ca medicament pentru reglarea calduri la pisici și câini (întreruperea calduri în femele, slăbirea activității sexuale la bărbați).
O singură doză de medicamente depinde de greutatea animalului:
3-4 picături pe 10 kg
Schema de aplicare. Înainte de utilizare, flaconul (tubul) cu medicamentul este agitat timp de 1-2 minute până la obținerea unei suspensii omogene.
Începând cu suplimentarea - la primele semne de simptome calduri (cățele - care încep secrețiile mucoase amestecate cu sânge, pisici - semne subtile de călduri, urmate de piercing miaowing la bărbați - semne de excitație).
Formulările utilizate zilnic timp de 7-8 zile (doza totală curs) femele și masculi o dată pe zi sub formă de picături, este forțat pe rădăcina limbii sau cu mici cantități de dulciuri pentru 1 -2 ore înainte de furajare principal animalului.
Semnele de vânătoare sexuală dispar după 2-4 zile.
Efectele secundare și complicațiile cu utilizarea medicamentelor în conformitate cu instrucțiunile nu sunt stabilite.
Este contraindicat să se utilizeze medicamente înainte de pubertate la animale, precum și în cazurile de sarcină sau sarcină falsă.
Nu se recomandă utilizarea medicamentului, dacă au trecut mai mult de 3 zile de la începutul estrului.
Stocare. Termenul de valabilitate al medicamentului în condițiile de depozitare este de 12 luni de la data fabricării.
Producator. 000 "Expo Troupe" (Moscova).
Compoziție. Albipen LA (Albiren LA) conține 100 mg / ml de anhidridă de ampicilină sub formă de stearat de aluminiu în ulei de nucă de cocos.
Acțiune terapeutică. Ampicilina este o penicilină de semisinteză cu spectru larg, cu activitate împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv streptococi, pneumococi, enterococi, stafilococi, Escherichia și Salmonella. După o singură administrare de albipen, concentrațiile terapeutice de ampicilină la animale rămân timp de două zile.
Aplicație. Albipen este utilizat pentru tratamentul infecțiilor:
tractul gastrointestinal, tractul genito-urinar, pneumonia, infecțiile chirurgicale;
mastita, poliartrita, septicemia, infectii secundare dupa boli virale.
Metoda de aplicare. Câinii și pisicile sunt injectate subcutanat.
Dozare. Dozele de medicament depind de vârsta și greutatea animalului și reprezintă 15-30 mg / kg greutate în viu. Dacă este necesar, medicamentul poate fi repetat după 48-72 de ore.
Albipen LA se administrează în următoarele doze:
Câini 15 kg 2,5 ml (sc)
Pisici 5 kg 1 ml (sc)
Recomandări speciale În cazul infecțiilor acute, se recomandă începerea tratamentului cu injecția de sare de amidon de ampicilină. Uneori la câini după injectare, se observă reacții de durere.
Producator. Firma "Intervet International BA (" Intervet International B.V. "), Olanda.
Compoziție. Diarkan conține următoarele componente: benzonaftol - 100 mg, sulfaginidină - 300 mg, extract lichid Ratania - 50 mg și umpluturi de până la 8 g.
Forma emiterii. Diarkan este un cub de zahăr cu un canal de separare în mijlocul unei culori roz deschis, solubil în apă.
Proprietăți farmacologice. Sulfaginidina are acțiune antibacteriană (Escherichia coli, Salmonella, Shigella). Practic, nu este absorbit în intestine, excretat cu fecale. Când este ingerat în intestin, benzonaftolul se descompune în acid benzoic și # 945; naftol, ambele componente sunt aseptic după biotransformare sunt transmise prin urină. Datorită proprietăților lor fizico-chimice, Ratanov extrage forme lichide un film pe mucoasa intestinală, care facilitează recuperarea echilibrului apei electrolit în intestin, împiedică pătrunderea toxinelor de bacterii patogene, previne enteritelor hemoragice de tranziție în formă.
Aplicație. Medicamentul este utilizat pentru tratarea diareei la câini și pisici cauzată de microorganisme sensibile la sulfaginidină. Un cub de zahăr este alimentat din mâna proprietarului, sau adăugat la alimente sau apă.
Dozaj și regim de tratament.
Pisici și câini pitici:
0,5 cub de zahăr pentru admitere;
Recepția medicamentului de 2-3 ori pe zi (cea mai frecventă opțiune - de 2 ori, dimineața și seara), durata cursului tratamentului de 5 zile. Nu este recomandat să se utilizeze medicamentul pentru încălcări grave ale rinichilor și ficatului.
Condiții de depozitare. Depozitați diranul în ambalajul producătorului într-un loc uscat, la o temperatură de + 15 ° C până la + 20 ° C. Perioada de valabilitate 5 ani de la data fabricației.
Producator. "SEVA Sante Animal", "SEVA Sante Animale", Franța.
Compoziție. Intr-un 100 ml de medicament kortikan (Cortican) conține neomicină (sub formă de sulfat) -117 mg hidrocortizon (sub formă de acetat) -134 mg și componente auxiliare ing.
Forma emiterii. Cortican este o emulsie omogenă de culoare albă, care nu este stratificată în timpul depozitării.
Preparatul se eliberează ambalat în 55 și 90 ml într-un flacon din material plastic cu vârfuri de plastic.
Acțiune terapeutică. Cortican conține componente antibacteriene (neomicină) și antiinflamatoare (hidrocortizon). Medicamentul este activ împotriva bacteriilor principale care provoacă dermatită la câini și pisici, cum ar fi stafilococi, streptococi, proteus, pseudomonas.
Cortican are acțiune antiinflamatorie, desensibilizantă și antialergică. Când se aplică pe suprafața afectată, se reduce umflarea, înroșirea feței, mâncărimea. Cortican accelerează vindecarea pielii.
În cazul aplicării topice, majoritatea hidrocortizonului rămâne în piele, o mică parte prin vasele pielii se leagă de proteinele plasmatice, apoi este metabolizată în ficat și rinichi. Se elimină mai ales prin rinichi. Neomicina se excretă prin rinichi și prin tractul gastro-intestinal.
Aplicație. Medicamentul este utilizat pentru tratarea dermatitelor microbiene și alergice ("mâncărime") la câini și pisici.
Metodă de aplicare și dozare. Corticanii sunt aplicați în exterior, suprafața afectată a pielii este lubrifiată cu un strat subțire de emulsie de 2-3 ori pe zi. Înainte de a aplica medicamentul din suprafața afectată, exudați, zonele necrotice ale epidermei și lânii sunt îndepărtate.
Contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru a trata animalele care sunt alergice la hidrocortizon și neomicină, precum și la leziunile cutanate ale etiologiei fungice.
Efect secundar. Utilizarea prelungită a neomicinei poate duce la dezvoltarea de miocuri locale. În acest caz, este necesar să nu mai folosiți cortexul.
Perioada maximă de aplicare a medicamentului este de 21 de zile.
Condiții de depozitare. Depozitați corticonul în ambalajul producătorului cu precauție (lista B) într-un loc uscat la o temperatură cuprinsă între 5 și 20 ° C. Perioada de garanție este de 3 ani de la data fabricării.
Producator. "SEVA Sante Animal", "SEVA Sante Animale", Franța.
Compoziție. Neopen (Neoen) conține 200 mg / ml procaină benzilpenicilină și 150 mg / ml sulfat de neomicină.
Efect terapeutic și aplicare. Neopen este utilizat pentru a trata infecțiile locale și sistemice cauzate de bacterii care sunt sensibile la antibiotice (penicilină și neomicină) care o introduc la câini, pisici și alte animale domestice.
exponatele penicilin in vitro împotriva multor bacterii Gram-pozitive ca (stafilococi, streptococi, majoritatea actinomicete korinobaktery, Clostridia) și bacterii Gram (Rasteurella multocida, Actinobacillus și Haemorhilus rleurorneumoniae).
exponate Neomicina activitate in vitro impotriva microorganismelor Gram-negative, cum ar fi E. coli, Rasteurella spp, Salmonella spp și Klebsiella spp, precum și unele bacterii Gram-pozitive și Leptospira. Sinergismul acțiunii de penicilină și neomicina cauzează semnificativ mai mare activitate antimicrobiană preparare combinată Neopen, în comparație cu efectul posibil al acestor antibiotice în aplicarea separată.
Dozare. Se recomandă utilizarea medicamentului în următoarele doze: câini și pisici - 1 ml / 10 kg greutate corporală.
Metoda de aplicare. Pisicile și câinii neopeni pot fi administrați atât subcutanat, cât și intramuscular.
Înainte de utilizare, amestecați bine cu agitarea.
Medicamentul poate fi reintrodus animalelor cu un interval de 24 de ore de cel mult 3 zile. În acest caz, introducerea medicamentului într-un loc în care a fost deja administrată trebuie evitată. Atunci când se efectuează injecții de neopen, se observă măsurile aseptice general acceptate.
Efecte secundare. Supradozarea neomicinei cu administrarea sa parenterală poate provoca leziuni renale și apariția surzilor. In timp ce astfel de efecte adverse, practic, nu se observă atunci când se utilizează medicamentul în doze terapeutice normale, ar trebui să ia întotdeauna măsuri de precauție în tratamentele animalelor tinere, in special pisici si pisoi neopena care calculează cu exactitate doza, în conformitate cu greutatea corporală a acestor animale.
Contraindicații. Neopen nu trebuie utilizat pentru tratarea animalelor care prezintă sensibilitate alergică crescută la peniciline sau neomicină.
Producator. Firmă "Intervet International BA (" Intervet International B.V. "), Țările de Jos.
Compoziția și forma de eliberare. Comprimate albe sau gri, plat, cu scobitura în mijloc, o masă de 0,6 g conține 20 mg de trimetoprim și 100 mg sulfadiazină. Împachetați 6 bucăți în blistere, care sunt așezate în cutii de carton sau 75 și 100 de bucăți în cutii de polimer.
Acțiune terapeutică. Preparat complex care conține trimetoprim și sulfadiazină. Ambele componente au un efect sinergic asupra microorganismelor Gram-pozitive și Gram-negative, care cauzează boli infecțioase. Medicamentul încalcă biosinteza acidului folic și blochează metabolismul acidului tetrahidrofolic necesare pentru dezvoltarea bacteriilor. Sulfit când este administrat oral se absoarbe rapid în sânge și pătrunde în toate organele și țesuturile animalului. concentrația plasmatică maximă observată bacteriostatic în sânge după 3 - 4 ore după aplicare și a avut loc timp de 12 ore. Medicamentul se excretă rapid din organism cu urină.
Indicații. Atribuirea unui animal carnivor și păsări pentru tratamentul infecțiilor bacteriene ale sistemului respirator, tractul gastrointestinal, sistemul urogenital, pasteureloză, salmoneloză, plăgi infectate și a altor boli, patogeni care sunt sensibile la droguri.
Dozaj și cale de administrare. Sulf-120 se administrează pe cale orală în doze zilnice: 1 comprimat pe 4 kg de greutate animalică. Doza zilnică a medicamentului este administrată în două doze divizate, cu un interval de 12 ore. Sulf-120 este administrat animalelor în amestec cu alimente sau pre-dizolvate în apă sau lapte. Tratamentul se efectuează timp de 5-7 zile și încă 2 zile după dispariția semnelor clinice ale bolii.
Efecte secundare. Animalele sensibile pot avea reacții alergice, vărsături, diaree.
Contraindicații. Creșterea sensibilității individuale la sulfonamide, încălcări ale funcțiilor organelor hematopoiezei, ficatului și rinichilor. Nu este permisă utilizarea vaci de lapte.
Condiții de depozitare. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură cuprinsă între 5 și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Compoziție. Substanța activă Cepha-Kure este cefadroxilul cefalosporinic antibiotic. Un comprimat conține cefadroxil 50 mg sau 200 mg.
Forma emiterii. Tabletele de Cefa-Kure sunt produse în blistere, câte 10 fiecare. O cutie conține cefalo-Cours 2 blistere. Fiecare ambalaj este marcat cu numele, scopul și conținutul de substanțe active, producătorul, condițiile de depozitare, numărul lotului, data de expirare și să furnizeze instrucțiuni pentru utilizare temporară.
Condiții de depozitare. Cefalo-Cours stocate cu precauție (lista B), la o temperatură de 15-25 ° C Perioada de valabilitate cand este depozitat timp de 2 ani de la data fabricației.
Acțiune terapeutică. Cefadroxil - un antibiotic seria B-lactama semisintetică, aparținând primei cefalosporine generație. Cefadroxil are o acțiune bactericidă împotriva unui spectru larg de microorganisme, dar cu toate cefalosporine, cel mai activ împotriva bacteriilor gram-pozitive. Medicamentul este acid-rapid, ceea ce face posibilă utilizarea sa orală la animale carnivore. Cefadroxil este bine absorbit în tractul digestiv, și concentrația maximă în sânge este atins după aproximativ 1 oră după administrare și durează pe parcursul zilei.
Aplicație. Tabletele Cefa-Kure sunt destinate tratării bolilor infecțioase ale pielii, sistemului respirator și ale sistemului urogenital la câini și pisici.
Schema de aplicare și dozare. Medicamentul se utilizează pe cale orală, într-o doză zilnică de 20 mg de ingredient activ pentru 1 kg de greutate corporală.
Tabletele sunt administrate animalelor pe rădăcina limbii o dată pe zi după hrănire. În cazul unor forme severe de infecții cutanate la câini și a bolilor sistemului genito-urinar la pisici, doza zilnică este dublată. În acest caz, se recomandă de două ori medicamentul.
Cursul tratamentului cu medicamentul Cepha-Kure este de 5 - 7 zile. Nu sunt stabilite efecte secundare și complicații la utilizarea medicamentului în conformitate cu instrucțiunile temporare.
Contraindicații. Medicamentul este contraindicat în cazul unei alergii la cefalosporine.
Condiții de depozitare. Cefa-Kure este depozitat cu prudență (lista B) la o temperatură de 15-25 ° C. Perioada de valabilitate în condiții de depozitare este de 2 ani de la data emiterii.
Producator. Firmă "Intervet International BA (" Intervet International B.V. "), Țările de Jos.
Articole similare
-
Propranolol - instrucțiuni de utilizare pentru proprietarii de pisici și câini
-
Testarea produselor cosmetice pentru animale, toate pentru pisici si pisici
Trimiteți-le prietenilor: