Țesuturile meristematice

Organismul de plante se formează ca urmare a activității țesuturilor educaționale sau meristeme (din meristul grecesc - divizibil). Celulele Meristem sunt capabile de diviziune mitotică activă pe tot parcursul vieții plantei sau pentru o perioadă destul de lungă, în timp ce diferă de țesuturile educaționale ale animalelor. Meristems durează atât de mult, datorită faptului că au una (coapsa) sau mai multe (angiosperme) a așa-numitelor celule inițiale. Celulele meristem inițiale sunt întârziate la stadiul embrionar al dezvoltării pe tot parcursul vieții plantei. Din inițiale sunt originale toate celulele meristematice care formează corpul plantelor. Aceste celule au forma de policedru (de obicei fețele 14). Ele produc celule similare ale meristemului principal, împart un număr nelimitat de ori, de regulă, paralele cu fețele, în diferite planuri. Restul celulelor fiice sunt împărțite de un număr limitat de ori și, în cele din urmă, se transformă în țesuturi permanente - conductive, integumentare, mecanice, de bază etc.







Conform clasificării genetice, în funcție de originea și timpul de apariție în ontogenie, se disting două grupuri de meristemuri: primar și secundar. Meristemurile primare provin din momentul divizării zigotului și formării embrionului. Până când embrionul devine un corp globular destul de mare, toate celulele sunt împărțite în direcții diferite. Deoarece formarea elementelor laterale ale embrionului - cotiledonilor - prima localizare a meristemurilor are loc la doi poli. Între cotiledoane diferențiate con creștere stem, în timp ce pe partea opusă - creșterea rădăcinii conului, adică format apical sau apical .. (Lat apex. - Vf) meristeme. Datorită activităților lor, rădăcina și suflul cresc în lungime. Atunci când ramificația, fiecare rădăcină laterală și fiecare tragere laterală au meristemurile și inițialele lor apicale, ceea ce le permite să crească în lungime. Aparatele meristemice determină așa-numita creștere primară în lungime.

Meristemurile primare sunt, de asemenea, meristemuri intercalare sau intercalare. Ele sunt separate de meristem apical, între ele se dezvoltă zone de țesuturi permanente, diferențiate. În meristemurile intercalare nu există celule inițiale, ele opresc în cele din urmă împărțind și devenind țesute diferențiate. Mersistemele intercalare sunt localizate în nodurile trage (în special la iarba), la baza staminelor, rudimentelor frunzelor, pețiolelor, pedunculilor. Mersistemele de inserție sunt caracteristice pentru acele plante în care apexurile sunt adesea deteriorate sau pe vârful lor sunt așezate mugurii de flori sau inflorescențe.

Pe conul de creștere, derivații foarte timpurii ai meristemului apical - protoderm sau dermatogen, procambiul și meristemul de bază sunt diferențiați. Chiar și în timpul embriogenezei, ele formează trei țesuturi ale sistemului primar: o acoperire (sau dermatogena) conductoare (de procambium) și un sistem de armare principale și țesături (din meristem primar). Procambium, pe lângă țesuturile conducătoare primare, formează un periciclic. Poziția procambium și periciclu - lateral sau lateral (Lat lateralis. - Side) meristeme, situate paralel cu suprafețele laterale ale organelor axiale. Împreună cu meristemul de bază determină creșterea primară a organului în grosime. În cazul plantelor monocot, tipul principal de creștere este singurul posibil.

Creșterea secundară a plantelor sau îngroșarea secundară este asociată cu apariția și activitatea țesuturilor secundare educaționale - cambium și falogen. Cambiul poate fi format din procambiu, periciclic sau parenchim, care poate restabili funcția meristematică. Ca țesut secundar educațional, cambiul dă naștere unor țesuturi secundare conductive - xilem secundar și phloem. Fellogenul sau cambulul de plută pot fi formate din celule epidermale sau din celule subepidermale ale parenchimului cortexului primar, precum și din periciclic. Dă naștere la peridermă, țesutul integratament secundar. Meristemurile secundare, în special cambiumul, precum și meristemurile apice, au un început. Acestea diferă oarecum în formă și dau naștere la diferite elemente ale țesuturilor conducătoare: celulele parenchimale se formează din celulele parenchimale ale inițialelor și elemente conductive din celulele proenzimale. Prin poziție, meristemurile secundare sunt doar laterale (laterale).







La secundar se află și meristemele înfășurate, care se formează atunci când țesuturile și organele plantei sunt deteriorate. Ca rezultat al celulelor parenchimatoase în jurul rana începe să împartă în mod activ în direcții diferite, au format un aflux numit calus (din sallus Latină -. O piele groasă, un porumb gros). Uneori, din celulele parenchimului se formează un fenol, care strânge rana cu un dop.

Semnele cetologice ale țesuturilor meristematice sunt asociate cu funcțiile pe care le îndeplinesc. Celulele meristemelor apice sunt mici, mai mult sau mai puțin izodiometrice, cu multe laturi, închise, fără spații intercelulare. Acestea sunt acoperite cu o cochilie primară subțire, care conține o cantitate mică de celuloză și care este capabilă să se întindă. Celulele Meristem se caracterizează prin activitate metabolică ridicată. Acestea conțin o citoplasmă densă, cu un nucleu destul de mare (dimensiuni relativ mici). Celulele conțin o mulțime de ribozomi, dar o cantitate mică de mitocondrii și plastide. De regulă, substanțele ergase (substanțele stoc) sunt absente. Vacuolele sunt mici, nu foarte vizibile.

Celulele Meristem au capacitatea de a diviza în diferite direcții. Dacă septul intercelular este așezat la un unghi drept față de suprafața organului, această diviziune se numește anticlinală. Datorită acestor divizări, se formează țesuturile de acoperire cu un singur strat. Diviziile la care septa nou formată dintre celule sunt paralele cu cea mai apropiată suprafață a organului sunt numite periclinale. Ele sunt caracteristice în special pentru meristemele laterale; datorită unor astfel de divizări, apare de obicei îngroșarea organelor axiale. În cazul în care septul este așezat tangent la circumferință (tangent), se vorbește de fisiune tangențială (tangențială). diviziunilor datorate în direcții diferite stem meristem apical și rădăcină într-o anumită măsură, pe straturile diferențiate (ele pot fi numite histogens) care determină diferențierea funcțională și distribuția topografic țesuturilor permanente viitoare.

În procesul de diferențiere a celulelor meristemului în țesuturi permanente se pot observa două tipuri de creștere: simplastică și intruzivă sau interpoziție. Cu tipul simplastic, creșterea plicurilor celulelor învecinate are loc într-o manieră consecventă, conexiunile lor de divizare în plasmă nu sunt încălcate. Cu un tip intruziv de creștere, o astfel de consistență este absentă și unele celule sunt introduse în spațiul format între alte celule. Este caracteristică pentru fibrele sclerenchyma, traheide etc.

Toate subiectele din această secțiune:

CA DISCIPLINA ȘTIINȚIFICĂ
------------------------------------------------- Morfologie plante - știința ciclului botanic. Botanica (din botanicul grec - referitor la plante, botanica - iarba,

ȚESUTUL IMPORTANT
În procesul de evoluție, diferențierea corpului de plante a fost însoțită de diferențierea și complicarea structurii interne. Au existat grupuri de celule care îndeplinesc o anumită funcție. Încă din 1671, domnul ..

CARACTERISTICI FUNCȚIONALE A ȚESUTEI DE COAT
Numele țesuturilor reflectă poziția lor - acestea acoperă corpul plantelor și sunt situate la graniță cu mediul extern. O caracteristică caracteristică a țesuturilor integrale este aceea că ele constau dintr-un somn dens

FABRICĂ MECANICĂ (REINFORCED)
Țesuturile mecanice din corpul plantei au o funcție de susținere, dând o anumită configurație organelor individuale. Cel mai adesea ele joacă rolul de armare, fiind situate printre alte țesuturi și atașate

CARACTERISTICILE FABRICELOR DE CONDUCTOR
Aspectul țesuturilor conductive este o caracteristică caracteristică a plantelor superioare. Din plantele moderne moderne, numai brioopitele nu au țesuturi conductive reale, ceea ce ne permite să le tratăm ca gr

STRUCTURI SELECTATE
În procesul de viață a plantelor, în plus față de substanțele organice consumate pentru creștere și dezvoltare, se formează în compoziția chimică diferiți compuși care sunt excretați din corp sau eliberați

DEZVOLTAREA FORMEI DE CORP ÎN PLANTE
Chiar și cu cea mai superficială cunoaștere, lumea plantelor uimește cu diversitatea sa. Alge microscopice unicelulare și giganți ai lumii vegetale de secuii, ajungând la 100 sau mai mulți metri;

CONCEPTUL ORGANISMELOR
Majoritatea covârșitoare a plantelor superioare se caracterizează prin împărțirea corpului în organe. Un organ este o parte a corpului unei plante care are o anumită structură, ocupă un anumit loc în corpul plantei

CARACTERISTICILE ANATOMO-MORFOLOGICE ȘI FUNCȚIONALE ALE RĂDUIREI
Root - un corp vegetativ cu geotropism negativă (în creștere față de gravitația terestră) capabilă să relativă creștere nelimitată în lungime și nu poartă frunze, muguri

STEEL AS ORGAN VEGETATIV
Stema este un organ vegetativ axial, care are (în cazul tipic) un geotropism negativ și poartă frunze, rinichi și flori. Stemul, ca și rădăcina, efectuează mecanismul (susține frunza

CARACTERISTICILE MORFOLOGICE ALE PĂRȚILOR
Structura morfologică a tulpinilor angiospermelor este mult mai diversă decât cea anatomică. Prin natura și direcția creșterii, tulpinile sunt erecte,

METAPORFOZE DE BONETALISM
Metamorfoza trasului este mai diversă decât metamorfoza rădăcinii. Destul de des, formațiunile metamorfozate au o structură similară, prin urmare, în legătură cu conceptul de metamorfoză a organelor, au apărut concepte

LISTA CA CORP VEGETATIV
Frunza, spre deosebire de rădăcină și tulpină, este un organ vegetativ lateral. Deoarece este extrem de diversă în structură, pentru a da o definiție, luând în considerare caracteristicile sale morfologice, practic

SHEET METAMORPHOSES
Ca rădăcină și tulpină, frunza este capabilă de metamorfozare, care este asociată cu o schimbare a funcțiilor tipice. Cea mai interesantă metamorfoză este formarea unor vehicule captivante. Frunze în

REGULARITĂȚI GENERALE ALE STRUCTURII ORGANELOR VEGETATIVE
---------------------------------------------- Cu toată diversitatea structurii Organele vegetative pentru toți se caracterizează printr-o serie de legi generale. La astfel de legi generale







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: