Khaliksol, toate întrebările și răspunsurile despre haliksol, ambulanța online

indicaţii:
Bolile acute și cronice ale sistemului respirator, însoțite de formarea sputei vâscoase: bronșită, astm bronșic, BPOC, pneumonie, boală bronhoectatică.






Bolile inflamatorii ale organelor ORL (sinuzită, otită), în care este necesară lichefierea mucusului.

Contraindicații:
Hipersensibilitate la ambroxol sau bromhexină, ulcer gastrointestinal, sarcină (trimestrul I), copii sub 5 ani (comprimate).
Cu prudență: insuficiență renală severă.

Acțiune farmacologică:
Acțiune farmacologică - expectorant, mucolitice, creșterea producției de surfactant.

Ingredient activ:
>> Ambroxol * (Ambroxol *)

Nume latin:
Halixol

ATC:
>> R05CB06 Ambroxol

Grupa farmacologică:
>> Secretorii și stimulanții funcției motorii a tractului respirator

Clasificarea nozologică (ICD-10):
>> H60.9 Otita externa, nespecificata
>> H66.9 Alte otite media
>> J01 Sinuzită acută
>> J18 Pneumonie fără specificarea agenților patogeni
>> J20 Bronsita acută
>> Sinuzită cronică J32
>> J42 Bronșită cronică, nespecificată
>> J44.9 Boala pulmonară obstructivă cronică, nespecificată
>> J45 Astmul
>> J47 Boala bronhoectatică [bronhiectazis]

Compoziția și forma de eliberare:
într-un blister de 10 buc; într-un pachet de 2 blistere din carton.
în sticle de sticlă întunecată de 100 ml, complete cu o cuvă de măsurare; într-un pachet de carton 1 set.

Descrierea formei de dozare:
Tablete: tablete rotunde, albe sau aproape albe, cu fațetă, cu risc pe o parte și gravare pe cealaltă, fără miros sau aproape fără miros.
Sirop: incolor sau galben pal, un lichid limpede fără sedimente, cu un miros caracteristic.

caracteristică:
Ambroxol este un metabolit activ al bromhexinei, aparține grupului de benzilamină a substanțelor mucolitice.

Farmacocinetica:
Aproape complet absorbit din tractul digestiv. Legarea la proteinele din sânge este de aproximativ 80%. Este expus la metabolismul activ la "primul pasaj" prin ficat. Biodisponibilitatea după administrarea orală este de aproximativ 60%. Tmax este de 2 ore. Aproximativ 90% se excretă în urină sub formă de ambroxol conjugat cu glucuronid sau produse oxidate ale metabolismului său. T1 / 2 - aproximativ 7 ore, crește cu insuficiență renală severă, nu se modifică dacă funcția hepatică este afectată. Pătrunde prin bariera placentară, concentrația în făt este de 2-4 ori mai mare decât cea a mamei. Se găsește în laptele matern și în lichidul spinal.







Farmacodinamica:
Lichefiază producția de mucus, prin creșterea și creșterea activității enzimelor hidrolitice care rupe legătura dintre mucopolizaharide spută. Aceasta îmbunătățește proprietățile reologice ale sputei, reducerea vâscozității și proprietățile sale adezive, datorită stimulării celulelor glandei seroase ale mucoasei bronșice și normalizarea raportului componentelor de spută seroase și mucoase. Crește transportul mucociliar, creșterea activității motorii a epiteliului ciliat. Nu cauzează formarea secreției excesive, reduce hiperactivitatea bronșică spastică. Contribuie la producerea de surfactant.
Efectul se dezvoltă la 30 de minute după administrarea medicamentului.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării:
Contraindicat în primul trimestru de sarcină. Medicamentul este excretat în laptele matern, astfel încât, atunci când luați în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare:
Halixol, de regulă, este bine tolerat. Rar - slăbiciune, dureri de cap, diaree / constipație, uscăciunea gurii și a căilor respiratorii, rinoree, disurie, gastralgia, greață, vărsături, erupții cutanate, urticarie.

supradozaj:
Simptome: greață, vărsături, diaree, indigestie.
Tratament: provocați vărsături, apoi prescrieți o băutură (lapte sau ceai), consumul de alimente care conțin grăsimi. Lavajul gastric este recomandat timp de 1-2 ore după administrarea medicamentului. Trebuie să monitorizați în mod constant funcția sistemului cardiovascular.

interacțiune:
medicamente antitusiv (inclusiv codeină) pot împiedica sputa, ambroxol subțiat. Haliksol promovează penetrarea în secrețiile bronșice anumitor antibiotice (amoxicilina, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină, etc.).

Dozare și administrare:
În interior, după masă, a stors o mulțime de lichid (un aport de lichide copios ajută la fluidizarea mucusului când este tratat cu ambroxol). Siropul poate fi luat cu un capac de măsurare.
Tablete: pentru adulți și copii peste 12 ani - doza zilnică uzuală în primele 2-3 zile de tratament: 1 tabel. De 3 ori pe zi, în următoarele zile - 1 tabel. 2 ori sau 1/2 tabel. De 3 ori pe zi. În cazuri severe, doza nu este redusă pe tot parcursul tratamentului.
Copiilor sub 5 ani li se recomandă să ia Chiliksol Syrup.
Copii în vârstă de 5-12 ani - 1/2 masă. De 2-3 ori pe zi.
Sirop: adulți și copii peste 12 ani - doza zilnică uzuală în primele 2-3 zile de tratament: 10 ml, de 3 ori pe zi, apoi - 10 ml de 2 ori, sau 5 ml de 3 ori pe zi. În cazuri severe, doza nu este redusă pe tot parcursul tratamentului.
Copii sub 2 ani - 2,5 ml de 2 ori pe zi, 2-5 ani - 2,5 ml de 3 ori pe zi, 5-12 ani - 5 ml de 2-3 ori pe zi.
În cazul insuficienței renale severe, doza trebuie redusă sau intervalele dintre doze trebuie crescute.
Atunci când luați Chaliksol mai mult de 4-5 zile, se recomandă consultarea unui medic.

Măsuri de precauție:
Nu trebuie să prescrieți concomitent medicamente antitusive din cauza dificultății de producere a sputei.
Utilizarea la pacienții cu funcție motorică bronșică afectată sau spută abundentă cu vâscozitate scăzută necesită prudență datorită pericolului de stagnare a secreției bronhice.

Perioada de valabilitate:
5 ani

Condiții de depozitare:
La o temperatură de 15-25 ° C Flacon deschis - 4 săptămâni.

Găsit în 78 de întrebări:







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: