Nosepam - instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului, abstract

10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - ambalaje planimetrice celulare (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.






50 buc. - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.

DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru luarea unei decizii privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.

Agent anxiolitic (tranchilizant) din grupul de derivați de benzodiazepină. Are efect anxiolitic și sedativ. Are activitate anticonvulsivantă și relaxantă centrală a mușchilor. Mecanismul de acțiune este asociat cu intensificarea proceselor GABA-ergice din creier. Ea afectează în principal formarea rețelei de activare a creierului, reducerea percepției impulsurilor de la receptorii sensibili la sistemul limbic și reducerea colorării emoționale.

După administrare, absorbită încet, pe deplin. Legarea la proteinele plasmatice este de 97%. Cmax este atinsă după 1-4 ore și este de 450 ng / ml după administrarea unei doze de 30 mg. Pătrunde în GEB, bariera placentară, în laptele matern. Metabolizat în ficat cu formarea glucuronidelor, care nu au activitate farmacologică. T1 / 2 - 5-15 ore, excretat prin rinichi și fecale. Css se observă după 1-3 zile de tratament. Acumularea cu o reevaluare este minimă (se referă la benzodiazepinele cu T1 / 2 scurte și medii), excreția după întreruperea tratamentului este rapidă.

Neurose, tulburări de somn, tulburări psiho-vegetative. Tulburări vegetative la femei asociate cu tulburări menstruale sau menopauză, precum și cu sindrom premenstrual pronunțat. Depresia reactivă (ca parte a terapiei combinate).

Stabilită individual, în funcție de indicații și de evoluția efectului terapeutic. Doza zilnică variază de la 10 la 120 mg. Durata tratamentului este determinată individual. Terapia trebuie completată treptat.

Pe o parte a sistemului nervos central și sistemului nervos periferic: la începutul tratamentului (în special la pacienții vârstnici) pot fi somnolență, amețeli, oboseală, tulburări de concentrare, ataxie, mers inconstant și slaba coordonare a mișcărilor, letargie, tocire emoțiilor, retard mental și răspunsurile motorii; rar - dureri de cap, euforie, depresie, tremor, stare depresivă, amorțeli, tulburări de memorie, reacții distonice extrapiramidale (mișcări necontrolate, inclusiv ochii), oboseală, slăbiciune musculară în timpul zilei, dysarthria (slurring de vorbire), confuzie ; foarte rar - reacție paradoxală (izbucniri agresive, agitație, anxietate, tendințe de suicid, spasme musculare, halucinații, agitație severă, iritabilitate, anxietate, insomnie).







Din partea sistemului hemopoiesis: leucopenie, neutropenie, agranulocitoză (frisoane, febră, dureri în gât, oboseală neobișnuită sau slăbiciune), anemie, trombocitopenie și.

Din sistemul digestiv: xerostomie sau salivarea, arsuri la stomac, greață, vărsături, anorexie, constipație, diaree, tulburări ale funcției ficatului, activitatea crescută a transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, icter.

Din sistemul urinar: incontinență urinară, retenție urinară, afectare a funcției renale.

Din partea sistemului reproducător: libidoul crescut sau scăzut, dismenoreea.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime.

Influența asupra fătului: teratogenicitatea, depresia SNC, insuficiența respiratorie și suprimarea reflexului de aspirație la nou-născuții ale căror mame au folosit medicamentul.

Altele: dependență, dependență de droguri, scăderea tensiunii arteriale; rareori - depresia centrului respirator, tulburări de vedere (diplopie), bulimie, scădere în greutate, tahicardie, amnezie anterogradă.

Cu o scădere bruscă a dozei sau întreruperea tratamentului cu simptome de sevraj (iritabilitate, dureri de cap, anxietate, agitație, agitație, anxietate, nervozitate, tulburări de somn, disforia, un spasm al musculaturii netede ale organelor interne și a mușchilor scheletici, depersonalizare, transpirație crescută, depresie, greață, vărsături , tremor, tulburări de percepție, incluzând hiperacuzie, parestezii, fotofobie, tahicardie, convulsii, halucinații, rare - psihoză acută).

Coma, șoc, intoxicație cu alcool acut cu slăbirea funcțiilor vitale, droguri intoxicație acută, au un efect depresiv asupra sistemului nervos central (narcotice, hipnotice și medicamente psihotrope), miastenia gravis, glaucom cu unghi închis (debut acut sau predispoziție), BPOC severa (gradul de progresie a insuficienței respiratorii) , insuficiență respiratorie acută, depresie severă (tendințe sinucigașe pot fi observate), sarcina (in special I trimestru), lactație (alăptarea), copii vârstă până la 6 ani, hipersensibilitate la oxazepam.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA

Oxazepam are un efect toxic asupra fătului și crește riscul apariției malformațiilor congenitale atunci când este utilizat în primul trimestru de sarcină. Luarea dozelor terapeutice la o perioadă ulterioară de sarcină poate determina depresia sistemului nervos central al nou-născutului. Utilizarea continuă în timpul sarcinii poate duce la dependența fizică de dezvoltarea sindromului de întrerupere la nou-născut. Copiii, în special de la o vârstă fragedă, sunt foarte sensibili la acțiunea deprimantă a benzodiazepinelor din SNC. Aplicarea imediat înainte de livrare sau în timpul nașterii poate provoca depresie respiratorie nou-născutului, tonus muscular scăzut, hipotensiune, hipotermie și sindromul sugar sugar flasc. Contraindicat în timpul alăptării.

Orice modificare a dozei trebuie controlată de un medic.

Odată cu utilizarea atentă a tendință la hipotensiune arterială, risc crescut de dependenta de droguri, la pacienții vârstnici cu insuficiență hepatică și / sau insuficiență renală, cerebrală și ataxie spinării, hiperkinezie, tendinta de a abuzului de medicamente psihotrope și a bolilor cerebrale organice, psihoză (posibil reacții paradoxale), hipoproteinemie, apnee nocturnă (stabilită sau suspectată).

Oxazepam nu trebuie utilizat mult timp (timp de câteva luni) datorită posibilității de a dezvolta dependență de droguri. În cazul tratamentului prelungit, este necesară monitorizarea funcției hepatice și a stării sângelui periferic.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

În timpul perioadei de tratament, vehiculele nu trebuie conduse și alte activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită; nu bea alcool.

În cazul utilizării concomitente cu contraceptive orale, eficacitatea oxazepamului scade.

În cazul utilizării concomitente, biodisponibilitatea zidovudinei este crescută moderat, iar incidența cefaleei crește.

În cazul utilizării concomitente cu fenitoină, există riscul scăderii concentrației de oxazepam în plasma sanguină.

În cazul utilizării simultane la etanol, efectul deprimant asupra sistemului nervos central crește.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: