Pe fondul grupului - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Pe grup

Grupul intermediar. unitatea de bază a lanțului este evidențiată cu linii îndrăznețe în dreapta. Această unitate este repetată la fiecare legătură din lanț. Carbonul, desemnat ca C1, intră în această unitate. Carbonul neegalat face o legătură între unitățile vecine. Simbolul R simbolizează atomi sau grupuri de atomi ai lanțurilor laterale. [1]







Grupările amidice sunt capabile să prezinte activitate catalitică intramoleculară mare nucleofilă. În timpul hidrolizei diamidelor, formarea intermediară a imidelor a fost detectată spectro-fotometric. Totuși, hidroliza imidei la produsele finale este de 200 până la 300 de ori mai lentă decât hidroliza esterului corespunzător sub acțiunea ionilor de hidroxid. [2]

Grupările amidice din molecula de uree datorate perechii izotopice de perechi de electroni de atomi de N cu 0 0 își pierd bazicitatea. [3]

grupări amidice sunt hidrolizate cu apă la temperatura de 160 - 180 ° C (cu formarea de noi grupuri active, NH2 și COOH și în prezența H sau OH -. Chiar și la temperaturi scăzute, ionii de H catalizează hidroliza legăturilor amidice, în cazul în care între grupurile adiacente CONH este de cel puțin 3 - 4 grupările metilen și OH - catalizează hidroliza acelorași grupări separate cu 1 până la 2 atomi de carbon [4]

Gruparea amidică este cea mai comună grupă funcțională de proteine, prin urmare participarea ei posibilă ca o componentă a centrelor active de enzime este de interes fără îndoială. Datorită proprietăților sale fizico-chimice, gruparea amidă este foarte inertă. [5]

Gruparea amidică este una dintre grupări disociative nu se întrerupe complet sistemul conjugat. Gruparea amidică formă enolică devine legătură conjugată cu lanț între inelele aromatice, pe care le leaga. Pentru a exclude posibilitatea de conjugare, și în acest caz (sau desface), este oportun să se utilizeze ca azosostavlyayuschih nu - și derivații ash-amină-l aminoben. [6]

Grupurile din pozițiile 4 și 5 sunt necesare pentru manifestarea activității biologice. [7]

Gruparea amidă include doi heteroatomi, azot și oxigen. P-n conjugarea participă la ea, așa cum se arată mai jos în Exemplul -acetamida electronii I-polarizat ale dublei legături a grupării carbonil și n-electronii atomului de azot. [8]







Gruparea amidică (grupa amido) este o fuziune atomică plană, unde atomii C, O și N au hibridizare sp2. Caracterizat prin efecte negative inductive și mezomerice. [9]

Gruparea amidică este, la prima aproximare, netedă. [10]

Gruparea amidică este o parte importantă a multor compuși biologic activi, și, prin urmare, obține cunoștințe de metode, proprietăți, și reacții ale amidelor apare esențiale pentru dezvoltarea în continuare a domenii cum ar fi polipeptide chimie si proteine. Multe imide, acizii hidroxamici și hidrolidele prezintă activitate farmacologică, care a stimulat recent interesul pentru chimia acestor compuși. Pe lângă aspectul biologic, amide de interes pentru cercetarea chimică fundamentală, deoarece conjugare între perechea de electroni singulară a atomului de azot și n-electroni de carbonil se reflectă în proprietățile fizice și chimice specifice. Includerea în moleculă heteroatomi amidice și a treia - sau poziția 3 la azotul amino, ca și în cazul acizilor hidroxamici, hidrazide și imide, complică proprietățile lor chimice și sunt deja necesare pentru a înțelege aplicarea metodelor fizice moderne. [11]

grupe amidice din macromolecula sunt de aceeași reactivitate și constantă a acestora rata de hidroliză nu depinde de lungimea lanțului, așa cum se arată Heykensom [1040] prin hidroliza poliamide acid e-aminocaproic. [12]

Grupul amidic este cel mai interesant grup polar, deoarece are loc în proteine; dar sunt cunoscuți și polimeri care conțin legături de eter-CO-O-, sulf (-S-) și numeroase alte grupări. Majoritatea acestor grupuri cauzează o anumită interacțiune între lanțuri ca urmare a atragerii lor la alte grupuri din moleculă. [13]

grupa amidică (sub formă de anion), ca un agent nucleofil intramoleculară în raport cu ester și legături amidice cu mai multe ordine de mărime mai eficiente Chey imidazoliu carboxilat de anioni. Acest lucru este în concordanță cu faptul că pKa a grupării amidice este cu multe ordine de mărime mai mare decât pK a ionului de imidazol sau acid carboxilic. Dacă legătura amidică formată cu amoniac sau o amină primară, eficacitatea formei anionice a catalizatorului descrește pe măsură ce amida, imidă produsă ca un intermediar se poate deplasa în starea ionizate sub forma anionică este de obicei stabil în ceea ce privește hidroliza. Prin urmare, viteza procesului catalitic global va fi determinată de viteza lentă de hidroliză a imidului intermediar format. [14]

grupări amidice furnizează de ansamblu suficient polimer grad gidrofplnostn, dar proprietatea hidrofobă poate fi exprimată, cu atât mai notabile cu cât catena de hidrocarbură a originalului acidului amiiokar-bonoyaoy. Rășinile de poliamidă sunt utilizate în principal pentru cromatografia în strat subțire. Ele sunt disponibile sub formă de pulberi sau plăci finite pentru TLC cu o acoperire din poliamidă. Nomenclatorul acestor produse este prezentat în Ch. [15]

Pagini: 1 2 3 4

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: