Rășini naturale - enciclopedie chimică

RESINS NATURAL (rășini naturale), produse de activitate vitală în bază. anumitor plante (preim. tropich. si moi, Ch. arr. familie pin) conținute în fluidele corpului (balsamuri), la- alocate pentru dressing-st cortex spontan sau cu rana. Distingerea rășinilor naturale:






1) "tineri" (colectați direct din copaci);

2) fosilele (extrase din pământ).

Din molii sunt substanțe sticloase naturale (uneori dureroase), care se solidifică în aer; se înmoaie (se topește) cu încărcătura; nu solubilitate. în apă. sol. sau umfla în org. p-celeration. DOS. componentele sunt în creștere. rășini naturale: acizi rășini; unul sau alcooli polihidroxilici (cauciuc); esteri ai rășinii c-t și fenoli ai cauciucului sau monohidric; hidrocarburi inerte (sunt sculptate). Rășinile naturale pot include, de asemenea, uleiuri esențiale și apă.

Până în anii 30. 20 de cenți. rășinile naturale au fost Ch. formarea de filme pentru materiale de vopsire și lacuri (vezi agenți de formare a peliculei) și au fost folosiți pe scară largă, în plus, ca lianți pentru fabricarea adezivilor. ceară, linoleum, paste de măcinat și lustruire. înregistrări fonografice, miere. patch-uri. gumă de mestecat, ca un compus de finisare pentru țesături și hârtie etc. În prezent, rășinile naturale sunt înlocuite cu succes cu rășini sintetice.

La numărul de. rășinile naturale cunoscute includ: akaroid, dammar. colofoniu. Kopal. mastic. sandarak, șelac, chihlimbar. În sovr. Prom-sti a păstrat valoarea preimului. colofoniu. într-o măsură mai mică, copala, șelac și chihlimbar.

Kopaly (rășină copalică spaniolă) - cu o culoare galben deschis până la maro închis; m. pl. până la 360 ° C; strâns. 1,03-1,06 g / cm3; acidul acid 35-140; sol. în alifatică. alcooli. acetonă. terebentină. aromatic. hidrocarburi. Se compune din DOS. de la rășină la. S-au găsit în plantele din familia Araucariaceae (Agathis) tsezalyshnievyh (Gimeneja, trahilobium), și altele. O transvazare copaci sau extrase din reziduurile lor în sol (fosil Kopal). Numele. clase apare de cele mai multe exploatări miniere, de exemplu, Kopal Zanzibar (Est. Africa), ghiocuri (Noua Zeelandă), Congo (Rec. Africa), Manila (sud-est. Asia). Soiuri copalice de lacuri de alcool formate din folie manila. Celelalte clase sunt componente ale lacurilor de ulei. formând acoperiri rezistente la intemperii.






Shellac (schellac), solzi subțiri, opace, de la lamaie la maro închis; m moale. 77-85 ° C; strâns. 1,14-1,22 g / cm3; acidul acid 55-75; parțial sol. în alifatică. alcooli (ceară reziduală insolubilă). Se compune preim. din alifatice. și aromatice. acizii hidroxi, precum și lactonele și lactidele acestora. Lumină și durabilă, are o bună izolare și o izolare electrică. St.-te. S-a obținut prin shtoklak rășină de purificare (stiklak), generează la Rui lac mealybug insectă, plantă mimosa familie parazitare (acacia, Al bitsiya); minat în Indochina și Hindustan. Vopsele și lustruire de alcool care formează film pentru finisarea produselor din lemn.

Amber (de la LTL. Gintaras, Lett. Gzintaras) conifere din rășină -iskopaemaya (găsit în sedimente terțiari din jurul Mării Baltice). Pt. 280-320 ° C, înmoaie.

150 ° C; strâns. 1,05-1,10 g / cm3; acidul este de 15-35. Culoare de la galben la galben-roșu și galben-maro; uneori ușor maroniu, alb lăptos, portocaliu; rareori verde pal, albastru, negru; există, de asemenea, beztsv. probe. Vâscos, ușor cedând blănurilor. prelucrare. Când este arsă, ea emite un miros rășinos, prin care se deosebește de articolele lucrate manual. De asemenea, este diferită în ceea ce privește compoziția specifică a rășinilor și gradul de transparență, de exemplu. transparent, tulbure, opac, os (similar cu fildeșul), spumos. Serveste pentru productia de chihlimbar k-t, lacuri de ulei. miere de albine. preparate, reactivi, etc; bijuterii și materiale ornamentale.

Valoarea rășinilor naturale cu atât mai mare, cu cât sunt mai înalte de înmuiere, cu atât sunt mai mari piesele și culoarea mai deschisă.

Lit. Enciclopedia de polimeri. t. 3, M. 1977, p. 430-32; Dicționar enciclopedic chimic, M. 1983, p. 16, 145, 276, 315, 515, 516, 533, 689, 728.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: