Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
denumirile internaționale și chimice: levofloxacin; (S) -9-fluor-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-hidroxi-2, 3-dihidro-7H-pirido (1, 2, 3 unde) (1, 4) benzoxin-6-carboxilic hemihidrat;
Caracteristici fizice și chimice de bază. tablete 250 mg - tablete acoperite cu un capac, culoare portocalie deschisă, oboeducabile, alungite, etichetate "250" pe o față;
comprimate 500 mg - comprimate filmate, portocaliu deschis, oboeducabile, alungite, etichetate "500" pe o parte;
Compoziția comprimatului 250 mg - fiecare comprimat acoperit cu un strat de acoperire, include levofloxacin hemihidrat, echivalent cu 250 mg levofloxacină;
comprimate 500 mg - fiecare comprimat acoperit cu un înveliș, include levofloxacin hemihidrat, echivalent cu levofloxacină 500 mg;
alți constituenți: celuloză microcristalină, hipromeloză, polisorbat 80.
Forma de eliberare a medicamentului. Tabletele acoperite cu un capac.
Grupa farmacoterapeutică. Grup de medicamente antimicrobiene de fluorochinolone.
Codul ATS J01M A12.
Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. Levofloxacina, ca și alte chinolone fluorurate, blochează ADN-giraza bacteriană, ca urmare a ruperii funcției ADN-ului bacterian. Loxoph este activ împotriva agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi, incluzând tulpini rezistente la peniciline, cefalosporine și / sau aminoglicozide. Spectrul de acțiune al medicamentului acoperă astfel de microorganisme ca:
- bacteriile Gram-negative aerobe - Legionella pneumophila, Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, H.parainfluenzae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, K.oxytoca, Bordetella pertussis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, P.stuartii, Serratia marcescens, agglomerans Pantoea, aerogenes Enteroobacter, Pseudomonas fluorescens, Enterobacter sakazakii, E.cloacae, Acinetobacter lwoffii, A.baumannii, A.calcoaceticus, Citrobacter diversus, C.freundii;
- bacterii aerobe gram-pozitive - stafilococii, inclusiv tulpinile care produc penicilinază și tulpini rezistente la meticilina, Streptococcus, inclusiv tulpini rezistente la meticilină, inclusiv Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes, S.agalactiae, S.viridans;
- microorganisme gram-pozitive anaerobe - Clostridium perfringens.
Medicamentul este, de asemenea, activ împotriva Chlamydia pneumoniae și Mycoplasma pneumooniae.
Farmacocinetica. Levofloxacinul este absorbit rapid și aproape complet după administrarea orală, biodisponibilitatea acestuia fiind de 99%. Concentrația maximă de levofloxacină din sânge ajunge la 2,8 μg / ml timp de 1 până la 2 ore după administrarea unei doze orale de 250 mg. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 7 până la 8 ore; poate continua la pacienții cu insuficiență renală. Medicamentul atinge concentrații terapeutice în aproape toate țesuturile și fluidele corporale. 87% din doza acceptată de medicament este excretată în urină neschimbată și aproape 4% este excretată cu fecale. Restul dozei se excretă sub formă de metaboliți.
Indicații pentru utilizare. Loxoph este indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la medicamente, inclusiv infecții mixte care sunt cauzate de două sau mai multe microorganisme. De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a trata infecțiile cauzate de bacteriile multirezistente.
1. Infecții ale tractului respirator inferior: pneumonie. exacerbarea bronșitei cronice.
2. Infecțiile organelor ORL, inclusiv sinuzita acută.
3. Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi.
4. Infecții ale tractului urinar.
Loxoph este, de asemenea, eficace în terapia complexă a infecțiilor sistemice cauzate de microorganismele care sunt sensibile la medicament.
Metodă de utilizare și doză. Dozele de Loxoph sunt stabilite în funcție de gravitatea procesului infecțios al stării funcției renale a pacientului. Doza uzuală de Loxoph pentru adulți și copii care au atins vârsta de 16 ani este de 250 până la 500 mg la fiecare 24 de ore (vezi Tabelul 1). Pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <80 мл/минут) необходима коррекция дозы (см. табл. 2).
Dozele și durata tratamentului pentru pacienții cu funcție renală normală
Nu este necesară corectarea dozei
Efect secundar. Simptomele sunt în general ușoare și pot include greață, diaree, transaminaze hepatice crescute, erupții cutanate, prurit, anorexie, vărsături, dispepsie, amețeli, dureri de cap, insomnie, somnolență, bilirubină crescută și creatinină în plasma de sânge, eozinofilie, leucopenie, astenie, dezvoltarea infecțiilor fungice și reproducerea excesivă a microorganismelor rezistente.
Foarte rar poate să apară urticarie. bronhoconstricție, dispnee, colitele pseudomembranoase, parestezii, tremor, excitație, confuzie, convulsii, tahicardie, hipotensiune, artralgie, mialgie. inflamație a aparatului tendon, neutropenie, trombocitopenie, angioedem, șoc anafilactic, fotosensibilitate, hipoglicemie, tulburări de vedere, auz, gust si miros, halucinații, hepatită, insuficiență renală acută, agranulocitoză. alergie pneumonică, diaree.
Au fost raportate cazuri izolate de sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, rabdomioliză, anemie hemolitică și pancitopenie.
Contraindicații. Hipersensibilitate la levofloxacină sau la alte fluoroquinolone. Medicamentul este contraindicat la pacienții cu epilepsie, copii sub 16 ani, femei în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Supradozaj Simptome: nu există simptome specifice de supradozaj. Este posibil să apară o perturbare a sistemului nervos central, cum ar fi tulburarea conștienței, amețeli, convulsii și tulburări gastro-intestinale.
Tratament: nu există un antidot specific. Măsuri generale de urgență recomandate. Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.
Caracteristici de utilizare. În timpul tratamentului cu medicamentul, lumina directă a soarelui ar trebui evitată. Pacienții care iau Loxof au suficient lichide pentru a evita cristalizarea. Având în vedere efectul stimulator al levofloxacinei asupra sistemului nervos central, Loksof trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tulburări ale sistemului nervos central. În cazul reacțiilor de hipersensibilitate, trebuie să întrerupeți imediat administrarea medicamentului și să efectuați întreținerea și tratamentul simptomatic. Pacienții cu deficit în organism, glucoza-6-fosfat dehidrogenază (o tulburare metabolică moștenită) terapia chinolone ftorovannymi poate provoca hemoliza, tratarea acestor pacienți, astfel Loksofom necesare pentru a efectua cu multă atenție. Înainte este necesară terapie pentru a informa pacientul cu privire la faptul că medicamentul poate afecta capacitatea de a se concentra, în special în cazul în care pacientul este de conducere sau de alte mașini sau echipamente.
Interacțiunea cu alte medicamente. Loxof trebuie luat nu mai devreme de 4 ore după administrarea medicamentelor care conțin magneziu, aluminiu, fier, sucralfat, zinc.
Condiții și perioade de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor și în locuri uscate, la o temperatură de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
-
Azithromycin forte - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii
-
Pulbere Stelkor - instrucțiuni pentru copii, recenzii, cumpărați în Moscova și Rusia
Trimiteți-le prietenilor: