Titlul lucrării: Schimb de reziduuri de aminoacizi fără azot. Glicogen și aminoacizi cetogenici. Sinteza glucozei din aminoacizi. Sinteza aminoacizilor din glucoză
Specializarea: Biologie și genetică
Descriere: În timpul catabolismului aminoacizilor, gruparea amino este scindată și amoniacul este eliberat. Un alt produs de deaminare a aminoacizilor este reziduul lor fără azot sub formă de a-cetoacizi. Catabolismul aminoacizilor este aproape constant. Pentru o zi în organism, aproximativ 100 g de aminoacizi se descompun în corpul uman și aceeași cantitate ar trebui să apară în proteina de alimente.
Mărime fișier: 162.72 KB
Lucrarea a fost descărcată: 6 persoane.
Schimb de reziduuri de aminoacizi fără azot. Glicogen și aminoacizi cetogenici. Sinteza glucozei din aminoacizi. Sinteza aminoacizilor din glucoză.
În timpul catabolismului aminoacizilor, gruparea amino este scindată și amoniacul este eliberat. Un alt produs de deaminare a aminoacizilor este reziduul lor fără azot sub formă de a-cetoacizi. Catabolismul aminoacizilor este aproape constant. Pentru o zi în organism, aproximativ 100 g de aminoacizi se descompun în corpul uman și aceeași cantitate ar trebui să apară în proteina de alimente. Cele mai multe dintre resturile de aminoacizi fără azot sunt transformați în piruvat, fie direct (Ala, Ser) sau ca urmare a unui mod mai complex, devenind unul dintre primii în metaboliții ciclului TCA. Apoi, în reacțiile ciclului citrat, se formează oxaloacetat, care este transformat în fosfoenolpiruvat. Piruvatul este format din fosfoenolpiruvat sub acțiunea piruvat kinazei. Piruvatul este decarboxilat oxidatively și convertit la acetil-CoA, care este oxidat în ciclul TCA în CO2 și H2O cu eliberarea de energie. Acest mod este în principal aminoacizii alimentelor. Cu o lipsă de glucoză în organism, fosfoenolpiruvatul este inclus în gluconeogeneză. Acest lucru se întâmplă în timpul postului, munca fizica prelungita in diabet si alte boli cronice severe însoțite de degradare a proteinelor proprii organismului. Rata de gluconeogeneza din aminoacizi este reglată de hormoni. Astfel, sub acțiunea glucagon creșterea activității procesului de enzime de reglementare, cortizol și induce sinteza enzimelor de gluconeogeneză în ficat. Activarea gluconeogenezei din aminoacizi are loc cu o nutriție predominant proteică. Catabolismul aminoacizilor reduce formarea de șase substanțe care intră în comun catabolismul cale: piruvat, acetil-CoA, α-cetoglutarat, succinil-CoA, fumarat, oxaloacetatului.
Aminoacizii care sunt convertiți la piruvatului și intermediarii ciclului TCA (α-KG, succinil-CoA, fumarat) și forma, eventual, oxaloacetat pot fi utilizate în procesul de gluconeogeneză. Astfel de aminoacizi aparțin grupului de aminoacizi glicogenici.
Unii aminoacizi în procesul de catabolism sunt transformați în acetoacetat (Liz, Leu) sau acetil-CoA (Leu) și pot fi utilizați în sinteza corpurilor cetone. Astfel de aminoacizi se numesc cetogenici.
Un număr de aminoacizi utilizați pentru sinteza glucozei și pentru sinteza corpilor cetonici, deoarece în cursul lor de produse formate catabolism 2 - anumit metabolit ciclu citrat și acetoacetat (Three Clock, Tyr) sau acetil-CoA (lle). Astfel de aminoacizi se numesc amestecați sau glicocetogenici.
În condiții de foame, unele dintre proteinele din țesutul muscular se descompun în aminoacizi, care sunt apoi incluși în procesul catabolismului. Aminoacizii care catabolism transformate în piruvat sau metaboliții ciclului citrat pot fi considerate ca potențiali precursori ai glucozei și glicogen, și sunt numite glicogenică. De exemplu, oxa-loacetatul, format din acid aspartic, este un produs intermediar atât al ciclului citrat citrat cât și al gluconeogenezei.
Dintre toți aminoacizii care intră în ficat, aproximativ 30% este reprezentată de alanină. Acest lucru se datorează faptului că scindarea proteinelor musculare sunt aminoacizi, dintre care multe transforma chiar în piruvat sau oxaloacetat în primul rând, și apoi la piruvat produs. Acesta din urmă transformă în alanină, obținând un grup amino din alți aminoacizi. Alanina este transferată către mușchii sângelui în ficat, unde este convertit înapoi la piruvatului, care este parțial oxidat și parțial în glyukozoneogenez. În consecință, există următoarea secvență de evenimente (ciclul de glucoză-alanină). glucozei în mușchi în piruvat mușchi → → → alaninăîn alanina musculare în ficat în insuficiența hepatică de glucoză → glucoză → mușchi. Întregul ciclu nu crește cantitatea de glucoză în mușchi, dar rezolvă problema transportului de azot aminic din mușchi la ficat și previne acidoza lactică.
În corpul uman este posibilă sinteza a opt aminoacizi interschimbabili: Ala, Asp, Asn, Ser, Gly, Glu, Gln, Pro. Scheletul de carbon al acestor aminoacizi este format din glucoză. Gruparea a-amino este introdusă în a-cetoacizii corespunzători ca urmare a reacțiilor de transaminare. Donorul universal al grupării a-amino este glutamat.
Prin transaminarea a-cetoacidelor formate din glucoză, se sintetizează aminoacizii.
Trimiteți-le prietenilor: