Grupul de sânge al sistemului AB0 (citit ca "a, b, zero") este controlat de o genă autosomală, adică un genom aflat în unul dintre cromozomii autozomali (non-sexuali). Locul acestei gene este denumită litere latine I (cuvântul „izogemagglyutinogen“) și cei trei allelyaI A. B și am 0 pentru concizie notate cu A, B și 0. Alelele A și B - codominanta în raport unul cu altul, și ambele alele dominante relativ la momentul 0. Când se combină personal-4 alele pot fi formate din sânge-grup schihsya distinge între un proprietăți imunologice ale ambelor eritrocite și ser (Tabel. V.1). Hematiile conțin antigene (aglutinogenilor) și ser aglutinina este o substanta (din agglutinatio Latină -. Adeziune), numite anticorpi.
Determinarea calității de membru al unui grup în funcție de sistemul ABO se realizează în timpul reacției de aglutinare (Figura V3).
Cunoașterea afilierii grupului de sânge uman este o condiție necesară pentru desfășurarea în siguranță a transfuziilor de sânge. Termenul "donator universal" se referă la o persoană cu 0 (1) grup sanguin, deoarece eritrocitele sale nu pot fi aglutinate de serul oricărui beneficiar. "Receptorul universal" este un tip indie cu grup sanguin AB (IV), serul din care nu poate aglutina celulele roșii din orice donator.
Un număr mare de semne se formează cu participarea mai multor gene, a căror interacțiune reflectă în mod semnificativ caracteristicile fenotipului și conduce la o abatere de la regularitatea lui Mendel în divizarea fenotipurilor. Sunt descrise mai multe tipuri de interacțiuni ale genelor non-alelice: complementaritatea, epistaza și polimorfismul.
Complementaritatea - interacțiunea dintre gene non-alelice, co-torye provoca dezvoltarea unei noi indicații, părinții absenți. Un exemplu al acțiunilor complementare ale unei persoane pot fi cazuri când părinții copiilor surzi se nasc cu nici-ureche-formală.
Dezvoltarea auz normal este sub genetica continuare ROLEM duzini diferite gene non-alelice, homozigot stare re-tsessivnoe unuia dintre care poate duce la o formă de surzenie moștenită. Astfel de forme la om sunt mai mult de 30. În cazul în care un părinte este homozigotă pentru gena recesivă AA, iar celălalt (Figura V.5.) - cealaltă homozigot pentru bb genei recesive, toți copiii lor vor fi heterozigoŃi duble și, prin urmare, auzi , deoarece alelele dominante sunt reciproc complementare (vezi Figura V.5). Astfel, se formează un nou simptom în raport cu părinții - o audiere normală.
Fig. O diagramă care explică posibilitatea nașterii copiilor cu auz normal în părinți surzi cu diferite forme genetice de surzenie
Epistasis (din limba greacă ERI -. Over + stază - obstacol) - gene nonallelic inter-acțiune, la care gena suprimarea observată manifestările acțiunii altei gene, nonallelic. Gena suprimatoare este numită gena supresoare. și genomul ipostatic suprimat. Aparent, acțiunea genei supresoare asupra genei suprimate este similară principiului dominanței-recesivității. Dar diferența esențială este că aceste gene nu sunt alelice, adică sunt localizate în cromozomi neomologi sau ocupă diferite loci în cele omoloage. Distingeți între o epistasie dominantă și o recesiune. Cand epistasis alelă gena supresoare dominante dominant inhibă expresia alelelor dominante hipostatic alta gena. Când epistasis recesivă sau cryptomerias gene recesive alele supresoare, la fel ca în stare homozigotă nu apare alele recesive ale altor gene.
Un exemplu de epistasis recesiv la om poate fi așa-numitul fenotip Bombay atunci cand un individ care are un sistem de AB0 dominant grup sanguin alelă (de exemplu, alela B, definind umane aparținând grupului III sau IV) identificat la aglutinarea ca persoană cu 0 (I). Această condiție rezultă din faptul că individul este homozigot recesiv (hh) pentru alte scopuri decât sistemul AB0, sistemul Hh genetic. Pentru realizarea alelelor IA și IE, este necesară prezența a cel puțin unei alele H I dominante.
Polimeri (din rolus grecesc -. Lot + meros - parte) - un fel de interacțiune atunci când efectele mai multor gene non-alelice care definesc același atribut, sunt aproximativ aceleași. Semne similare au primit numele de atribute cantitative sau polimerice. De regulă, gradul de manifestare a caracterelor polimerice depinde de numărul de gene dominante. Moștenirea polimer atribute a fost descrisă pentru prima dată de G. Nilsson suedez genetician-El în anul 1908 a fost efectuat la trecerea diferitelor forme de grâu (cu boabe roșii și albe), se observă în divizare caracteristica culorii F2 în ceea ce privește: 15/16 (colorată și „/ 16 alb Printre boabele colorate a observat toate tranzițiile - de la intens colorate până la ușor colorate.
Analiza caracteristicilor de scindare a arătat că, în acest caz, boabele de colorare definesc două alele dominante a doua gene diferite si combinatii ale acestora alele recesive determină absența culorii. Deoarece genele polimerice au acțiune unidirecțională, acestea sunt de obicei indicate de aceleași litere. Astfel, genotipurilor parentale originale formularele A avut] A1 A2 și A2 a1 a1 a2 a2. Prezența tuturor celor patru alele dominante a determinat culoarea cea mai intensă, trei alele dominante (de tip A1 A1 A2 A2) - culoare mai puțin intensă, etc.
Un exemplu de moștenire polimerică la om este moștenirea colorării pielii. negru individuale Casatorit (locuitori aborigene din Africa), cu piele de culoare neagră și caucazieni cu copii pielea alba se nasc cu o culoare a pielii intermediar (mulatru). Căsătorit doi descendenți mulatto pot avea orice culoare a pielii de la negru la alb, ca pigmentarea pielii cauzate de actiunea a trei sau patru gene non-alelice. Efectul fiecăruia dintre aceste gene asupra aproximărilor pielii este aproximativ același.
Articole similare
-
Principate și dominante ca sisteme politice ale Imperiului Roman - stadopedia
-
Cilindru și grup de pistoane motocicletă Izh planet - stadopedia
Trimiteți-le prietenilor: