Renalgan amp

Caracteristici generale. ingrediente:

Caracteristici generale: proprietăți fizice și chimice de bază: galben deschis cu un lichid transparent, ușor de verzui; Compoziție: 1 ml de soluție conține metamizol - 500 mg, fenpiveriniya bromură 0,02 mg, clorhidrat de pitofenone - 2mg; excipienți: apă pentru injectare.







Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Renalgan® este un preparat combinat. Metamizolul sodic este un derivat de pirazolină. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă. Mecanismul principal de acțiune - inhibarea biosintezei de prostaglandine - modulatori ai sensibilității durerii și inflamației termoreglarea în sistemul nervos central și țesuturile periferice. Pitofenone cum ar fi papaverina, miotrope are un efect direct asupra musculaturii netede de viscere și provoacă relaxarea acestuia. Fenpierinium datorită acțiunii anticolinergice are un efect suplimentar de relaxare asupra mușchilor netezi. Combinația dintre cele trei componente ale medicamentului duce la o ameliorare reciprocă a efectelor lor farmacologice.

Farmacocinetica. Când se administrează parenteral timp de câteva minute, medicamentul este distribuit uniform în țesuturi. Metamizolul se metabolizează în ficat și se excretă din organism prin rinichi. Timpul de înjumătățire al metabolitului principal este de 1,8 - 4,6 ore Metamizolul trece prin placentă și pătrunde în laptele matern.

Indicatii pentru utilizare:

Colică renală, intestinală, hepatică; disinoreea spastică, spasme ale vaselor coronare și vasele cerebrale; hemoroidală, reumatism, durere postoperatorie, sciatică. mialgie.

Dozare și administrare:

Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos. Intravenos, adulții injectă 5 ml de soluție, foarte lent: timp de 5-8 minute. Dacă este necesar, injecțiile se repetă după 6 până la 8 ore. Doza zilnică pentru adulți nu trebuie să depășească 10 ml. Copiilor li se administrează medicamentul o dată pe zi. Pentru copii, doza zilnică de injectare intramusculară este stabilită ținând cont de greutatea corporală:

Caracteristicile aplicației:

Când utilizați medicamentul, nu trebuie să îl amestecați cu alte medicamente într-o singură seringă. Precauții administrate la pacienți cu insuficiență hepatică și / sau boli renale, tendință la hipotensiune arterială sau bronhospasm, precum și o sensibilitate crescută la medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene. În timpul utilizării medicamentului este interzisă utilizarea alcoolului. Pentru utilizarea prelungită (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesară monitorizarea imaginii sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.






În cazul administrării prelungite, este posibilă o întrerupere a cazării, astfel încât este necesară corelarea scopului medicamentului cu evaluarea riscurilor pentru șoferi și indivizi. a căror activitate necesită reacții rapide și exacte.
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii. Deoarece metaboliții metamizolici sunt excretați cu laptele matern, medicamentul nu este prescris în timpul alăptării. Dacă este imposibil să se evite utilizarea sa, este necesar să se oprească alăptarea pentru această perioadă.
Utilizați cu precauție tratamentul pacienților cu tensiune arterială sub 100 mm Hg. Art.

Efecte secundare:

În dozele terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat. reacții alergice (uneori erupții cutanate, prurit, rar - o senzație de arsură în zona epigastrică, gură uscată, dureri de cap). Amețeli este posibilă. o scădere a tensiunii arteriale, tahicardie. cianoză. La utilizarea prelungită a descris sistemul de încălcări ale sângelui (trombocitopenie, leucopenie. Agranulocitoză. Granulocitopenie). Cu tendința spre bronhospasm poate provoca un atac.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene poate duce la o ameliorare reciprocă a efectelor toxice. Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale și alopurinolul cresc toxicitatea medicamentului. Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale slăbesc efectul metamizolului. Utilizarea concomitentă cu ciclosporină reduce nivelul acesteia din urmă în sânge. Sedativele și tranchilizantele cresc efectul analgezic al medicamentului.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la derivații de pirazolonă și la alte componente ale medicamentului; încălcări semnificative ale ficatului și rinichilor. Absența genetică a glucozei-b-fosfat dehidrogenazei; tahiaritmii; cu unghi închis de glaucom; hipertrofia prostatei cu tendința de retenție a urinei; obstrucție gastrointestinală și megacolon; boli ale sistemului sanguin, stări collapoide; primul trimestru și ultimele 6 săptămâni de sarcină; perioada de lactație; (până la 3 luni) sau cu greutatea corporală mai mică de 5 kg.

supradozaj:

Simptome: se manifestă prin vărsături, senzație de uscăciune a gurii, transpirație, o încălcare a cazării, hipotensiune arterială. somnolență, confuzie, încălcarea funcției hepatice și renale, convulsii. Tratamentul: simptomatic.

Condiții de depozitare:

În locul întunecat, la o temperatură de + 8 ° C până la +15 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de plecare:







Trimiteți-le prietenilor: