Nomenclatura rațională. baza pentru cel mai simplu nume reprezentativ este selectat alcani - metan și alți alcani considerate ca derivați ai acestora, moleculele din care atomii de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali alchil (radicali formați din numele titlului alcan cu înlocuirea corespunzătoare la sufix il -en In unele cazuri, luând ca bază. mai complex prototip (etan, propan).
Cel mai substitut atom de hidrogen este ales drept prototip. Înainte de numele prototipului, radicalii sunt enumerați în ordinea numărului crescând de atomi de carbon (sau a gradului de ramificare). Dacă în moleculă există aceiași substituenți, prefixele (prefixele) se înmulțesc înaintea numelui lor: di-, tri-, etc.
Denumirea unei hidrocarburi neramificate (normale) constă în:
1) rădăcină, care indică numărul de atomi C din lanț,
2) sufixul -an (sufixul saturației). care indică apartenența compusului la clasa de alcani
Hidrocarburile cu catenă ramificată sunt considerate ca derivați ai alcanilor normali (liniari) în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali alchil.
Când se construiește un nume, se utilizează un număr de reguli:
1. Selectați circuitul principal (GC) (cel mai lung lanț de carbon). Dacă există mai multe astfel de lanțuri, selectați cel mai ramificat (cu cel mai mare număr de radicali alchil simpli).
2. Enumerați atomii de carbon din lanțul principal. Numerotarea începe de la capătul mai aproape de ramificare (numerele care indică poziția radicalilor trebuie să fie cele mai mici). Dacă ramurile sunt la distanțe egale față de capetele GC, numerotarea începe la sfârșitul căruia radicalul este mai aproape, al cărui nume este anterior în ordine alfabetică.
3. Părți ale scheletului de carbon care nu sunt incluse în GC sunt considerate ca înlocuitori. Numele lor sunt plasate înaintea numelui GC, indicând digital atomul de carbon al GC, care are acest deputat. Dacă în moleculă există aceiași substituenți, prefixele (prefixele) se înmulțesc înaintea numelui lor: di-, tri-, etc.
Denumirea derivaților de hidrocarburi.
Alegerea circuitului principal se datorează prezenței în el a funcțiilor caracteristice date în tabel în ordinea descrescătoare a precedenței lor. Lanțul principal trebuie să conțină cea mai mare dintre grupele caracteristice din moleculă sau numărul maxim de grupuri senior, dacă există mai multe. Dacă există mai multe astfel de posibilități, atunci preferința este dată unui lanț care conține numărul maxim de legături multiple. Dacă există mai multe astfel de variante, alegeți un lanț cu numărul maxim de substituenți.
Grupuri cum ar fi nitro, halogeni, radicali de hidrocarburi care nu sunt incluși în lanțul principal nu sunt caracteristice și nu afectează alegerea circuitului principal. Numele lor sunt folosite doar ca console.
Numerotarea atomilor de carbon ai lanțului principal începe de la sfârșitul lanțului la care grupul mai vechi este mai aproape. Dacă există mai multe astfel de posibilități, numerotarea este efectuată în așa fel încât fie legătura multiplă, fie un alt substituent prezent în moleculă are cel mai mic număr.
Formularea denumirii compusului organic. Baza rădăcina cuvântului compus din titlu pentru o hidrocarbură saturată având același număr de atomi ca catena principală (de exemplu, Meth, ethno, prop, dar-, Pent, hex și t. D.). Acesta este urmat de un sufix, gradul Caracteristici-rizuyuschy de saturație -en când în moleculă nu există legături multiple -ENE prezența de legături duble și legături triple -in de exemplu pentan, pentena, pentin. Dacă există mai multe legături într-o moleculă multiplă, sufixul indică numărul de astfel de legături, de exemplu, -dienă, cifre arabe trienă, iar după este necesară sufixul indică poziția legăturii multiple (de exemplu, butena-1, butena-2, butadienă-1, 3):
Mai departe, în sufix se pronunță numele celui mai senior grup caracteristic din moleculă, indicând poziția sa cu o cifră. Alți înlocuitori sunt indicați prin intermediul consolelor. În acest caz, ele sunt enumerate nu în ordinea precedentă, ci în ordine alfabetică. Poziția substituentului este indicată printr-un număr în fața prefixului, de exemplu: 3-metil; 2-clor și altele asemenea. Dacă există mai mulți substituenți identici în moleculă, atunci numele grupului corespunzător cu cuvântul indică numărul lor (de exemplu, dimetil-, tricloro-, etc.). Toate numerele din numele moleculelor sunt separate de cuvintele prin cratimă și unul de celălalt prin virgule. Radicalii de hidrocarburi își au numele.
Tabelul nr. 3 Grupuri caracteristice
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: