nomenclatura sistematică: hidrocarburi saturate cu catenă ramificată este considerată ca derivați ai alcanilor normale (liniare), în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali alchil.
Când se construiește un nume, se utilizează un număr de reguli:
1. Selectați circuitul principal (GC) (cel mai lung lanț de carbon). Dacă există mai multe astfel de lanțuri, selectați cel mai ramificat (cu cel mai mare număr de radicali alchil simpli).
2. Enumerați atomii de carbon din lanțul principal. Numerotarea începe de la capătul mai aproape de ramificare (numerele care indică poziția radicalilor trebuie să fie cele mai mici). În cazul în care filiala este echidistant față de capetele GC, numerotarea începe la sfârșitul greșit, la care se mai aproape radical al cărui nume este folosit pentru a în ordine alfabetică.
3. Părți ale scheletului de carbon care nu sunt incluse în GC sunt considerate ca înlocuitori. Numele lor sunt plasate înaintea numelui GC, indicând digital atomul de carbon al GC, care are acest deputat. Dacă în moleculă există aceiași substituenți, prefixele (prefixele) se înmulțesc înaintea numelui lor: di-, tri-, etc.
Denumiți conexiunea prin nomenclatura IUPAC
Scrieți formula de cuplu, bazată pe nume, denumirea conexiunii prin nomenclatura IUPAC
I.Strukturnaya. Izomerii structurali sunt compuși care au aceeași formulă moleculară, dar diferă unul de celălalt în ordinea legării atomilor în moleculă ().
1) izomeri ai unui C schelet de carbon (de pornire), datorită diferitelor atomi de secvențe de legare care constituie scheletul de carbon al moleculei.
Alcanii sunt caracterizați prin prezența izomerilor cu lanț liniar și ramificat. Scrieți izomerii structurali pentru n-hexan, numiți-i din nomenclatorul IUPAC.
II. Spațial (stereoizomerism). Izomerii spațiale sunt compuși având aceeași formulă moleculară, aceeași ordine de legare a atomilor, dar care diferă una de alta prin aranjarea atomilor în spațiu.
1) conformational (rotativ) (începând de la C)
Alcanii de atomi de carbon sunt sp 3 -Hybrid condiție, care asigură că acestea au patru legături S-, formând între ele un unghi de 109 ° 28. Astfel, atomii de carbon din minciună lanțului de carbon asupra unei molecule pryamoy- au o structură în zig-zag. Cu toate acestea zigzag - nu este singura formă a lanțului de carbon, aceasta poate varia ca urmare a rotației în jurul obligațiuni cu atomi C S-.
Diferitele forme spațiale ale unei molecule, formate în timpul rotației în jurul legăturilor s, se numesc conformații. Conformațiile nu diferă semnificativ în ceea ce privește energia, pentru trecerea de la o conformație la alta, energia mișcării termice a moleculelor este suficientă. Mai stabile sunt conformații în care atomii sunt cei mai îndepărtați unul de celălalt (motivul repulsiei cochililor de electroni). Figura prezintă una dintre conformările moleculei de etan. Desenează o altă conformație. Cum se numește? Care dintre ele este mai stabil?
2) configurație: optică (începând cu C),
Unii compuși organici au capacitatea de a roti planul de polarizare a luminii polarizate. Substanțele care au această capacitate sunt numite optic active. Motivul pentru activitatea optică a moleculelor organice este prezența în structura lor a atomului de carbon sp3-hibrid, care este asociat cu patru substituenți diferiți. Un astfel de atom de carbon se numește chiral sau asimetric. Compușii care conțin un atom de carbon asimetric există sub forma a doi izomeri care se referă reciproc ca obiect și imaginea sa oglindă.
Metode de obținere a alcani.
- fracționarea uleiului,
- hidrogenarea catalitică a monoxidului de carbon (II):
1) fără modificarea numărului de atomi de carbon:
- Hidrogenarea hidrocarburilor nesaturate:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: