Priorix - un vaccin creat din viu atenuat tulpini virulente ale rujeolă, oreion, rubeolă. Cultivarea rujeolei si oreionului tulpini efectuate pe celule de embrioni de pui, rubeolă - celule diploide umane.
Formarea anticorpilor după vaccinare are loc cu o eficiență ridicată. Anticorpii la agentul patogen al rujeolei produs în 98% vaccinată la oreion patogen - de la 96,1% la imunitatea excitatorului rubeolei nu este generată doar 0,7% din persoanele vaccinate. Un an mai târziu, apărarea imună la patogeni de rujeola si rubeola nu se încadrează la agentul cauzator al oreionului titruri de anticorpi a observat o scădere de aproximativ 9% dintre pacienții vaccinați.
Prevenirea bolii rujeolei după contactul cu pacientul poate fi vaccinată în 3 zile de la locul de contact. Imunitatea persistă mai mult de 11 ani.
Indicatii pentru utilizare:
Preorix este utilizat pentru a preveni dezvoltarea rujeolei, rubeolei și oreionului datorită formării unei imunități specifice în:
- copii după un an;
- copiii neimunizați ai mamei însărcinate care nu au suferit de rubeolă;
- femeile susceptibile la rubeolă care planifică sarcina;
- studenți;
- lucrătorii medicali;
- militari.
Dacă ambalajul este multidoză, fiecare doză ulterioară este folosită cu un ac nou și cu o nouă seringă. Respectarea regulilor de asepsie în toate etapele de preparare, admisie și injecție a soluției este obligatorie. Ar trebui să aveți grijă ca alcoolul pentru frecarea pielii și dopul flaconului să se evapore și să nu intre în contact cu soluția însăși. Acest lucru este important pentru a preveni inactivarea tulpinilor.
După injectare, o așteptare în cadrul instituției medicale este încă 30 de minute, astfel încât atunci când apare o anafilaxie, se oferă asistență calificată în timp util. Cabinetul pentru vaccinare este prevăzut cu mijloace pentru terapia anti-șoc.
Efecte secundare:
Utilizarea vaccinului Prioriks poate fi însoțită de:
- bronșită;
- diaree;
- traheită;
- otita media;
- tuse;
- artrita;
- nevrită periferică;
- anorexie;
- limfadenopatie;
- trombocitopenic purpura;
- vărsături;
- urticarie;
- eritemul multiform;
- encefalita;
- creșterea glandelor parotide;
- nervozitate;
- apelare atipică;
- artralgii;
- umflarea testiculelor;
- insomnie;
- convulsii febrile;
- o erupție cutanată;
- inflamație locală;
- hiperemie locală;
- febră;
- Sindromul Guillain-Barre;
- trombocitopenie;
- meningita;
- sindromul koreemunym;
- anafilaxie;
- Sindromul Kawasaki;
- mielita transversala.
Contraindicații:
Nu alocați o prioritate atunci când:
- imunodeficiență primară;
- imunodeficiență secundară;
- boli acute;
- exacerbarea patologiilor cronice;
- sarcinii;
- alergii la Prioritate în istorie;
- hipersensibilitate la ingredientele vaccinului;
- anafilaxia la ouăle de pui, neomicina în anamneză.
Cu grijă, vaccinul prioritar este utilizat atunci când:
- reacții convulsive în anamneză;
- reacțiile alergice la anamneză.
sarcinii:
Utilizarea contraindicată a vaccinului Priori la femeile gravide, precum și la sarcina suspectată.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Poate introducerea vaccinului Priorix într-o zi cu DTP, vaccinul polio, hepatita B, Haemophilus influenzae tip b, DT. Utilizarea vaccinurilor vii cu preparatul Prioriks este inacceptabilă. Intervalul dintre introducerea lor ar trebui să fie de cel puțin 30 de zile. Amestecarea Prioritrix cu alte vaccinuri este contraindicată. Prioritatea poate reduce sensibilitatea pielii la tuberculină. Acest efect trece.
supradozaj:
Nu au existat cazuri de supradozaj al vaccinului Prioriks. Motivul pentru aceasta este că introducerea este efectuată numai de personal medical instruit.
Forma emiterii:
Produceți prioritatea în forma injectabilă. Ambalajul este după cum urmează:
- 1 sticlă de doză / sticlă cu solvent în seringă și unul sau două ace în set, 1 set / pachet;
- 1 doză / flacon de sticlă cu solvent într-o fiolă separată, 1 set / pachet;
- 1 sticlă de doză / sticlă cu solvent într-o fiolă separată, 100 de flacoane într-un ambalaj separat și 100 de fiole de solvent într-un ambalaj separat;
- 10 doze / sticlă de sticlă cu solvent într-o fiolă separată, 50 de flacoane într-un ambalaj separat și 50 de fiole de solvent într-un ambalaj separat.
Condiții de depozitare:
Dacă ambalajul prevede depozitarea flacoanelor de vaccin cu solvent, atunci trebuie menținut regimul de temperatură al depozitării și al transportului - 2-8 grade Celsius. În nici un caz nu înghea i solventul. Înghețarea vaccinului este permisă.
În cazul în care ambalajul asigură depozitarea separată a flacoanelor și a solventului, atunci pentru flacoane trebuie menținute temperatura de depozitare și transport - 2-8 grade Celsius, iar pentru fiolele solventului - 2-25 grade Celsius.
Soluția preparată într-un flacon de 10 doze este adecvată pentru utilizare timp de 8 ore. Păstrați soluția în frigider. Termenul de valabilitate al vaccinului Prioriks este de 24 de luni, fiola cu solvent este de 5 ani.
Sinonime:
Trivivac, Trimovas, MMP-2.
ingrediente:
1 doză din vaccinul Prioriks conține următoarele tulpini de virusuri în starea atenuată:
- virusul rujeolic (tulpina Schwarz) - mai mult de 3,5 lgТТД50;
- virusul oreionului (tulpina RIT4385) - mai mult de 4,3 lgТТД50;
- Virusul rubeolic - mai mult de 3,5 lgТТД50.
Componente auxiliare: lactoză, sulfat de neomicină, sorbitol, manit, aminoacizi. Solventul este apă sterilă.
În plus:
La vaccinarea femeilor în vârstă fertilă, sarcina trebuie exclusă. Înainte de injectare ar trebui să fie avertizat și obțineți consimțământul femeii că ea ar trebui să fie protejată în termen de 90 de zile pentru a exclude sarcina.
Articole similare
-
Ce trebuie făcut atunci când pulmonologia pneumonică - enciclopedie medicală
-
Anacin® regim de aspirină (aspirină) - enciclopedie medicală
-
Cum să păstrați gingia sănătoasă - Enciclopedia medicală la domiciliu
Trimiteți-le prietenilor: