Instrucțiuni de sodiu Naproxen privind descrierea cererii de medicament pentru eurolab

Descrierea acțiunii farmacologice

Reduce activitatea ciclooxigenazei (COX-1 și COX-2), având ca rezultat o sinteză a PG scăzută.

Indicații pentru utilizare

Infecții și boli degenerative ale sistemului musculo-scheletal, inclusiv artrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, sindromul comun în exacerbarea guta, artrita reumatoidă juvenilă; durere: nevralgii, mialgii, ossalgia, sciatica, dureri de cap și dureri de dinți, tendinita, durere în cancer, durere postoperatorie, însoțită de inflamație, traumatisme ale sistemului musculo-scheletice și ale țesuturilor moi, anexita, dismenoree primară; durere și febră în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior (în terapia complexă).

Forma emiterii

pulbere de substanță; sac (polietilenă) din polietilenă de 25 kg, butoi 1;

farmacodinamie

Scade activitatea ciclooxigenazei (COX-1 și COX-2), având ca rezultat sinteza PG deranjat. Aceasta limitează dezvoltarea exudative și fazele proliferative ale inflamației, are o acțiune antipiretică, inhibă reacțiile radicalilor liberi în interior. Cauze atenuarea sau disparitia sindromului durerii (inclusiv dureri articulare în repaus și în mișcare), reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, mărește gama de mișcare. Efectul antiinflamator apare până la sfârșitul primei săptămâni de tratament.

Farmacocinetica

După ingerare, naproxenul și naproxenul sodic sunt absorbite rapid și complet din tractul digestiv, biodisponibilitatea este de 95%. Cmax în sânge este atins 2-4 ore după administrarea de naproxen și 1-2 ore după administrarea de sodiu naproxen. Legarea la proteine - 98-99%. Concentrația de naproxen în plasma sanguină crește proporțional cu doza, atunci când se depășește doza unică de 500 mg care depășește proporționalitatea. T1 / 2 din plasmă - 12-17 ore. Biotransformat în 6-0-desmetilnaproxen. Volumul distribuției de naproxen este de 0,16 l / kg, clearance-ul fiind de 0,13 ml / min / kg. Concentrația de echilibru a naproxenului este atinsă după 4-5 zile de administrare continuă. Aproximativ 95% se excretă în urină,

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare