Un Nikita Kucherenko, de zece ani, al lui Nikolaev, care sa mutat anterior numai pe genunchi, a învățat să meargă cu o paralizie infantilă cerebrală infantilă. Acum băiatul are o șansă reală de a trăi pe deplin - cu condiția să treacă pe parcursul întregului tratament
"Când fiul meu stă la un birou în clasă printre colegii săi, el pare a fi un băiat obișnuit", spune Natalia Kucherenko, mama Nikita de zece ani. - Și numai cei mai apropiați oameni știu cum să-i dea o chestiune atât de simplă - să fie ca toți ceilalți. Nu fiecare adult va suporta testele pe care destinul le-a pregătit pentru acest om puternic și puternic, dar un mic om mic ...
"Știam că nu voi accepta niciodată că copilul meu este o persoană cu dizabilități"
Natasha tocmai a absolvit liceul și a obținut o diplomă, iar o săptămână mai târziu a aflat că va avea un copil.
"Ce să alegi - cariera sau copilul?" - această întrebare a lui Natasha, pe care mama ei, Elena Leonidovna, o mai amintește până acum. Poate că e din cauza profesiei fiica designer de moda visat încă din copilărie, și până la sfârșitul studiului, la institutul pe care tocmai zgâriat mâinile face rapid ceea ce-i place. Și totuși, în consiliul de familie, a decis că copilul este mult mai important decât planurile de carieră.
- Și apoi doctorii spun: "Ai gemeni!" - Elena se întoarce în acele zile deja îndepărtate. Ei spun că Dumnezeu știe ce teste să trimită. Băieții lui Natasha s-au născut mult mai devreme.
"Nu ne-a speriat cu adevărat", explică Elena. - În cele din urmă, a doua mea fiică, sora lui Natasha, sa născut șase luni, cu o greutate de 960 de grame - și oricare dintre ele a crescut! Și medicamentul a trecut mult de un sfert de secol. În plus, Nikitka la naștere a cântărit mult mai mult - 2 kg 400 grame. Dar optimismul nostru a dăruit în curând disperarea: unul dintre gemeni a murit, iar celălalt, timp de o lună și jumătate, a căzut în resuscitare. Natasha stătea la un capăt al orașului, fiul ei în altul. Principala sarcină era atunci să păstreze laptele de la fiică. Se decantează și mă aruncam între spitale pentru a-mi hrăni pe nepotul meu la timp.
"Și acum suntem acasă", continuă Natasha. - Copilul meu strigă și plânge. Atunci mă uit: am început să mă rătăcească. Am fost prescrise masaje. Timpul trece, dar copilul nu-și ține capul, nu se așează. La opt luni am fost la o consultație la Kiev, unde pentru prima dată a fost diagnosticată o paralizie cerebrală (paralizie cerebrală). Unde ne-am întors mai târziu, am auzit cu toții același lucru: "Căutați ajutor - aruncați doar bani". A rămas să accepte că băiatul meu este o persoană cu dizabilități.
Fiul adulților a fost suportat de părinții săi, deoarece el nu putea merge, dar familia încă pune la îndoială sentința medicilor.
"Nici măcar nu m-am gândit la cei răi și la duș, cert cu doctorii", mărturisește mama lui Nikita. "Copilul meu este un infirm?" După ce am izbucnit în lacrimi, mi-am dat seama că disperarea este un consilier rău. Este necesar să încercăm să credem și să inspirăm această credință în fiu. Și a început ... Excursii nesfârșite la diverse centre medicale, consultații. Apoi a apărut principala problemă: venitul din familie este scăzut (eu sunt întotdeauna cu Nikita, iar soțul meu nu are un loc de muncă permanent), în timp ce chiar și aceste căutări de specialiști necesită bani. În Evpatoria în sanatoriul clinic al copiilor din cadrul Ministerului Apărării al Ucrainei, am fost încurajați: copilul este promițător și cu cât mai devreme începe tratamentul, cu atât rezultatul poate fi mai bun. Dar aveau nevoie de cel puțin două cursuri pe an, fiecare costând mii și mii.
- Așa a început o nouă etapă a luptei, - spune Elena Leonidovna. - Știm acum cum să-l punem pe Nikita în picioare, dar acest lucru necesită fonduri uriașe. Unde le pot obține?
Pentru a colecta suma pentru primul an de tratament în Eupatoria, familia a bătut la fiecare ușă: plasarea articole în presa locală, au aruncat cere oamenilor influenți în Nikolaev, a trimis scrisori către diferitele ministere să se aplice organizații de caritate.
"Bine, bunica, nu plânge, sunt gata să lucrez"
Cât de surprinși au părinții băiatului când soția unui candidat la funcția de adjunct al poporului a venit încă la fiul lor.
- A jucat cu Nikitka și a scos imediat punga ei, număra 17 mii de grivne (exact la fel de mult cum a costat atunci un curs complet de tratament în Evpatoria - cu intervenții chirurgicale și de reabilitare) - Natalia zâmbește. - Și de atunci, viața noastră sa schimbat incredibil, pentru că sa dovedit: paralizia cerebrală și înfrângerea persistentă a extremităților inferioare este un diagnostic, nu un verdict. Nikita a efectuat o operație pentru a prelungi mușchii de pe picioare, astfel încât să-și poată decolora genunchii și să-și ridice picioarele, iar două luni mai târziu, fiul nostru de șase ani a făcut primii pași din viață. Cât de fericit am fost! Despre Nikita și fără să spună nimic, el, înainte de a se târî doar în genunchi, a plecat! Da, picioarele au fost împletite, copilul sa dat peste cap, dar nu este nimic.
În acel moment, nici unul dintre ei nu a înțeles în ce direcție sa ridicat familia, deoarece sa dovedit că un curs de tratament de trei luni ar trebui repetat la fiecare șase luni. Dacă nu, rezultatul va dispărea. Voucherul către sanatoriu specializat a crescut în fiecare lună.
- Am adormit și m-am trezit cu un singur gând: "Unde pot obține bani?" Mărturisește mama lui Nikita. - Este imposibil să câștigi bani. Am fost sfătuiți să aranjăm un tată al băiatului să lucreze în structurile Ministerului Apărării, care deține sanatoriu, atunci, spun ei, voucherele vor fi oferite gratuit. Într-un cuvânt, ne-am grăbit în toate direcțiile.
Natasha a aflat că există multe site-uri pe care sunt publicate povestirile unor astfel de copii și adesea comunitatea de internet răspunde: ajutorul vine de la străini. După ce a cumpărat un computer, mama lui Nikita a stat toată noaptea în jurul monitorului.
- Prin urmare, nepotul meu a devenit steaua Internetului, și fiecare înstelat, după cum știți, aduce dividende, - glumește Elena Leonidovna.
Bancnotele sunt glume, dar prietenii băiatului din Internet l-au strâns mai întâi pentru un curs de tratament în Evpatoria, apoi pentru al doilea. Sumele au venit mici: 500 de ruble din orașul rusesc, 30 de grivne din Lviv ... "Cu toate acestea, fiul a trecut deja zece astfel de cursuri", spune părinții Nikita.
- La șase luni mergem acum la sanatoriu Evpatoria pentru gips, - spune Elena. "Ce este?" Dacă picioarele într-un mod special de a divorța cu 180 de grade, atunci copilul se ridică pe întreg piciorul și genunchii se aliniază. Prin urmare, puneți un tencuială pe picioare astfel încât să iasă "busola", care la fiecare cinci sau șase zile este crescută din ce în ce mai mult, introducând o bară între picioare. După 40 de zile, se obțin aceste 180 de grade. Procedura este foarte dureroasă, pentru că trebuie să dormi și să mergi într-o castă. Dar în cea de-a 40-a zi pe aceste bandaje există atât de multe desene amuzante! Copiii sunt copii ...
Medicii spun că tratamentul cu gips nu tratează mușchii, dar afectează în primul rând creierul: reflexele patologice sunt stinse, se dau setările corecte, în ce poziție trebuie localizate picioarele. Creierul procesează informațiile, iar cazul ortopedului se termină cu masaje, exerciții de fizioterapie. Și apoi copilul însuși are nevoie de muncă, altfel nu va exista nici un rezultat.
"De două ori pe an, Nikita învață să meargă din nou", explică bunicul băiatului. - În fiecare zi, este necesar să lucrați cu un instructor timp de cinci până la șase ore, atât de mult încât totul să fie în sudoare. La început, nepotul plângea: "Nu voi pleca". Instructor aruncă în sus mâinile lui: „! În acest spirit, în sala de sport nu poate fi“ Ne întoarcem în cameră, am fost în disperare - se întoarse la perete, plângând. "Bine, bunica, sunt pregătită", ne-a întristat nepotul, l-am băgat pe umăr. Sa întâmplat, și de mai multe ori, că dintr-un cuvânt "instructor" Nikita a început să vomite, dar treptat, băiatul a început să apară un adevărat caracter masculin. Sa luptat pentru sănătatea sa. "Voi răbda, nu vă temeți", - m-am liniștit constant.
"Un curs de reabilitare de trei luni costă acum aproape 34.000 de grivne", spune Elena din păcate. - Nikita merge cu noi, încet, ținând pe cineva, dar plimbându-se. Fiecare pas este un efort incredibil și, în același timp, o mică victorie. Dacă amânați călătoria, totul se va întoarce la faptul că copilul se scufundă din nou în genunchi. De zece ori am reușit să strângem suma potrivită, iar în primăvara asta este timpul să vină, dar nu putem cumpăra un bilet pentru asta. Ei s-au întors la televizor, iar unul dintre canalele ucrainene a răspuns, banii au fost colectați din nou de întreaga lume.
Acum, Nikita și bunica ei se află deja în Crimeea. "FACTS" a sunat la Elena.
- Medicii sunt încurajatori, ne-ar rezista pentru încă patru ani! - vocea lui Helen este atât bucurie, cât și alarmă. - Numai atunci se va putea baza pe faptul că nepotul va începe o viață deplină. Suntem atât de aproape de victorie, atât de mult pentru ea! Dar ideea este înspăimântată că brusc în toamnă nu va fi posibil să cumpărați un bilet.
"Când Nikita se întoarce la școală, fetele îl sărută, băieții se agită de mâini și-mi strigă:" Mamă, du-te, o pot face singură! "
- Nu mai puțin, și poate mai mult decât mersul pe jos, am întotdeauna îngrijorat de dezvoltarea mentală a fiului mic, - spune Natalia. - Am dus-o la o școală pentru copii. Mărturisesc, în principal pentru a comunica cu colegii. Dar când a venit timpul să meargă la școala generală de învățământ, nici doctorii, nici oficialii nu au vrut să asculte un astfel de student așezat la un birou cu copii sănătoși. "Profesorul va veni la tine acasă", a fost un verdict.
Dar Natalia nu a fost de acord cu acest lucru și a reușit să convingă pe toți cei din Nikolaev că, spre deosebire de diagnostic, Nikita este un copil obișnuit și ar trebui să studieze cu elevii obișnuiți.
"Băiatul va fi înzestrat psihologic cu mersul pe jos, doar într-un singur caz: dacă nu este transportat într-un scaun cu rotile", Igor, tatăl lui Nikita, se conectează la conversație. "Așa că am refuzat scaunul rulant imediat." Fiului nu a studiat cu persoanele cu handicap și nu la domiciliu, ci printre copiii obișnuiți - acesta este, de asemenea, un punct fundamental.
- Am reușit să găsim varianta ideală, cred că, varianta - o școală internat de tip cardiac, - spune Natalia. - Dimineața îl aducem pe Nikita, iar seara îl luăm. Întreaga zi este cu colegii. Suntem deasemeni unul lângă celălalt, dar are atât de mulți prieteni! Indiferent dacă profesorul a devenit atât de înțelept, sau copiii sunt deosebiți, dar fiul din acest colectiv nu se simte ca un părăsit. Nu există complexe pentru copilul nostru. Și de unde vin ei, spune-mi, dacă Nikita, uneori, pierde câteva luni (e pe tratament), se întoarce la clasa ei natală și băieții se vor agăța de el! Fetele sărută, băieții scutură mâinile. "Mamă, du-te acasă, o pot face singură!" El îmi strigă fericit. "Dacă e ceva, îl vom ajuta", au afirmat școala.
"La ziua de naștere a lui Nikitka am invitat un clovn la școală", râde Elena. - De când actorul a mers la copii sănătoși, a pregătit o mulțime de concursuri. Fiul, imaginați-vă, a vrut să participe la toate: a căzut, sa ridicat și sa angajat din nou să concureze. Știi ce ma lovit? Toți au început să se prăbușească și să păcălească. Câți copii ai înțelepciunii! Și aceasta este a treia clasă, este încă mică!
Sunt interesat de Nikita, dacă are un vis.
"Bineînțeles", răspunde băiatul. - Voi fi vindecat și voi alerga în cultura fizică!
Apropo, în fiecare zi se duce la acest obiectiv: vizitează un cerc de yoga, joacă tenis de masă, înotă și se angajează în patru ore la sala de gimnastică acasă. În toată casa atârnă semne: "Opriți-vă!", "Țineți spatele drept!". Copilul admite că, chiar și atunci când se plimba în cameră, unde nu este nimeni, încă mai reprezintă în mod mental mîini îngrijitoare în spatele chipului Mamei.
"Nepotul îmbătrânește și acum înțelege că nu totul depinde de noi", Nikita și-a întors șoapta înapoi spre mine, profitând de faptul că Nikita sa întors. "De asemenea, este îngrijorat de faptul că va putea să strângă bani". Apropo, o dată am fost în Truskavets, în centrul remarcabilului doctor Kozyavkin. Acolo, tratamentul este chiar mai bun, dar mai scump, prea scump.
- Mulți dintre noi au spus: "Umili, alții trăiesc cu ea și te-ai pregătit", își amintește Natalia. "Nu știu de unde vine, dar în inima mea am știut întotdeauna: merită să renunț și totul, sfârșitul". Dar încetim cu ușurință boala. "Când vom înceta în cele din urmă să mergem la Evpatoria?", Întreabă Nikita uneori. "Când te plimbi ca mine", răspund eu. Și știm sigur că mai devreme sau mai târziu va fi așa. Copilul nostru va fi la fel de bun ca oricine.
"Există o tradiție bună în Occident", spune Igor. - Oamenii, după ce au învățat despre copii bolnavi, sunt chemați să devină nașii lor. Și, dacă este posibil, ajutor. Cât de frumos ar fi dacă această angajament ne-a obișnuit!
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: