Zanotsin - instrucțiuni de utilizare, indicații, formularele de eliberare

Zanocin este un agent antimicrobian al grupului fluorochinolone, destinat utilizării sistemice.

Forma de eliberare și compoziție

Medicamentul este disponibil sub forma:

Tablete Zanocin 200 mg;
Acționări cu durată lungă de acțiune Zanocin OD 400 mg și 800 mg;
Soluție pentru perfuzii Zanocin 2 mg / ml.

Substanța activă a medicamentului este ofloxacina.

Tabletele ca substanțe auxiliare conțin:

lactoză:
Celuloza este microcristalină;
Amidon de porumb;
Polisorbat 80;
Stearat de magneziu;
Pulbere de talc purificat;
Amidon glicolat de sodiu;
Dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Compoziția cămășii: talc purificat, macrogol 400, hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan E171.

Tabletele de acțiune prelungită ca substanțe auxiliare conțin:

Bicarbonat de sodiu;
crospovidona;
Apă purificată;
Stearat de magneziu;
Guma de xantan;
Alginat de sodiu;
hidroxipropil metilceluloză;
carbomer;
Dioxid de siliciu anhidru coloidal;
Lactoză monohidrat (în comprimate 400 mg).

Compoziția compozitului: alcool izopropilic, apă purificată, coloranți opași Opaprai 31V 58910 și Opacode-1-17734 negru.

Substanțe auxiliare incluse în soluție:

Clorură de sodiu;
Disodium edetate;
Apă pentru injecție;
Acid clorhidric;
Hidroxid de sodiu.

Indicații pentru utilizare

Zanocin este utilizat în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii, ale căror agenți patogeni sunt sensibili la ofloxacină:

Tractul respirator (pneumonie comunitară și bronșită);
Organele ENT (traheită, laringită, otită medie, sinuzită și faringită);
Oase și articulații;
Rinichi și tract urinar inferior (pielonefrită, cistită, uretră);
Tesuturi și piele moale;
Conducte biliare;
Organe ale cavității abdominale (cu excepția enteritei bacteriene);
organe pelvine și genitale (salpingita, endometrita, cervicite, ooforita, vaginită, prostatită, gonoree, epididimita, orhita, Chlamydia).

Soluția, în plus, este utilizată pentru sepsis.

Contraindicații

Utilizarea Zanocin este contraindicată atunci când:

Sensibilitate crescută la ofloxacină sau la oricare alt grup de medicamente cu fluorochinolone;
Hipersensibilitate la orice componentă auxiliară a medicamentului;
Epilepsia, inclusiv în anamneză;
Scăderea pragului convulsiv, inclusiv după procesele inflamatorii din sistemul nervos central, traumatismele craniocerebrale sau accidentul vascular cerebral;
Tendinită, inclusiv în anamneză;
Corecție neaplicabilă a hipokaliemiei;
Măriți intervalul QT pe ECG;
Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
Există o anamneză a indicațiilor privind leziunile tendonului datorită utilizării fluorochinolonelor.

De asemenea, Zanotșin nu este numit:

Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani;
Femeile gravide și care alăptează;
Simultan cu medicamente antiaritmice (chinidină, cordaronă, novocainamidă, sotalol).

Cu prudență, medicamentul este utilizat atunci când:

Reumatoidă;
Insuficiență renală cronică;
Insuficiență hepatică;
Predispoziții la reacții convulsive;
Încălcarea circulației cerebrale, inclusiv. în anamneză;
Diabetul zaharat;
Myasthenia gravis;
Ateroscleroza vaselor cerebrale;
Leziuni organice ale sistemului nervos central;
Psihoze și alte tulburări mintale, inclusiv istoria;
Boli ale inimii, inclusiv insuficiență cardiacă, bradicardie, infarct miocardic;
Necesitatea aplicării preparatelor care prelungesc intervalul QT (antifungică și hipotensivă unele antihistaminice, antidepresive triciclice și tetraciclice și, neuroleptice, derivați de imidazol, macrolide, barbiturice, antiaritmice IA si Clasa III).

Dozare și administrare

Sub forma unei soluții, Zanocin se administrează intravenos. Dozele și schemele de perfuzii depind de tipul și localizarea infecției, severitatea bolii, vârsta pacientului, funcția ficatului și a rinichilor și sensibilitatea microorganismelor.

Pacienții adulți primesc de obicei 200 mg o dată sau de două ori pe zi. În cazul bolilor severe sau complicate, este posibilă creșterea dozei la 400 mg de două ori pe zi. Doza zilnică maximă admisă este de 800 mg. Durata perfuziei este de 30-60 de minute. Înainte de introducerea Zanozinului, se diluează cu soluție de dextroză 5%. De îndată ce starea pacientului se îmbunătățește, se transferă la administrarea orală a medicamentului sub formă de tablete.

În interiorul Zanotsin ia 200-400 mg pe zi. Dacă doza zilnică nu depășește 400 mg, se recomandă administrarea acesteia la un moment dat, de preferat dimineața. Dozele mai mari sunt împărțite în două doze. Luați pilula înainte de mese sau în timpul meselor.

Cu gonoree, de regulă, o doză unică de 400 mg ofloxacină este suficientă. Cu prostatita, numiți de obicei 300 mg pe zi.

Pentru încălcări ale funcției renale, doza de Zanozin este redusă:

Dacă SC este de 50-20 ml / minut - 100-200 mg pe zi;
Dacă QC este sub 20 ml / minut - 100 mg / zi.

Pacienților aflați pe cale hemodializă li se administrează 100 mg o dată pe zi.

În cazul insuficienței hepatice și a cirozei hepatice, doza zilnică nu trebuie să depășească 400 mg.

Durata tratamentului cu Zanocin depinde de sensibilitatea agenților patogeni la ofloxacină și de imaginea generală clinică. De regulă, tratamentul durează:

Pentru infecții cutanate și respiratorii - 10 zile;
Cu bolile infecțioase ale organelor pelvine - 10-14 zile;
Cu infecții ale tractului urinar - 3-10 zile;
Cu prostatită - până la 6 săptămâni.

După dispariția tuturor simptomelor bolii, se recomandă administrarea medicamentului timp de cel puțin 2 zile.

Tabletele cu acțiune prelungită Zanocin OD sunt de obicei prescrise:

Cu infecții ale tractului urinar și ale bolilor cu transmitere sexuală - 400 mg / zi timp de 3-7 zile, cu infecții complicate - 10 zile;
Cu prostatită - 400 mg pe zi timp de 6 săptămâni;
Cu infecții ale pielii și țesuturilor moi, boli respiratorii - 800 mg / zi. timp de 10 zile.

Efecte secundare

Când se administrează Zanocin, sunt posibile următoarele reacții adverse:

Greață și / sau vărsături, apetit scăzut, gură uscată, durere și crampe abdominale, flatulență, constipație sau diaree; rar - icter, disfuncție și necroza hepatică, hepatită, perforația intestinală, arsuri la stomac, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal, colită pseudomembranoasă, enzimelor hepatice;
Nervozitate, oboseală, amețeli, somnolență sau insomnie; rar - schimbari cognitive, anxietate, convulsii, depresie, euforie, vise anormale, halucinații, reacții psihotice, confuzie, labilitate emoțională, gânduri de sinucidere sau încercări, parestezii, ataxie, dezorientare, agitație, nistagmus, agresivitate, tulburări de coordonare și de vorbire, periferice neuropatie, paranoia, sincopă, agravarea tulburărilor extrapiramidale, tremor, fobie;
Erupție, mâncărime; rar - urticarie, angioedem, vasculite, eritem nodos, șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză toxică epidermică, eritem multiform, conjunctivită, pneumopatie de hipersensibilitate, dermatită exfoliativă;
Vaginită, descărcare vaginală, mâncărime în zona genitală externă; rar - vaginale candidoza, menoragie, dismenoree, metroragie, iritație, senzație de arsură, durere și erupții cutanate în zona genitală la femei;
Durere în piept și în organism, febră, faringită.

În cazuri rare, există:

tromboză cerebrală, hipertensiune sau hipotensiune arterială, vasodilatație, palpitații, edem (inclusiv lumina), tahicardie, stop cardiac;
Reținerea urinei, anurie, poliurie, insuficiență renală, hematurie, candidurie, albuminurie, nefrite, pietre la rinichi;
Tendinită, exacerbarea miasteniei, slăbiciune musculară, artralgie, mialgie,
Acidoza, pierdere în greutate, sete, hipo- sau hiperglicemie (în special la pacienții diabetici tratați cu antidiabetice orale sau insulină hipoglicemiante), o creștere a colesterolului seric, a trigliceridelor și de potasiu;
Descărcarea din nas, stridor, tuse, bronhospasm, dispnee, stop respirator;
Nistagmus, diplopie, tinitus, tulburări de auz, fotofobie, claritate a percepției vizuale, mirosului și / sau gustului;
Hiperpigmentare, fotosensibilizare, erupții vezicule-buloase;
Pancitopenie, leucopenie, agranulocitoză, depresia reversibilă a hemopoiesis medular, sângerare, anemie, trombocitopenie, echimoze, petesii, purpura, trombocitopenie, prelungirea timpului de protrombină;
Tulburări generale, frisoane, transpirație crescută, sângerări nazale.

Instrucțiuni speciale

Întreaga perioadă de tratament este necesară:

Asigurați o hidratare suficientă a corpului;
Monitorizați periodic glucoza din sânge;
Evitați iradierea ultravioletă;
Aveți grijă atunci când conduceți vehicule și efectuați sarcini potențial periculoase care necesită rate ridicate de reacție.

Dacă aveți nevoie de utilizarea pe termen lung a Zanocin, aveți nevoie de control asupra imaginii sângelui periferic, a funcției renale și hepatice.

Scăderea concentrației de ofloxacină se observă la aplicarea simultană:

antiacide care conțin magneziu, calciu și / sau aluminiu;
sucralfat;
preparate care conțin cationi bivalenți și trivalenți;
multivitamine, care includ zinc.

Din acest motiv, trebuie să se observe intervale de cel puțin 2 ore între aceste medicamente.

AINS în combinație cu oflaxacin crește riscul de creștere a efectului stimulant asupra sistemului nervos central și apariția crizelor.

Îmbunătățirea reciprocă a efectului se observă prin utilizarea combinată a Zanocin cu aminoglicozide, antibiotice beta-lactamice și metronidazol.

Ofloxacina încetinește excreția teofilinei, ceea ce duce la o creștere a concentrației acesteia și la dezvoltarea efectelor secundare asociate.

Ashof, Zofloks, Dzheofloks, Oflo, Ofloks, Ofloxacina, Ofloksabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloksin, tarivid, Taritsin, Tariferid.

Termeni și condiții de depozitare

Zanocin este un medicament pe bază de prescripție medicală. Păstrați-o, conform instrucțiunilor, necesare într-un loc închis, uscat (pentru tablete) la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Perioada de valabilitate a soluției - 2 ani, comprimate - 3 ani.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare