Vârsta veche se caracterizează prin schimbările sale fiziologice care afectează starea unei persoane. Când memoria este spartă, mulți o numesc senilitate. De fapt, există multe tipuri de demență senilă. dintre care una este boala lui Pick, simptomele, diagnosticul, cauzele și tratamentul cărora vor fi discutate în articol.
Ce este boala lui Pick?
O boală rară, de natură crescătoare și cronică, este boala lui Pik, observată de atrofia lobilor temporali și frontali ai creierului și de demența în creștere. Se manifestă mai ales la femei decât la bărbați (deși această diferență este foarte nesemnificativă), după 50-60 de ani. Cu toate acestea, se remarcă atât manifestările timpurii, cât și cele întârziate.
Prima descriere a bolii a fost ocupată de A. Peak în 1892. Studiul retardului mental a implicat A. Alzheimer, E. Altman și H. Lipman. Vârful a sugerat că boala sa dovedit a fi unul dintre simptomele de demență senilă. Cu toate acestea, H. Richter a remarcat o formă independentă de manifestare a bolii în discuție, făcându-o independentă. Modificările morfologice sunt:
- Atrofia limitată a lobilor temporali și frontali.
- Absența sau modificări ale navelor.
- Fallout de părți ale țesutului nervos în straturile superioare ale creierului.
- Absența plăcilor senile, a procesului inflamator sau a neurofibriliilor Alzheimer.
- Atrofia ariilor subcortice.
- Forme intracelulare argentofilice spheriforme.
- Umflate celule.
Modificările atrofice sunt observate inegal. Procesul începe în zone tipice de atrofie și contracție.
Statisticile privind pacienții nu sunt încă efectuate din cauza rarității bolii. Se îmbolnăvește de 4 ori mai puțin decât Alzheimer, dar se simte mult ca ea. De exemplu, ambele boli duc la moarte și nu au metode eficiente de tratament.
Simptomele bolii lui Pick
Deja în stadiile incipiente ale apariției sale, se observă schimbări semnificative în personalitatea pacientului, precum și tulburări cognitive. Dacă componenta personalității este vizibilă, încălcarea memoriei, atenției, cunoașterii senzuale nu este pronunțată. Alte simptome ale bolii lui Pick, remarcate de rudele pacientului, sunt reducerea criticității, a gândirii, a inferențelor și a judecăților.
Simptomatologia diferă în funcție de localizarea proceselor atrofice. Simptomele bolii lui Pick sunt:
- Indiferență, inactivitate, "prostie" emoțională, "pasivitate".
- Euphoria.
- Scăderea limbajului și abilitățile motorii.
- Stereotip în acțiuni, scriere și vorbire.
- Dispariția credințelor morale și etice.
- Repetarea frazei, pierderea abilităților de vorbire, lipsa de înțelegere a cuvintelor, lipsa de a vorbi, epuizarea vocabularului, care se manifestă în fazele târzii ale bolii.
- Scăderea criticii.
- Emanciparea sexuală.
- Încălcarea contului, scrisorile, lectura.
- Tulburări psihice de natură pe termen scurt în cazuri rare: halucinații, idei de asuprire, gelozie, daune, agitație, paranoia.
- Tulburări de mișcare: sărăcire, inhibare, activitate.
Simptomele cresc odată cu dezvoltarea bolii. Deci, există incapacitate mentală de lucru, pierderea abilităților intelectuale, pierderea memoriei și a vorbirii, nebunia și demența. Pacientul devine neajutorat.
Dezvoltarea bolii este împărțită în 3 faze:
Puteți confunda boala lui Pick cu Alzheimer. Diferențele lor sunt:
Cauzele bolii lui Pick
Datorită non-prevalenței sale, oamenii de știință nu reușesc să identifice cauzele dezvoltării bolii lui Pick. Ele pot spune doar despre factorii care contribuie la dezvoltarea bolii.
Cea mai importantă cauză a bolii lui Pick este considerată a fi o predispoziție genetică. Dacă o persoană are rude care, la bătrânețe, suferă de diferite forme de demență, atunci are și o tendință de a dezvolta un fel de boală. Cu toate acestea, multe studii resping această teorie, indicând prevalența bolii, indiferent de rudenie. Mai mult, se remarcă faptul că, mai des, boala lui Pik poate fi trasată la frați și surori, mai degrabă decât la rude de generații diferite.
Pe locul al doilea este intoxicarea corpului. Dacă corpul uman este expus constant la substanțe chimice, atunci există riscul de a dezvolta boala lui Pick. Aceasta include anestezia, care afectează în mod negativ creierul uman.
Alți factori ai bolii lui Pick includ traumatisme cerebrale și boli mintale.
Sa sugerat că dezvoltarea bolii lui Pick poate fi influențată de modificările legate de vârstă care apar în creier sub influența infecțiilor virale. O altă sugestie este o încălcare a structurii navelor. Schimbările în ele conduc la boala lui Pick.
Diagnosticarea bolii lui Pick
Diagnosticul instrumental este după cum urmează:
- Computer (destinat identificării zonelor afectate ale creierului cu indicații exacte ale zonelor atrofice) și imagistică prin rezonanță magnetică.
- Electroencefalografie - captează impulsuri electrice în creier. Cu boala lui Pick, există foarte puține dintre ele, lucru pe care aparatul îl observă pe o bucată de hârtie.
Este necesar să excludem alte boli care pot provoca simptome similare care apar în boala lui Pick:
- Boala Alzheimer - schimbările se produc mult mai încet.
- Horea Huntington.
- Cancerul de creier.
- Ateroscleroza difuză - demența se dezvoltă rapid și total.
- Senzația de demență - memoria trecutului și amintirile evenimentelor curente sunt rapid pierdute.
Diagnosticarea bolii lui Pick este dificilă pentru astăzi, deoarece metodele de detecție precisă nu au fost încă dezvoltate. Acest lucru cauzează anumite dificultăți în detectarea sa în timp util.
Tratamentul bolii lui Pick
Raritatea bolii face imposibilă studiul ei bine și crearea de medicamente eficiente. În multe moduri, tratamentul bolii lui Pick este similar cu modul de eliminare a bolii Alzheimer. Inhibitorii de colinesterază sunt atribuite normare: Reminyl (galantamina), Amiridin, Aricept, rivastigmina (Exelon), Gliatilin.
Efect bun este observat după o aplicare de lungă (cel puțin 6 luni) de blocante ale NMDA (Akatinolmemantin) Cerebrolysin și nootropics (Aminalon, Fenotropilul, Nootropil).
Reluarea simptomelor psihotice se datorează neurolepticelor: Terialzhen, Chlorprotixen, Teralen, Clopixol.
Pacientul își pierde treptat abilitățile de autoevaluare, așa că i se atribuie un tutore, care devine adesea o rudă. Este necesar să se consulte cu medicii cum să se monitorizeze pacientul și modul în care boala va continua să reacționeze în mod adecvat la ceea ce se întâmplă. Dacă aveți nevoie de asistență psihologică pentru gardienii dvs., atunci puteți cere ajutor de la un psihiatru pe site-ul psymedcare.ru. Dacă starea pacientului se înrăutățește și gardienii nu reușesc, atunci se recomandă ca pacientul să fie spitalizat.
Puteți aplica grupurilor în care lucrează specialiști cu astfel de pacienți. Vizitarea unor asemenea cursuri va permite încetinirea dezvoltării bolii lui Pick.
Speranța de viață cu boala lui Pick
Cât timp trăiesc oamenii în boala lui Pick? Închide trebuie să fie pregătit pentru faptul că boala este incurabilă, ceea ce va provoca moartea precoce. Speranța de viață după diagnosticare nu este de obicei mai mare de 6-8 ani.
Prognosticul vieții pacientului este dezamăgitor. Boala lui Pick are un caracter progresiv, astfel încât simptomele se vor dezvolta treptat, iar corpul va muri. Rudele ar trebui să se pregătească pentru moartea iminentă a pacientului. În același timp, arată răbdarea și înțelegerea stării sale, deoarece multe acțiuni necorespunzătoare sunt dictate de starea lui.
După 6 ani, pacientul devine oprimat mental și mental. Cachexia și marasmus se dezvoltă. Acum se pierde din societate și are nevoie de îngrijire constantă până la moartea sa.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: